[發(fā)明專(zhuān)利]一種染料敏化太陽(yáng)能電池的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910610354.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-07-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110364363B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-08-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賈海浪;彭智杰;李珊珊;龔炳泉;包政律;關(guān)明云 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 江蘇理工學(xué)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01G9/20 | 分類(lèi)號(hào): | H01G9/20;H01G9/052;H01G9/035 |
| 代理公司: | 常州佰業(yè)騰飛專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 32231 | 代理人: | 陳麗萍 |
| 地址: | 213001 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 染料 太陽(yáng)能電池 制備 方法 | ||
1.一種染料敏化太陽(yáng)能電池的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)光陽(yáng)極的制備:所述光陽(yáng)極按順序依次包括FTO導(dǎo)電玻璃基底、透明層、散射層,所述透明層和散射層分別由透明層漿料和散射層漿料制成,將所述透明層漿料和散射層漿料分別通過(guò)絲網(wǎng)印刷的方法印刷到干凈的FTO導(dǎo)電玻璃基底上,形成一層6-12微米的薄膜,由此制得光陽(yáng)極;
(2)光陽(yáng)極的活化:將所述光陽(yáng)極進(jìn)行升溫程序燒結(jié),所述升溫程序燒結(jié)的過(guò)程為在馬弗爐中經(jīng)歷80℃30min、150℃30min、345℃20min、400℃10min、480℃20min、500℃20min的燒結(jié),然后使用四氯化鈦水溶液在70-90℃下浸泡至少30min,取出后洗滌,晾干后在至少480℃下進(jìn)行煅燒至少30min,制得活化光陽(yáng)極;
(3)染料的敏化:將染料敏化劑溶于有機(jī)溶劑中,超聲處理至少10min,然后加入所述活化光陽(yáng)極進(jìn)行浸泡2-12h,使染料敏化劑通過(guò)化學(xué)反應(yīng)吸附在活化光陽(yáng)極的表面,浸泡結(jié)束洗滌,烘干,制得染料敏化后的活化光陽(yáng)極,備用;
(4)電解質(zhì)配置:將離子液體、碘、添加劑、有機(jī)溶劑混合,超聲處理至少10min,備用;所述有機(jī)溶劑為3-甲氧基丙腈、乙腈、戊腈、丙腈、γ-丁內(nèi)酯中的一種或幾種,所述離子液體為1,2-二甲基-3-丙基咪唑碘鹽、1,3-二甲基-3-咪唑碘鹽、1-丙基-3-甲基咪唑碘鹽、1-烯丙基-3-甲基咪唑碘鹽、1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸鹽中的一種或幾種,所述添加劑包括碘化鋰、N-甲基苯并咪唑、硫氰酸胍中的一種或幾種,所述添加劑還包括N-乙基吡啶碘化物、叔丁基吡啶中的一種或兩種;
(5)對(duì)電極的制備:在干凈的FTO導(dǎo)電玻璃基底上打孔,將H2PtCl6-乙醇溶液通過(guò)絲網(wǎng)印刷到干凈的FTO導(dǎo)電玻璃上,在至少450℃下煅燒制得對(duì)電極,備用;
(6)太陽(yáng)能電池組裝:將所述染料敏化后的活化光陽(yáng)極和對(duì)電極進(jìn)行封裝,采用真空回填方式通過(guò)對(duì)電極的孔在所述染料敏化后的活化光陽(yáng)極和對(duì)電極之間注入電解質(zhì),當(dāng)電解質(zhì)完全充滿后,再進(jìn)行封裝。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染料敏化太陽(yáng)能電池的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述透明層漿料包括粒徑20nm的TiO2、松油醇、乙基纖維素和無(wú)水乙醇,在室溫下先進(jìn)行TiO2、松油醇、乙基纖維素的充分混合,然后加入無(wú)水乙醇研磨30-60min;所述TiO2、松油醇、乙基纖維素和無(wú)水乙醇的質(zhì)量比為(0.1-0.2):(0.1-0.4):(0.01-0.05):(0.8-4);
所述散射層漿料包括200nm的TiO2、松油醇、乙基纖維素和無(wú)水乙醇,在室溫下先進(jìn)行TiO2、松油醇、乙基纖維素的充分混合,然后加入無(wú)水乙醇研磨30-60min;所述TiO2、松油醇、乙基纖維素和無(wú)水乙醇的質(zhì)量比為(0.03-0.07):(0.02-0.08):(0.01-0.05):(0.8-4)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染料敏化太陽(yáng)能電池的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述四氯化鈦水溶液的摩爾濃度為0.04-0.06mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染料敏化太陽(yáng)能電池的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述染料敏化劑為YD2-O-C8;所述有機(jī)溶劑為乙醇、甲苯、四氫呋喃、氯仿中的一種或幾種;所述染料敏化劑在有機(jī)溶劑中的質(zhì)量體積比為(10-20)mg:(20-40)mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染料敏化太陽(yáng)能電池的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述離子液體、碘、添加劑和有機(jī)溶劑的比例為(1-2)g:(0.03-0.1)g:(0.1-1)g:(6-15)mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染料敏化太陽(yáng)能電池的制備方法,其特征在于,步驟(5)中H2PtCl6在乙醇溶液中的摩爾濃度為0.02mol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種染料敏化太陽(yáng)能電池的制備方法,其特征在于,步驟(6)中的封裝是使用沙林膜在90-120℃下加熱5-15min進(jìn)行的。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于江蘇理工學(xué)院,未經(jīng)江蘇理工學(xué)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910610354.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 上一篇:一種固態(tài)電容器含浸方法
- 下一篇:蓄電單元以及蓄電模塊
- 一種數(shù)據(jù)庫(kù)讀寫(xiě)分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





