[發(fā)明專利]一種抗菌婦科凝膠及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請日: 2019-07-01
• 公開（公告）號: CN110151684A
• 公開（公告）日: 2019-08-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 車七石;劉少輝;李新霞
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州潤虹醫(yī)藥科技股份有限公司
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K47/38;A61K33/18;A61P15/02;A61P31/02;A61P31/04;A61P31/10;A61K31/79;A61K31/715
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種抗菌婦科凝膠，其特征在于，所述抗菌婦科凝膠按重量份計(jì)包括如下組分：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌婦科凝膠，其特征在于，所述凝膠劑的重量份為2-2.5份；

優(yōu)選地，所述凝膠劑包括羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉、果膠或黃原膠中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，所述凝膠劑為羥乙基纖維素。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗菌婦科凝膠，其特征在于，所述增溶劑包括甘油、丙二醇、戊二醇或氫化蓖麻油中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，所述增溶劑為甘油和丙二醇的組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的抗菌婦科凝膠，其特征在于，所述緩沖劑包括檸檬酸、檸檬酸鈉、乳酸、磷酸氫二鈉或磷酸二氫鈉中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，所述緩沖劑為檸檬酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的抗菌婦科凝膠，其特征在于，所述抗菌劑的重量份為8-16份；

優(yōu)選地，所述抗菌劑的重量份為12份；

優(yōu)選地，所述抗菌劑為聚維酮碘和葛根多糖的組合；

優(yōu)選地，所述聚維酮碘和葛根多糖的質(zhì)量比為1:(0.1～1.2)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的抗菌婦科凝膠，其特征在于，所述活性促進(jìn)劑的重量份為0.3份；

優(yōu)選地，所述活性促進(jìn)劑為碘化鉀。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的抗菌婦科凝膠，其特征在于，所述抗菌婦科凝膠的pH值為4～5，優(yōu)選為4.32；

優(yōu)選地，所述抗菌婦科凝膠的有效碘含量為0.5％～1.5％，優(yōu)選為1％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的抗菌婦科凝膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

(1)將凝膠劑首先分散到增溶劑中，再加水溶解；

(2)將活性促進(jìn)劑、緩沖劑和抗菌劑混合溶于水中；

(3)將步驟(1)和步驟(2)得到的溶液混合得到所述抗菌婦科凝膠。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述溶解的溫度為60～95℃，優(yōu)選為75℃；

優(yōu)選地，步驟(1)所述溶解的時(shí)間為10～30min；

優(yōu)選地，步驟(2)中所述混合的溫度為30～60℃；

優(yōu)選地，步驟(2)中所述混合的時(shí)間為40～90min。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的抗菌婦科凝膠在制備抗金黃色葡萄球菌藥物、抗白色念珠菌藥物或抗大腸桿菌藥物中的應(yīng)用。