[發(fā)明專利]一種Bi4

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910581322.2
• 申請日: 2019-06-29
• 公開（公告）號: CN110314679B
• 公開（公告）日: 2022-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孫青;馬俊凱;盛嘉偉;張儉
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: B01J23/31
• 分類號: B01J23/31;C02F1/30;C02F101/20;C02F101/30;C02F101/38;C02F103/34
• 代理公司: 浙江千克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33246
• 代理人: 冷紅梅

本發(fā)明提供了一種Bi₄MoO₉/鎂角閃石復(fù)合光催化劑的制備方法，包括：(1)將Bi(NO₃)₃·5H₂O與丙三醇混合得到溶液A；(2)將鎂角閃石超聲分散在去離子水中得到溶液B；(3)將(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O溶于去離子水中得到溶液C；(4)將NH₄HCO₃溶于去離子水中得到溶液D；(5)將溶液B緩慢加入到溶液A中得到溶液E；(6)將溶液C和溶液D混合，得到溶液F；(7)將溶液F加入溶液E中，水浴反應(yīng)后反應(yīng)液經(jīng)后處理得到Bi₄MoO₉/鎂角閃石復(fù)合光催化劑。本發(fā)明方法制備的Bi₄MoO₉/鎂角閃石復(fù)合光催化劑，鎂角閃石作為Bi₄MoO₉的載體材料，顯著提高Bi₄MoO₉的自然沉降率且收率高(90％以上)，采用本發(fā)明方法制備的Bi₄MoO₉/鎂角閃石復(fù)合光催化劑具備優(yōu)良的可見光催化性能。

(一)技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種Bi₄MoO₉/鎂角閃石復(fù)合光催化劑的制備方法，屬于屬于非金屬礦物復(fù)合材料開發(fā)制備技術(shù)領(lǐng)域。

(二)背景技術(shù)

半導(dǎo)體Bi₄MoO₉價帶是由金屬元素的d軌道與O元素的2p軌道雜化形成的，相比于價帶主要是由O元素2p軌道構(gòu)成的二元氧化物，Bi₄MoO₉的價帶位置較高，產(chǎn)生空穴具有較高的勢能，具有相對較強(qiáng)的光催化氧化能力。

然而目前合成Bi₄MoO₉多采用水熱法，需要用到的強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性原料，而且制備粉末狀Bi₄MoO₉顆粒細(xì)小，在液相反應(yīng)中難以通過自然沉降回收、重復(fù)利用。

(三)發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述問題，本發(fā)明提供了一種Bi₄MoO₉/鎂角閃石復(fù)合光催化劑的制備方法，通過NH₄HCO₃作輔助劑，常壓反應(yīng)將Bi₄MoO₉和鎂角閃石進(jìn)行復(fù)合，改善其自然沉降性能差的不足，改進(jìn)其制備工藝過程。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：

一種Bi₄MoO₉/鎂角閃石復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下順序步驟：

(1)將Bi(NO₃)₃·5H₂O與足量丙三醇混合，超聲(功率60～180W)劇烈攪拌20～40min后，在20～30℃下繼續(xù)攪拌，得到澄清溶液A；

(2)將鎂角閃石超聲(功率60～180W)分散在去離子水中得到溶液B；

(3)將(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O溶于足量去離子水中，在室溫下靜置，得到混合溶液C；

(4)將NH₄HCO₃溶于足量去離子水中，在室溫下靜置，得到混合溶液D；

(5)將步驟(2)所得的混合溶液B緩慢加入到步驟(1)所得的澄清溶液A中，85～95℃水浴攪拌得到混合溶液E；溶液B中鎂角閃石與溶液A中Bi(NO₃)₃·5H₂O的質(zhì)量比為1:0.5～1.0；