[發明專利]一種生物活性的慢性創面輔料的制備方法及應用

在審

• 申請號: 201910610905.3
• 申請日: 2019-07-08
• 公開（公告）號: CN110339392A
• 公開（公告）日: 2019-10-18
• 發明（設計）人: 雷波;王敏
• 申請（專利權）人: 西安交通大學
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00;C08J3/075;C08G81/02;C08B37/00;C08L5/04;C08L5/02
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 李紅霖

1.一種生物活性的慢性創面輔料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

聚醚F127和ε-多聚賴氨酸或聚乙烯亞氨合成陽離子功能化聚醚高分子；

通過高碘酸鈉氧化海藻酸鈉或普魯蘭多糖得到醛基化聚多糖高分子；

通過陽離子功能化聚醚高分子與醛基化聚多糖高分子之間的席夫堿反應形成具有三維網絡結構的水凝膠；

將外泌體通過靜電作用負載到水凝膠中，制備出具有生物活性的慢性創面輔料。

2.根據權利要求1所述的生物活性的慢性創面輔料的制備方法，其特征在于，陽離子功能化聚醚高分子合成具體包括以下步驟：

將聚醚F127、對甲苯磺酰氯和三乙胺完全溶解于無水二氯甲烷中，氮氣條件下反應，通過萃取，沉淀得到預聚物；隨后將預聚物和陽離子聚合物完全溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，攪拌反應后反應產物透析純化得到陽離子功能化聚醚高分子；陽離子聚合物為ε-多聚賴氨酸或聚乙烯亞氨。

3.根據權利要求2所述的生物活性的慢性創面輔料的制備方法，其特征在于，聚醚F127、對甲苯磺酰氯和三乙胺的摩爾比為1：(8～12)：(8～12)，預聚物和陽離子聚合物的摩爾比1：(1.5～4.5)。

4.根據權利要求1所述的生物活性的慢性創面輔料的制備方法，其特征在于，醛基化聚多糖高分子的合成具體包括以下步驟：

將多糖和高碘酸鈉完全溶解于去離子水中，攪拌反應，再加入乙二醇終止反應，反應產物在去離子水中透析純化得到醛基化聚多糖高分子。

5.根據權利要求4所述的生物活性的慢性創面輔料的制備方法，其特征在于，多糖和高碘酸鈉的摩爾比為1:(0.5～2)，乙二醇與高碘酸鈉摩爾比2:(0.5～1.5)。

6.根據權利要求1所述的生物活性的慢性創面輔料的制備方法，其特征在于，水凝膠制備具體包括以下步驟：

陽離子功能化聚醚高分子與醛基化聚多糖高分子溶解在PBS緩沖液中，在冰浴中劇烈振蕩使其充分混勻，在水浴中溫育形成水凝膠。

7.根據權利要求1或6所述的生物活性的慢性創面輔料的制備方法，其特征在于，水凝膠中，陽離子功能化F127與醛基化聚多糖高分子的質量比為：(1:0.19)～(1:0.38)。

8.根據權利要求1所述的生物活性的慢性創面輔料的制備方法，其特征在于，將水凝膠與外泌體在冰浴中振蕩使其充分混勻，在水浴中溫育形成帶有外泌體的水凝膠。

9.根據權利要求1或8所述的生物活性的慢性創面輔料的制備方法，其特征在于，水凝膠與外泌體按照體積質量比為100μl:(1～10)μg比例混勻。

10.權利要求1至9任一所述的制備方法制得的生物活性的慢性創面輔料在抗菌、抗光損傷和促進慢性創面愈合中的應用。