[發(fā)明專利]一種基于核殼結(jié)構(gòu)的MCHS@二硫化鉬納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910595891.2
• 申請(qǐng)日: 2019-07-03
• 公開（公告）號(hào): CN110357161B
• 公開（公告）日: 2021-09-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙燕芳;陳相峰;謝含儀;徐桂菊;趙梅;李慧娟;劉蘭畦
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東省分析測(cè)試中心
• 主分類號(hào): C01G39/06
• 分類號(hào): C01G39/06;C01B32/05;G01N27/626;B82Y30/00;B82Y15/00
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 張曉鵬

本發(fā)明涉及一種基于核殼結(jié)構(gòu)的MCHS@二硫化鉬納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。以中空碳球?yàn)楹耍琈oS2為殼的結(jié)構(gòu)，MoS2負(fù)載在中空碳球的外表面，中空碳球的平均直徑為300nm，MoS₂為二維片層花狀結(jié)構(gòu)，MoS₂殼層的比表面為550?570 m²/g，MoS₂殼層的孔徑平均為3nm，MCHS@MoS₂基質(zhì)材料的平均直徑為330?350nm。在基質(zhì)輔助激光脫附/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測(cè)中的應(yīng)用，相比于有機(jī)基質(zhì)對(duì)小分子具有較高的靈敏度、較低的背景干擾和較高的重現(xiàn)性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于金屬材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于核殼結(jié)構(gòu)的MCHS@MoS₂納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

公開該背景技術(shù)部分的信息僅僅旨在增加對(duì)本發(fā)明的總體背景的理解，而不必然被視為承認(rèn)或以任何形式暗示該信息構(gòu)成已經(jīng)成為本領(lǐng)域一般技術(shù)人員所公知的現(xiàn)有技術(shù)。

質(zhì)輔助激光脫附/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)已成為生物化學(xué)分析、蛋白質(zhì)組學(xué)研究和合成高分子材料的一項(xiàng)重要技術(shù)。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，雖然科研工作者付出了很大努力，低分子量化合物的分析(m / z 500Da)，MALDI-TOF在使用常規(guī)有機(jī)基質(zhì)(2 5-dihydroxybenzoic酸(DHB) sinapinic酸(SA)和α-cyano-4-hydroxycinnamic酸,HCCA)仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn),因?yàn)檫@些有機(jī)基質(zhì)會(huì)干擾低分子量的測(cè)定。此外，有機(jī)基質(zhì)對(duì)分析物的非均勻共結(jié)晶有影響，會(huì)導(dǎo)致較低的重現(xiàn)性。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種基于核殼結(jié)構(gòu)的MCHS@二硫化鉬納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。

為了解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案為：

第一方面，一種基于核殼結(jié)構(gòu)的MCHS@MoS₂納米復(fù)合材料，以中空碳球(MCHS)為核，MoS₂為殼的結(jié)構(gòu)，MoS₂負(fù)載在中空碳球的外表面，中空碳球的平均直徑為300nm，MoS₂為二維片層花狀結(jié)構(gòu)，MoS₂殼層的比表面積為550-570 m²/g，MoS₂殼層的孔徑平均為3nm，MCHS@MoS₂基質(zhì)材料的平均直徑為330-350nm。

MoS₂是一種二維的類石墨烯的薄原子層的納米材料，在納米電化學(xué)、光電、能源方面有很大的應(yīng)用前景。同樣，碳納米材料是黑色粉末，在紫外區(qū)也有吸收。由于其類石墨結(jié)構(gòu)，有較好的導(dǎo)電性，較好的熱穩(wěn)定性，較高的能量轉(zhuǎn)移效率，MoS₂的比表面積和導(dǎo)電性，結(jié)合中空碳球的高導(dǎo)電性、大比表面積的特點(diǎn)，中空碳球能夠極大的提高M(jìn)oS₂性能。

第二方面，上述MCHS@MoS₂納米復(fù)合材料的制備方法，所述方法包括，

配制乙醇、水和氨水的混合溶液A，原硅酸四乙酯加入到混合溶液A中，再加入苯二酚和甲醛，反應(yīng)離心得到SiO₂@ SiO₂/RF前驅(qū)體，前驅(qū)體洗滌干燥后，碳化反應(yīng)，利用氫氟酸腐蝕碳化后的模板，得到MCHS；

制備鉬酸銨和硫脲的混合液B，將中空碳球加入到混合液B中，進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)后離心、洗滌、干燥得到MCHS@MoS₂基質(zhì)材料。

MoS₂可以直接大量合成，在不加表面活性的條件下，可以直接將MoS₂分散在水中，通過水熱反應(yīng)，使MoS₂均勻的分布在中空碳球的表面。基于多孔中空碳球和MoS₂的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明首次用原位生長(zhǎng)的方法合成了核殼結(jié)構(gòu)的MCHS@MoS₂納米復(fù)合材料。