[發(fā)明專利]一種β，δ-位不同官能團取代的芳香酮類化合物的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910622600.4 | 申請日： | 2019-07-11 |
| 公開（公告）號： | CN110256249B | 公開（公告）日： | 2023-06-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊羅;武傳碩;劉任翔;李立 | 申請（專利權(quán)）人： | 湘潭大學(xué) |
| 主分類號： | C07C67/343 | 分類號： | C07C67/343;C07C69/738;C07C407/00;C07C409/16;C07D207/337;C07D333/24;C07C253/30;C07C255/40;C07C231/12;C07C235/78;C07F9/40 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 411105 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 不同 官能團 取代 芳香 酮類 化合物 制備 方法 | ||
1.一種用于制備式I結(jié)構(gòu)通式所示的β，δ-位不同官能團取代的芳香酮類化合物的方法，其特征在于：在過渡金屬的催化下，式II結(jié)構(gòu)通式所示的芳香醛在叔丁基過氧化氫的引發(fā)下生成酰基自由基，酰基自由基對式III和式IV結(jié)構(gòu)通式所示的烯烴依次發(fā)生自由基加成，然后與過氧化叔丁醇發(fā)生自由基-自由基耦合反應(yīng)，得到式V結(jié)構(gòu)通式所示的化合物；然后往反應(yīng)體系中加入堿，式V結(jié)構(gòu)通式所示的過氧化物在堿的作用下，通過一鍋反應(yīng)，失去一分子的叔丁醇得到式I結(jié)構(gòu)通式所示的化合物；
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12均選自下述基團中的任意一種：氫原子、鹵素原子、C1-C6的烷基、甲氧基；R11選自下述基團中的任意一種：氰基、羧酸酯基、磷酸酯基和酰胺基；
反應(yīng)的催化劑選自：氯化亞鐵、乙酰丙酮亞鐵、乙酰丙酮鎳、硫酸鎳；
反應(yīng)溶劑選自：乙腈、乙酸乙酯、1，2-二氯乙烷、氯苯、氟苯、三氟甲苯；
所述堿選自：1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷、1,8-二氮雜二環(huán)十一碳-7-烯、三乙胺、叔丁醇鈉、氫氧化鈉、醋酸鈉、碳酸銫、4-二甲氨基吡啶；
該方法的反應(yīng)溫度為20-150℃，反應(yīng)時間為0.1-72小時。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于湘潭大學(xué)，未經(jīng)湘潭大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910622600.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
