[發明專利]光照釋放氧氣的載酶硒化鉍納米粒子的制備方法

有效

• 申請號: 201910596581.2
• 申請日: 2019-07-03
• 公開（公告）號: CN110201167B
• 公開（公告）日: 2021-08-27
• 發明（設計）人: 薛鵬;任俊潔;張蕾;康躍軍
• 申請（專利權）人: 西南大學
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K33/00;A61K9/51;A61K47/02;A61K47/04;A61P35/00
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1.光照釋放氧氣的載酶硒化鉍納米粒子的制備方法，其特征在于：包含以下步驟：

（1）將五水硝酸鉍Bi(NO₃)₃·5H₂O加入稀硝酸溶液中，然后磁力攪拌至硝酸鉍完全溶解，得到混合溶液；

（2）向步驟（1）得到的混合溶液中加入氫氧化鈉NaOH、聚乙烯吡咯烷酮PVP和乙二醇溶液，磁力攪拌幾分鐘至溶解，得到混合溶液；

（3）將步驟（2）得到的混合溶液轉移至反應釜中150 ℃加熱3 h，得到的乳白色溶液用去離子水洗滌三次，離心分離得到氧化鉍；

（4）向步驟（3）得到的氧化鉍重新懸浮于一定體積的水中，加入抗壞血酸、亞硒酸鈉Na₂SeO₃，常溫下磁力攪拌至完全溶解后轉移至反應釜，150 ℃加熱12 h；用去離子水洗滌三次，離心分離得到空心介孔硒化鉍Bi₂Se₃ NPs；

（5）將步驟（4）得到的Bi₂Se₃ NPs重新懸浮于一定體積的水中，加入聚乙烯亞胺PEI水溶液，常溫下磁力攪拌2 h，用去離子水洗滌三次，離心分離得到包裹PEI的空心介孔硒化鉍Bi₂Se₃@PEI NPs；

（6）將步驟（5）得到的Bi₂Se₃@PEI NPs重新懸浮于一定體積的磷酸鹽緩沖液PBS中，然后向溶液中加入葡萄糖氧化酶GOx溶液，常溫下磁力攪拌10 h，用PBS洗滌三次，離心分離得到載酶的硒化鉍納米粒子Bi₂Se₃@GOx NPs，冷凍干燥后轉移入橡膠塞瓶，抽真空后加入十四氟正己烷，超聲5 min；再加入PBS后超聲10 min，得到PFC@Bi₂Se₃/GOx NPs；向溶液充入氧氣后得到充氣粒子O₂ @PFC@ Bi₂Se₃/GOx NPs。

2.根據權利要求1所述的光照釋放氧氣的載酶硒化鉍納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中的稀硝酸溶液的濃度為1 mol/L，所述步驟（1）中的混合溶液的硝酸鉍濃度為7.5×10^-2 mol/L。

3.根據權利要求1所述的光照釋放氧氣的載酶硒化鉍納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中的混合溶液中的NaOH的濃度為2.7×10^-3 mol/L， PVP的Mw為10000，PVP的濃度為2×10^-5 mol/L，乙二醇的濃度為0.9 mol/L。

4.根據權利要求1所述的光照釋放氧氣的載酶硒化鉍納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中的離心的轉速為8000 rpm，離心的時間為12 min。

5.根據權利要求1所述的光照釋放氧氣的載酶硒化鉍納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（4）中的氧化鉍、抗壞血酸和Na₂SeO₃的質量比為3:12:1；所述步驟（4）中的離心的轉速為8000 rpm，離心的時間為12 min。

6.根據權利要求1所述的光照釋放氧氣的載酶硒化鉍納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（5）中的PEI濃度為5 mg/mL，PEI與Bi₂Se₃ NPs的質量比為1.67:1；所述步驟（5）中的離心的轉速為8000 rpm，離心的時間為12 min。

7.根據權利要求1所述的光照釋放氧氣的載酶硒化鉍納米粒子的制備方法，其特征在于：所述步驟（6）中的葡萄糖氧化酶溶液濃度為1 mg/mL，葡萄糖氧化酶與Bi₂Se₃@PEI NPs的質量比為2:125；所述步驟（6）中的離心的轉速為8000 rpm，離心的時間為12 min；所述步驟（6）中的Bi₂Se₃@GOx NPs與十四氟正己烷的質量:體積比為1 mg:10 μL。