[發明專利]一種核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體及制備方法有效
| 申請號： | 201910558863.3 | 申請日： | 2019-06-26 |
| 公開（公告）號： | CN110251480B | 公開（公告）日： | 2020-05-12 |
| 發明（設計）人： | 楊明英;王捷;陳玉銀;陳玉平;范鑫 | 申請（專利權）人： | 浙江大學 |
| 主分類號： | A61K9/50 | 分類號： | A61K9/50;A61K47/42;A61K47/02;A61K47/64;A61K47/52;A61K41/00;A61K31/704;A61K31/337;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州之江專利事務所(普通合伙) 33216 | 代理人： | 牛世靜 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 結構 絲素 蛋白 二氧化錳 復合 藥物 載體 制備 方法 | ||
1.一種核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體的制備方法，其特征在于，包括：
(1)向絲素蛋白水溶液中加入水溶性有機溶劑，經過冷凍-自然解凍后，去除溶劑，得到絲素蛋白納米微球；
(2)將得到的絲素蛋白納米微球與高錳酸鉀、聚丙烯胺鹽酸鹽混合均勻，孵育完成，去除溶劑，得到里層為絲素蛋白外層為二氧化錳的核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體；
1g絲素蛋白需要高錳酸鉀的摩爾量為5～25mmol；1g絲素蛋白需要的聚丙烯胺鹽酸鹽的體積為10～250ml。
2.根據權利要求1所述的核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體的制備方法，其特征在于，絲素蛋白水溶液的濃度為0.1-30mg/mL。
3.根據權利要求1所述的核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體的制備方法，其特征在于，水溶性有機溶劑為乙醇、異丙醇或者丙酮。
4.根據權利要求1所述的核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體的制備方法，其特征在于，水溶性有機溶劑加入的體積為絲素蛋白水溶液體積的1/15～2/5。
5.根據權利要求1所述的核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體的制備方法，其特征在于，孵育條件為：溫度為20～50℃，時間為1～10小時。
6.根據權利要求1所述的核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體的制備方法，其特征在于，所述絲素蛋白選自家蠶絲素蛋白、野蠶絲素蛋白、柞蠶絲素蛋白、蜘蛛絲蛋白、重組絲蛋白中的一種或多種。
7.一種核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體，其特征在于，由權利要求1～6任一項所述的制備方法制備得到。
8.根據權利要求7所述的核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體，其特征在于，在權利要求1～6任一項所述的步驟(1)中加入藥物，或者在最終得到的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體后對藥物進行加載。
9.根據權利要求8所述的核殼結構的絲素蛋白/二氧化錳復合微球藥物載體，其特征在于，所述藥物包括鹽酸阿霉素、紫杉醇、光敏劑Ce6。
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