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[發(fā)明專利]一種分離蘋果酸與丁二酸的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910591503.3 申請日: 2019-07-02
公開(公告)號: CN110194714A 公開(公告)日: 2019-09-03
發(fā)明(設(shè)計)人: 潘聲龍;胡富貴;張淵;紀傳俠 申請(專利權(quán))人: 安徽豐原發(fā)酵技術(shù)工程研究有限公司
主分類號: C07C51/02 分類號: C07C51/02;C07C51/42;C07C51/47;C07C55/10;C07C59/245
代理公司: 北京睿陽聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11758 代理人: 郭奧博;張穎
地址: 233000 安徽*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 蘋果酸 丁二酸 陽離子溶液 解析液 強酸性陽離子交換樹脂 弱堿性陰離子交換樹脂 發(fā)酵法生產(chǎn) 產(chǎn)品純度 不溶物 發(fā)酵液 稀硫酸 樹脂 酸解 吸附 硫酸 去除 解析
【權(quán)利要求書】:

1.一種分離蘋果酸與丁二酸的方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)以發(fā)酵法生產(chǎn)蘋果酸所得的發(fā)酵液為原料,加入硫酸進行酸解,去除不溶物,收集溶液;

(2)將步驟(1)所得溶液通入強酸性陽離子交換樹脂,得去陽離子溶液;

(3)將步驟(2)所得去陽離子溶液通入弱堿性陰離子交換樹脂,蘋果酸和丁二酸吸附于樹脂上,再加入稀硫酸進行解析,分別收集丁二酸解析液和蘋果酸解析液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述發(fā)酵液中含有蘋果酸鈣和丁二酸鈣。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)加入硫酸后體系的pH值為1.2~3.5,優(yōu)選為1.5~2.5。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述酸解的溫度為30~90℃,優(yōu)選為60~85℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(3)所述吸附的流速為0.5~3.5BV/h,優(yōu)選為1.5~2.0BV/h。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,步驟(3)所述吸附的溫度為10~70℃,優(yōu)選為20~50℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(3)所述稀硫酸的濃度為0.5~15%,優(yōu)選為2.0~8.0%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的方法,其特征在于,步驟(3)所述解析的流速為0.5~3.5BV/h,優(yōu)選為1.5~2.0BV/h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1、7或8所述的方法,其特征在于,步驟(3)所述解析具體為:以流速1.5~2.0BV/h通入濃度3.0~4.0%的稀硫酸共5.0~5.5BV進行解析。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)以發(fā)酵法生產(chǎn)蘋果酸所得的發(fā)酵液為原料,加熱到65~75℃,添加硫酸酸解至體系pH為1.65~1.80,過濾分離,收集溶液;

(2)將步驟(1)所得溶液通入強酸性陽離子交換樹脂,去除陽離子;

(3)將步驟(2)所得去陽離子溶液按1.5~2.0BV/h通入苯乙烯系弱堿性陰離子交換樹脂柱與樹脂充分吸附,然后用純水對吸附樹脂進行洗滌,最后按1.5~2.0BV/h通入濃度3.0~4.0%的稀硫酸5.0~5.5BV進行解析,依次收集富集丁二酸的解析液和富集蘋果酸的解析液。

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