[發(fā)明專利]一種調(diào)節(jié)型潤膚乳及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910604440.0
• 申請日: 2019-07-05
• 公開（公告）號: CN110354029B
• 公開（公告）日: 2022-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 賴翠芬;洪攀
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州品爵生物科技有限公司
• 主分類號: A61K8/9789
• 分類號: A61K8/9789;A61K8/49;A61Q19/08;A61Q19/00;A61Q17/00
• 代理公司: 廣州浩泰知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44476
• 代理人: 李巍

1.一種調(diào)節(jié)型潤膚乳，其特征在于，按重量百分比計，由下述原料組分組成：

甘油3-5%、丁二醇3-5%、卡波姆0.15-0.5%、三乙醇胺0.15-0.5%、神經(jīng)酰胺0.1-0.2%、氫化卵磷脂0.5-2%、聚二甲基硅氧烷3-6%、調(diào)節(jié)皮脂分泌量的組合物5-10%、牡丹根皮提取液1-5%、去離子水67-84%；其中，所述調(diào)節(jié)皮脂分泌量的組合物的組成為大豆異黃酮、山布枯葉提取液、牛蒡根提取液、榆繡線菊提取物；

所述牡丹根皮提取液通過如下步驟制備所得：

1）原料預(yù)處理：將牡丹根皮置于溫度為40-60℃的烘箱中鼓風(fēng)干燥，之后取出牡丹根皮并粉碎至40目，備用；

2）提取：將步驟1）所得的牡丹根皮粉末與棕櫚酸乙基己酯以1：4的比例混合浸泡12-24小時后，對混合液施加頻率為22kHz的超聲波處理4-8min后，得牡丹根皮混合提取液；

3）過濾：將步驟2）所得的牡丹根皮混合提取液轉(zhuǎn)移到溫度為30-40℃的條件下靜置20-40min后過濾，所得濾液即為牡丹根皮提取液；

所述大豆異黃酮的提取方法包括如下步驟：

1）原料處理：將大豆豆粕粉碎至粒徑在0.5-0.8mm，備用；

2）溶劑提取：將步驟1）所得的大豆豆粕用濃度為40-80％的乙醇水溶液提取，原料與溶劑的料液比為1g：8-16mL，提取溫度為60-80℃，提取時間為5-8h，提取次數(shù)為1-3次，得到提取液；

3）分離：對步驟2）所得的提取液采用離心分離后，將得到的溶劑浸提物干燥5-10h；

4）精制：采用超濾膜與吸附樹脂相結(jié)合，用超濾膜去除部分雜質(zhì)，超濾膜的切割分子量為600-100000，通過超濾膜的浸提液溫度在80-90℃，再用吸附樹脂吸附浸提液中的大豆異黃酮；

5）解吸、干燥：吸附樹脂吸附后，用解吸液進行解吸，解吸后進行干燥，得粉狀大豆異黃酮；

6）溶解：將上步驟所得粉狀大豆異黃酮，與70%的丁二醇水溶液，以1：99的比例混合，即為所述大豆異黃酮；

所述山布枯葉提取液經(jīng)微波萃取的方法制得；其中，所述山布枯葉提取液所用的萃取劑為丁二醇水溶液，微波頻率為400-250000MHz；

所述牛蒡根提取液的提取方法包括如下步驟：

1）粉碎干燥：取牛蒡根藥材粉碎成8目，并干燥保存；

2）乙醇提取：將步驟1）所得的牛蒡根與乙醇溶液以1g:12-24mL的料液比，在50-70℃的溫度下回流提取三次，每次3.5-4.5小時，得到提取液；

3）過濾濃縮：將步驟2)所得的提取液過濾并合并濾液，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器對濾液進行蒸發(fā)濃縮，得到濃縮液；

4）石油醚萃取：使用石油醚對步驟3）所得的濃縮液脫脂處理，脫脂濃縮液后用溫度為75-85℃的烘箱鼓風(fēng)干燥，得到粗提物；

5）分離純化：將步驟4）所得的粗提物制備成0.01g/mL的牛蒡根提取物水溶液，將大孔樹脂置于所述牛蒡根提取物水溶液中，且放入恒溫振蕩器中，保持20-30℃恒溫，靜態(tài)吸附1-4小時，得到初步純化的牛蒡根提取物；向吸附有牛蒡根提取物的大孔樹脂中，加入濃度15-60%的乙醇溶液洗脫，洗脫速度為1.25-2.75BV/h，洗脫后收集洗脫液，濃縮干燥為粉狀牛蒡根提取物；

所述榆繡線菊提取物的提取方法包括如下步驟：

1）選取榆繡線菊的花和葉，用濃度55-65%乙醇溶液作為溶劑，提取溫度為65-75℃，提取次數(shù)為2次，每次提取時間為1.5-2.5小時，每次溶劑用量為榆繡線菊重量的10倍，過濾，得第一提取液和第一藥渣；所述第一提取液，回收乙醇，濃縮至相對密度d=1.12，過濾，得到第一藥液；

2）將步驟1）所得的第一藥液，通過ADS-3大孔吸附樹脂，先用水洗脫，再用濃度75-85%的乙醇溶液洗脫，收集75-85%濃度乙醇洗脫液，濃縮干燥，即得第一榆繡線菊提取物；

3）將步驟1）所得的第一藥渣，用濃度2-3%鹽酸溶液作為溶劑，提取溫度65-75℃，提取次數(shù)為2次，每次提取時間為1.5-2.5小時，每次溶劑用量為榆繡線菊重量的12倍，過濾，合并提取液，濃縮至相對密度d=1.16，用氨水調(diào)pH至9-10，用乙酸乙酯萃取4次，乙酸乙酯萃取液用水洗3次后，回收乙酸乙酯，濃縮，干燥，得第二榆繡線菊提取物；

4）將步驟2）所得的第一榆繡線菊提取物和步驟3）所得的第二榆繡線菊提取物混勻，即得粉狀的所述榆繡線菊提取物。