[發(fā)明專利]一種復(fù)合相變材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910600499.2
• 申請日: 2019-07-04
• 公開（公告）號: CN110527495B
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高軍凱;唐茜;陳妍
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江海洋大學(xué)
• 主分類號: C09K5/06
• 分類號: C09K5/06
• 代理公司: 浙江千克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33246
• 代理人: 賈森君

本發(fā)明公開了一種復(fù)合相變材料的制備方法，通過仿生方法合成聚多巴胺納米顆粒，并以其為載體制備新型復(fù)合定形相變材料，聚多巴胺納米顆粒的制備具有操作簡單、條件溫和、無毒害、成本低等優(yōu)點(diǎn)，制備的新型復(fù)合定形相變材料具有熱穩(wěn)定性好、相變焓高等優(yōu)勢。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及復(fù)合材料加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)合相變材料的制備方法。

背景技術(shù)

有機(jī)相變儲能材料在相變時吸收或放出熱量來實(shí)現(xiàn)吸收和釋放能量的目的，其具有儲能密度大、腐蝕性小、毒性小、成本低、使用方便且易于管理、相變過程中體系溫度很好控制等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于能源存儲領(lǐng)域；但有機(jī)相變材料同時也存在導(dǎo)熱系數(shù)小、易泄露等缺點(diǎn)。為了改善現(xiàn)存的有機(jī)相變材料和無機(jī)相變材料易泄漏、導(dǎo)熱系數(shù)小和易過冷的現(xiàn)象，復(fù)合相變材料應(yīng)運(yùn)而生。復(fù)合相變材料是指將單一的有機(jī)或無機(jī)相變材料與另外一種或幾種功能材料通過特定的方法復(fù)合在一起形成一種新的穩(wěn)定的相變材料，根據(jù)復(fù)合材料的不同，主要分為有機(jī)-無機(jī)、無機(jī)-無機(jī)、有機(jī)-有機(jī)三大類。介孔硅、介孔碳等介孔材料因具有比表面積大、吸附性能好、機(jī)械強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)，介孔材料被應(yīng)用于有機(jī)相變材料載體制備定形相變材料成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。然而，當(dāng)前介孔材料制備過程仍存在制備工藝復(fù)雜、成本高等缺陷。因此，有必要研發(fā)一種復(fù)合相變材料解決上述問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的是：提供一種復(fù)合相變材料的制備方法，以解決上述問題。

本發(fā)明的技術(shù)方案是：

一種復(fù)合相變材料的制備方法，該方法包括如下步驟：

(1)將聚多巴胺在室溫下溶于磷酸緩沖溶液中，攪拌，待反應(yīng)完成后抽濾，得到深色沉淀物，將所述深色沉淀物烘干，得到黑色粉末狀的聚多巴胺納米顆粒；

(2)將聚乙二醇溶于無水乙醇中，待其完全溶解后加入所述聚多巴胺納米顆粒，形成懸濁液，將所述懸濁液進(jìn)行真空浸漬，攪拌，干燥,使乙醇完全蒸發(fā)，最后得到以聚乙二醇為芯材，以聚多巴胺納米顆粒為載體的復(fù)合相變材料。

進(jìn)一步的，步驟(1)中所述磷酸緩沖溶液的制備方法為：將磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉溶解于水中，配置成pH值為8.5的磷酸緩沖溶液。

進(jìn)一步的，步驟(1)中所述攪拌的轉(zhuǎn)速為500～700rpm，所述反應(yīng)的時間為12～24h。

進(jìn)一步的，步驟(1)中所述烘干的溫度為45～75℃，時間為12～24h。

進(jìn)一步的，步驟(1)中在所述烘干前，先將所述深色沉淀物用蒸餾水洗滌2次。

進(jìn)一步的，步驟(2)中所述聚乙二醇與所述聚乙二醇+聚多巴胺的質(zhì)量比為0.45～0.85。

進(jìn)一步的，步驟(2)中所述浸漬的時間為1～2h。

進(jìn)一步的，步驟(2)中所述攪拌的溫度為45℃，轉(zhuǎn)速為500～700rpm，時間為4～8h。

進(jìn)一步的，步驟(2)中所述干燥的溫度為45℃，時間為12～24h。

本發(fā)明提供了一種復(fù)合相變材料的制備方法，通過仿生方法合成聚多巴胺納米顆粒，并以其為載體制備新型復(fù)合定形相變材料，聚多巴胺納米顆粒的制備具有操作簡單、條件溫和、無毒害、成本低等優(yōu)點(diǎn)，制備的新型復(fù)合定形相變材料具有熱穩(wěn)定性好、相變焓高等優(yōu)勢。

附圖說明

圖1為本發(fā)明所述的一種復(fù)合相變材料的制備方法所制備的聚多巴胺的掃描電鏡圖；

圖2為本發(fā)明所述的一種復(fù)合相變材料的制備方法所制備的復(fù)合相變材料的掃描電鏡圖；

圖3為本發(fā)明所述的一種復(fù)合相變材料的制備方法所制備的復(fù)合相變材料的透射電子顯微鏡圖；