[發明專利]一種交聯透明質酸鈉凝膠溶脹度的測定方法

在審

• 申請號: 201910572767.4
• 申請日: 2019-06-28
• 公開（公告）號: CN112147029A
• 公開（公告）日: 2020-12-29
• 發明（設計）人: 施佳麗;姜曉路;杜瑤瑤;吳燕
• 申請（專利權）人: 杭州協合醫療用品有限公司
• 主分類號: G01N5/02
• 分類號: G01N5/02
• 代理公司: 浙江杭州金通專利事務所有限公司 33100
• 代理人: 劉曉春

本發明提出了一種交聯透明質酸鈉凝膠溶脹度的測定方法。本發明提供的交聯透明質酸鈉凝膠溶脹度測定方法通過篩網和濾紙的使用，溶脹時間、試劑添加量的優化，減小了產品性狀差異、人為差異等因素對實驗操作的影響，獲得了準確度高，重現性好的計算結果。

技術領域

本發明具體涉及一種交聯透明質酸鈉凝膠溶脹度的測定方法。

背景技術

溶脹性是指凝膠吸收液體后自身體積明顯增大的現象，這是彈性凝膠的重要特性。溶脹度是體現水凝膠親水性能的重要物理參數。交聯透明質酸鈉飽和水凝膠的含水量多少與交聯透明質酸鈉的三維網格的大小呈正相關。因此，溶脹度是評價交聯透明質酸鈉凝膠結構的量化指標。現有行業標準YY/T 0962-2014中交聯透明質酸鈉溶脹度計算方法，但除去多余水分這一步驟，因不同產品性狀差異等因素，導致主觀影響較大。實驗結果表明，溶脹度計算結果不準確。

發明內容

本發明的目的在于提供一種交聯透明質酸鈉凝膠溶脹度的測定方法，測量準確度高、人為主觀誤差小、重現性好。本發明所采用的技術方案步驟如下：

一種交聯透明質酸鈉凝膠溶脹度的測定方法，其特征在于該方法包括以下步驟：

步驟一：取500目篩網放入干燥箱中，80℃下至恒重后稱量，記作m₀；

步驟二：稱取交聯透明質酸鈉凝膠樣品置于所述500目篩網上，將篩網置于蒸發皿中，加入一定量的氯化鈉溶液，使其完全浸潤樣品；

步驟三：溶脹一定時間，達到完全膨脹后，將篩網取出，用濾紙吸去篩網周邊液體后，樣品和篩網的總質量，稱量記作m₁；

步驟四：將篩網放入干燥箱中，80℃下至恒重后稱量樣品和篩網的總質量，記作m₂；

步驟五：結果計算：溶脹度(Q)＝(m₁-m₂)/(m₂-m₀)。

優選地，步驟一中，平行取兩個500目篩網放入干燥箱中，80℃下至恒重后分別稱量，分別記作m₀；其中，所述平行取兩個篩網是指在同一塊或同一批500目篩網中裁取兩個大小相同的500目篩網；

步驟二中，平行稱取兩個交聯透明質酸鈉凝膠樣品分別置于所述兩個500目篩網上，將篩網置于蒸發皿中，加入一定量的0.9％氯化鈉溶液，使其完全浸潤樣品；其中，所述平行稱取指的是同一批次交聯透明質酸鈉凝膠中隨機稱取兩份相同質量的樣品；

步驟三中：溶脹一定時間，達到完全膨脹后，同時將篩網取出，用濾紙吸去篩網周邊液體后，分別稱量每組樣品和篩網的總質量，記作m₁；

步驟四中：將篩網放入干燥箱中，80℃下至恒重后稱量每組樣品和篩網的總質量，記作m₂；

步驟五中：計算每個樣品的溶脹度(Q)＝(m₁-m₂)/(m₂-m₀)，并取其平均值作為溶脹度測定結果。

優選地，步驟一中，每個樣品的質量優選為0.25-0.35克，步驟二中優選采用0.9％氯化鈉溶液，其添加量優選為20-40mL。

優選地，步驟三中溶脹優選時間為20-40min。

相對于現有技術，本發明的有益效果如下：