[發明專利]一種改性玄武巖纖維/聚氨酯發泡材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201910586028.0
• 申請日: 2019-07-01
• 公開（公告）號: CN110387023B
• 公開（公告）日: 2021-06-25
• 發明（設計）人: 鄧富泉;耿新柱;魏小紅
• 申請（專利權）人: 浙江溫州輕工研究院;陜西科技大學
• 主分類號: C08G18/42
• 分類號: C08G18/42;C08G18/10;C08G18/72;C08K3/34;C08K7/00;C08K7/10;C08K9/02;C08G101/00
• 代理公司: 北京陽光天下知識產權代理事務所(普通合伙) 11671
• 代理人: 趙飛

1.一種改性玄武巖纖維/聚氨酯發泡材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟S1，將100重量份的聚酯多元醇、25重量份～75重量份的二異氰酸酯、1重量份～5重量份的改性玄武巖纖維混合，在氮氣保護下升溫至80℃～85℃，混合攪拌4h～8h，得到聚氨酯預聚體；

步驟S2，在氮氣保護下，將100重量份步驟S1得到的聚氨酯預聚體、8重量份～12重量份的水、1重量份～3重量份的有機硅泡沫穩定劑、1重量份～2重量份的促進劑、0.5重量份～1重量份的催化劑混合并攪拌均勻，再加入35重量份～50重量份的二異氰酸酯，于75℃～85℃的溫度條件下混合攪拌12h～18h，取出產品后再于55℃～65℃的溫度條件下熱處理2h～4h，然后再在室溫下靜置6h～8h，所得產物即為所述改性玄武巖纖維/聚氨酯發泡材料；

其中，所述改性玄武巖纖維的改性方法，包括以下步驟：

步驟A1，將累托石和玄武巖纖維分別用濃度為0.1mol/L～1.0mol/L的酸液、0.1mol/L～1.0mol/L的堿液浸漬處理，干燥后經溫度為250℃～350℃的熱處理后分別得到累托石預處理品和玄武巖纖維預處理品；

步驟A2，將步驟A1得到的累托石預處理品加水配制成質量分數為1％～10％的累托石預處理液；

步驟A3，將步驟A1得到的玄武巖纖維預處理品以質量體積比為1g～2g:10ml的比例加入至步驟A2得到的累托石預處理液中，在80℃～100℃的溫度條件下熱處理2h～6h；所得產物經清洗、干燥處理后，在400℃～450℃的溫度條件下于真空管式爐中燒結1h～2h，所得產物經研磨處理，即為所述改性玄武巖纖維。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述聚酯多元醇的數均分子量為：1000～2000。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述促進劑包括：三乙烯二胺、A-1、DC-829、二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、CT-E229中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述催化劑包括：DY-1、DY-5、DY-8、DY-12、DY-20、DY-41中的任一種。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟A1中，所述酸液包括：鹽酸、硫酸、醋酸、硝酸中的任一種。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟A1中，所述堿液包括：氫氧化鈉、碳酸鈉、二乙烯三胺、三乙烯二胺中的任一種。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟A2中，還包括向所述累托石預處理液中添加表面活性劑，磁力攪拌6h～24h的步驟。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑包括：十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、六亞甲基四胺、聚乙烯吡咯烷酮、乙二胺四乙酸中的任一種。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑的添加質量是累托石預處理品質量的0.2％～0.8％。

10.一種改性玄武巖纖維/聚氨酯發泡材料，其特征在于，采用權利要求1～9中任一項所述的制備方法制備而成。