[發(fā)明專利]一種含太子參的舒敏劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910570101.5
• 申請日: 2019-06-27
• 公開（公告）號: CN110141542B
• 公開（公告）日: 2022-05-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 游瑞云;吳江彬;黃倩;朱蘭瑾;劉云珍;吳長機(jī)
• 申請（專利權(quán)）人: 福建師范大學(xué)
• 主分類號: A61K8/9789
• 分類號: A61K8/9789;A61K8/34;A61K8/73;A61Q19/00;A61Q19/02;A61Q19/08;C08B37/00
• 代理公司: 福州科揚(yáng)專利事務(wù)所(普通合伙) 35001
• 代理人: 李曉芬

1.一種含太子參的舒敏劑，其特征在于：由以下重量百分比的原料制成：太子參功效成分15～35％；透明質(zhì)酸鈉10～20％；1，2-戊二醇4～8％；去離子水40～71％，各組分重量百分比之和為100％；所述太子參功效成分由下述重量份原料提取組成：太子參多糖粉末30～40份；沙棘果10～20份；甘草10份；所述太子參功效成分的制備方法如下：

(1)將沙棘果和甘草混合進(jìn)中藥粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，過60目篩，用去離子水物料比1：14的比例，采用超聲波輔助提取法，設(shè)定提取溫度70℃，功率130W，提取2次，每次提取時(shí)間為45min，減壓過濾，得濾液；將濾液混合旋蒸，旋蒸溫度60℃，得沙棘果和甘草提取液；

(2)將精制太子參多糖粉末與步驟(1)所得沙棘果和甘草提取液混合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含太子參的舒敏劑，其特征在于，所述太子參多糖粉末的制備方法如下：

A1、將太子參加入中藥粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，過60目篩得太子參粉末，與去離子水混合，90℃回流提取3次，提取時(shí)間分別為3h、2h和1h；減壓過濾后，將濾液混合，濃縮至0.5g/mL；

A2、將步驟A1獲得的濾液加入Sevag試劑，振搖5min，使蛋白質(zhì)析出；以3000r/min離心20min，除去下層蛋白乳化層，取上清液重復(fù)以上操作，直至兩相間無乳白色絮狀物；將上清液濃縮至0.15g/mL，冷凍干燥，得到太子參粗多糖粉末；

A3、將除蛋白后的太子參粗多糖粉末溶于蒸餾水中，放入透析袋，4℃下蒸餾水透析48h后，每6h換一次蒸餾水；加入透析液3倍體積的無水乙醇，減壓過濾，沉淀冷凍干燥，得精制太子參多糖粉末。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含太子參的舒敏劑，其特征在于：步驟A1中所述太子參粉末與去離子水的質(zhì)量比為1：8-10。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含太子參的舒敏劑，其特征在于：所述濾液與Sevag試劑的質(zhì)量比為5：1。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含太子參的舒敏劑，其特征在于：所述Sevag試劑為正丁醇與三氯甲烷質(zhì)量比為1∶4的混合溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含太子參的舒敏劑，其特征在于：所述步驟A3中的太子參粗多糖粉末與步驟A3中的蒸餾水的質(zhì)量比為1：40。

7.一種根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述含太子參的舒敏劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將透明質(zhì)酸鈉和去離子水均勻混合；

S2：在步驟S1所得物中加入1，2-戊二醇均勻混合；

S3：在步驟S2所得物中加入太子參功效成分，攪拌混合均勻；

S4：將步驟S3所得物于80～100℃滅菌20～40分鐘，即得舒敏劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種含太子參的舒敏劑的制備方法，其特征在于：所述步驟S3的攪拌速度為100～200r/min，攪拌時(shí)間為5～15min，攪拌溫度≤25℃。