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[發(fā)明專利]垂直沉積法制備蝶翅/膠體晶體微球復(fù)合結(jié)構(gòu)色膜的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910600237.6 申請(qǐng)日: 2019-07-04
公開(kāi)(公告)號(hào): CN110328131B 公開(kāi)(公告)日: 2022-02-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 呂偉;趙晉彬;郭鵬飛;閔東;李修;黃敏 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 深圳勁嘉集團(tuán)股份有限公司;北京印刷學(xué)院
主分類號(hào): B05D7/24 分類號(hào): B05D7/24;C08J7/12;C08J7/04;C08J7/06;C08J5/18;C08L83/04;C08L25/06;C08L33/12
代理公司: 北京市廣友專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 11237 代理人: 耿小強(qiáng)
地址: 518057 廣東省*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 垂直 沉積 法制 備蝶翅 膠體 晶體 復(fù)合 結(jié)構(gòu) 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種蝶翅/膠體晶體微球復(fù)合結(jié)構(gòu)色薄膜的制備方法,包括如下步驟:

(1)選用具有周期性結(jié)構(gòu)的大藍(lán)閃蝶蝶翅作為模板,對(duì)蝶翅進(jìn)行表面預(yù)處理;

(2)配制膠體晶體微球分散液,并進(jìn)行超聲分散,使該分散液處于均勻分散狀態(tài);

(3)將步驟(1)中所述大藍(lán)閃蝶蝶翅裁剪后,垂直擱置于培養(yǎng)皿中,緩慢加入步驟(2)中所述的膠體晶體微球分散液,使其完全浸沒(méi)蝶翅,再將培養(yǎng)皿放置于恒溫恒濕箱中,通過(guò)垂直沉積法進(jìn)行自組裝,待溶劑完全蒸發(fā)后,得到蝶翅/膠體晶體微球復(fù)合結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)不同觀察方向上具有特定的呈色效果;對(duì)蝶翅進(jìn)行表面預(yù)處理的方法包括:

1)脫脂處理:先將蝶翅樣本用生理鹽水反復(fù)沖洗,浸泡于戊二醛溶液中固定,同時(shí)超聲處理1-4min,去掉表面附著的污物;生理鹽水為質(zhì)量濃度為0.65%的NaC1溶液,戊二醛的質(zhì)量濃度為1-3%;

2)脫水處理:將脫脂后的樣本取出后用乙醇系列脫水,釆用的乙醇體積濃度分別是40%,50%,70%,純乙醇;每個(gè)階段各浸泡8-15分鐘,經(jīng)過(guò)自然干燥得到表面預(yù)處理的樣品;所述膠體晶體微球?yàn)榫郾揭蚁┪⑶?、聚甲基丙烯酸甲酯微球或二氧化硅微球;所述膠體晶體微球的粒徑為100-650nm,膠體晶體微球分散液的質(zhì)量濃度為0.5-7%;所述恒溫恒濕箱中,相對(duì)濕度為40%-70%;溫度為35℃-65℃;所述組裝的時(shí)間為1-72h;所述膠體晶體微球組裝后為單層結(jié)構(gòu)。

2.一種蝶翅/膠體晶體微球復(fù)合結(jié)構(gòu)色薄膜的批量制備方法,包括如下步驟:

(1)選用具有周期性結(jié)構(gòu)的大藍(lán)閃蝶蝶翅作為模板,對(duì)蝶翅進(jìn)行表面預(yù)處理;

(2)采用聚二甲基硅氧烷反向復(fù)制處理好的蝶翅模板,得到蝶翅的反結(jié)構(gòu);

(3)將制備的反向聚二甲基硅氧烷薄膜進(jìn)行表面硅烷化處理;

(4)以經(jīng)表面硅烷化處理后的反向聚二甲基硅氧烷薄膜為模板,再次采用聚二甲基硅氧烷進(jìn)行復(fù)制,得到具有蝶翅表面正結(jié)構(gòu)的正向聚二甲基硅氧烷薄膜;

