[發(fā)明專利]一種回收蛋白質的肝素鈉廢水處理工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910555790.2
• 申請日: 2019-06-25
• 公開（公告）號: CN110217911B
• 公開（公告）日: 2021-12-07
• 發(fā)明（設計）人: 李海生
• 申請（專利權）人: 廣元市海鵬生物科技有限公司
• 主分類號: C02F9/04
• 分類號: C02F9/04;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30;C02F103/36
• 代理公司: 成都慕川專利代理事務所(普通合伙) 51278
• 代理人: 張力

本發(fā)明公開了一種回收蛋白質的肝素鈉廢水處理工藝，包括以下步驟：獲取肝素鈉廢水，采用動態(tài)樹脂吸附柱對廢水進行吸附，獲得濾液；在濾液中加入乙醇，沉淀析出后過濾，獲得第一清液、粗蛋白；在第一清液中加入三氯化鋁溶液、絮凝劑，然后靜置分層；將靜置分層后的第一清液進行離心分離，分離出的固體為粗蛋白，收集分離出的第二清液；在第二清液中加入三氯醋酸，攪拌至沉淀析出，靜置后離心分離，獲得沉淀物、第三清液，沉淀物為粗蛋白；采用濃縮分離納濾膜對第三清液進行濃縮，在濃縮液中加入氯化鈉溶液進行鹽析，過濾獲得粗蛋白；將粗蛋白混合獲得混合蛋白，干燥后提純獲得精品蛋白質。本發(fā)明對蛋白質的回收率高。

技術領域

本發(fā)明涉及一種蛋白質回收工藝，具體涉及一種回收蛋白質的肝素鈉廢水處理工藝。

背景技術

肝素鈉(Heparin sodium)能干擾血凝過程的許多環(huán)節(jié)，在體內外都有抗凝血作用。其作用機制比較復雜，主要通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結合，而增強后者對活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用，其后果涉及阻止血小板凝集和破壞、妨礙凝血激活酶的形成、阻止凝血酶原變?yōu)槟福种颇福瑥亩恋K纖維蛋白原變成纖維蛋白，從而發(fā)揮抗凝作用。

目前，肝素鈉的提取方法通常采用樹脂吸附法，即采用樹脂吸附小腸粘膜經(jīng)酶解后的料液中的肝素鈉。但是，經(jīng)過樹脂吸附后的殘留液呈土黃色，并伴有大量的懸浮物、蛋白質、COD和較高的色度，廢液中含有大量的蛋白質不僅加大了廢水處理難度，還造成蛋白質浪費。

發(fā)明內容

本發(fā)明所要解決的技術問題是目前，肝素鈉提取后的廢水中含有大量的蛋白質，廢水處理困難，蛋白質會大量浪費，目的在于提供一種回收蛋白質的肝素鈉廢水處理工藝，解決目前，肝素鈉提取后的廢水中含有大量的蛋白質的問題。

本發(fā)明通過下述技術方案實現(xiàn)：

一種回收蛋白質的肝素鈉廢水處理工藝，包括以下步驟：

S1、獲取肝素鈉廢水，調節(jié)廢水的pH值至7-8，采用動態(tài)樹脂吸附柱對廢水進行吸附，獲得濾液；

S2、降低濾液的溫度至10-20℃，在濾液中加入乙醇，連續(xù)攪拌至沉淀析出，沉淀析出后緩慢升溫至30-40℃，保溫20-40分鐘，過濾，獲得第一清液、粗蛋白；

S3、調節(jié)第一清液的pH至8-10，在第一清液中加入三氯化鋁溶液，攪拌后加入絮凝劑，在攪拌的條件下反應30-60min，然后關閉攪拌靜置分層；

S4、將靜置分層后的清液進行離心分離，分離出的固體為粗蛋白，收集分離出的上層清液，所述上層清液為第二清液；

S5、在第二清液中加入三氯醋酸，攪拌至沉淀析出，靜置后離心分離，獲得沉淀物、第三清液，沉淀物為粗蛋白；

S6、采用濃縮分離納濾膜對第三清液進行濃縮，在濃縮液中加入氯化鈉溶液進行鹽析，過濾獲得粗蛋白；

S7、將步驟S2、S4、S5、S6中的粗蛋白混合獲得混合蛋白，在30-35℃下進行干燥，干燥后提純獲得精品蛋白質。

本發(fā)明設計了能夠提取肝素鈉廢水中蛋白質的廢水處理工藝，通過絮凝、沉淀、鹽析工藝的結合，對廢水進行多次處理，廢水中的蛋白質會大量分離出來，實現(xiàn)了肝素鈉廢水中蛋白的提取。

本發(fā)明先采用樹脂吸附廢水，降低廢水中肝素鈉的含量，提高肝素鈉的回收率，此外，廢水中肝素鈉的含量降低，在用乙醇沉淀蛋白質時，肝素鈉不會隨之沉淀，能夠有效提高蛋白質的純度；本發(fā)明用乙醇、絮凝劑、沉淀劑對廢水進行重復加工，能夠有效提取出廢水中的蛋白質，提取效率高；多次沉淀蛋白質，當最后一次沉淀時，廢水中基本上沒有蛋白質沉淀物質析出后，即完成了蛋白的提取。本發(fā)明操作簡單，成本低，但是對廢水中蛋白的提取效率高，解決了目前，肝素鈉提取后的廢水中含有大量的蛋白質，廢水處理困難，蛋白質會大量浪費的問題。