(5)重復(fù)步驟(3)、(4),批量制備具有蝶翅表面正結(jié)構(gòu)的正向聚二甲基硅氧烷薄膜;

(6)配制膠體晶體微球分散液,并進(jìn)行超聲分散,使該分散液處于均勻分散狀態(tài);

(7)將得到的具有蝶翅表面正結(jié)構(gòu)的正向聚二甲基硅氧烷薄膜,垂直擱置于容器中,緩慢加入所述的膠體晶體微球分散液,使其完全浸沒(méi)樣品,再將容器放置于恒溫恒濕箱中,通過(guò)垂直沉積法進(jìn)行自組裝,待分散液中的溶劑完全蒸發(fā)后,得到蝶翅/膠體晶體微球復(fù)合結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)不同觀察方向上具有特定的呈色效果;采用聚二甲基硅氧烷反向復(fù)制蝶翅模板的方法,包括以下步驟:

1)通過(guò)防水膠帶沿將預(yù)處理過(guò)的蝶翅翅膀外緣輪廓采用壓邊方式將其粘貼固定于玻璃基片上,制得全翅面粘固生物模板;

2)將聚二甲基硅氧烷與固化劑甲基三甲氧基硅烷以10:1的體積比例混合,混合均勻,磁力攪拌5-10min,抽取真空,直至沒(méi)有氣泡;將上述混合液澆鑄在所述生物模板上靜置,然后置于50-70℃烘箱中固化1-3h后,聚二甲基硅氧烷薄膜成型,將聚二甲基硅氧烷薄膜與蝶翅生物模板剝離,得到具有蝶翅表面反結(jié)構(gòu)的聚二甲基硅氧烷薄膜;

所述的具有蝶翅表面正結(jié)構(gòu)的正向聚二甲基硅氧烷薄膜的復(fù)制方法,包括如下步驟:

1)將制備的具有蝶翅反結(jié)構(gòu)的反向聚二甲基硅氧烷薄膜固定于玻璃基片上;

2)將聚二甲基硅氧烷與固化劑甲基三甲氧基硅烷以10:1的體積比例混合,混合均勻,磁力攪拌5-10min,抽取真空,直至沒(méi)有氣泡;將上述混合液澆鑄在步驟1)中的模板上靜置,然后置于50-70℃烘箱中固化1-3h,聚二甲基硅氧烷薄膜成型,將薄膜與模板剝離,得到具有蝶翅表面正結(jié)構(gòu)的正向聚二甲基硅氧烷薄膜;所述膠體晶體微球?yàn)榫郾揭蚁┪⑶?、聚甲基丙烯酸甲酯微球或二氧化硅微球;所述膠體晶體微球的粒徑為100-650nm,膠體晶體微球分散液的質(zhì)量濃度為0.5-7%;所述恒溫恒濕箱中,相對(duì)濕度為40%-70%;溫度為35℃-65℃;所述組裝的時(shí)間為1-72h;采用垂直沉積法進(jìn)行組裝時(shí),所述膠體晶體微球組裝后為單層結(jié)構(gòu)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蝶翅/膠體晶體微球復(fù)合結(jié)構(gòu)色薄膜的批量制備方法,其特征在于:所述的反向聚二甲基硅氧烷薄膜進(jìn)行表面硅烷化處理的方法,包括如下步驟:首先,對(duì)制備的反向聚二甲基硅氧烷薄膜進(jìn)行等離子體處理,射頻功率為100-200W,氣體流量為50-100sccm,處理時(shí)間為2-10min,然后將處理后的薄膜放在玻璃基片中央,在其周圍的玻璃基片上滴加1-200μL的三氯(1H,1H,2H,2H-全氟辛基)硅烷,抽真空后放入干燥箱,加熱2-4h,使固化好的聚二甲基硅氧烷薄膜容易脫模。

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