[發(fā)明專利]樣本吸光度變化率的分析方法、分析裝置及光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910554277.1
• 申請(qǐng)日: 2019-06-25
• 公開（公告）號(hào): CN110160980B
• 公開（公告）日: 2021-12-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳小虎;宋小松;陳立濤;黃亞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 邁克醫(yī)療電子有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/31
• 分類號(hào): G01N21/31;G01N21/82;G01N21/25
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 李寧

本發(fā)明涉及一種樣本吸光度變化率的分析方法，包括：1)對(duì)預(yù)定區(qū)間內(nèi)的時(shí)序數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行擬合，得到擬合曲線；2)初選穩(wěn)定反應(yīng)期的暫定起點(diǎn)A和暫定終點(diǎn)M，并在吸光度曲線上找到點(diǎn)N；3)確定復(fù)選起點(diǎn)W_start，確定復(fù)選終點(diǎn)W_end；4)選取復(fù)選起點(diǎn)W_start與復(fù)選終點(diǎn)W_end之間的時(shí)序數(shù)據(jù)點(diǎn)分析樣本吸光度變化率。該分析方法可以保證樣本吸光度變化率分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。本發(fā)明還公開了一種樣本吸光度變化率的分析裝置，以及一種光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種醫(yī)療或化工領(lǐng)域所用到的樣本吸光度變化率分析方法、分析裝置及光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)。

背景技術(shù)

以醫(yī)學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域?yàn)槔?，?duì)凝血項(xiàng)目中的DD、FDP等通常采用透射比濁法進(jìn)行檢測(cè)。

透射比濁法的原理為：光源及光纖產(chǎn)生的透射光從一端射向透明反應(yīng)杯，反應(yīng)杯的另一端使用光電池接收透射光并將其轉(zhuǎn)化為信號(hào)值。當(dāng)反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行時(shí)，反應(yīng)杯內(nèi)物質(zhì)的濁度將增加，因而隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，透射光的強(qiáng)度以及換算后的信號(hào)值將逐步降低，通過(guò)一段時(shí)間的持續(xù)檢測(cè)，可以獲取一條持續(xù)下降的信號(hào)值曲線，根據(jù)朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律：可以由信號(hào)值曲線獲得吸光度曲線，式中I₀代表入射光強(qiáng)，I_t代表t時(shí)刻的出射光強(qiáng)，A代表吸光度，吸光度曲線通常以時(shí)間為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)。

如圖1中所示，在測(cè)試開始的初始反應(yīng)期S內(nèi)，屬于不穩(wěn)定反應(yīng)期，吸光度的上升速率逐漸增大，但是其上升速率并不穩(wěn)定；在之后的穩(wěn)定反應(yīng)期R內(nèi)，屬于恒定速率反應(yīng)期，吸光度基本按照某一恒定的速率上升；在這之后的結(jié)束反應(yīng)期E內(nèi)，屬于減速反應(yīng)期，吸光度的上升速率逐漸變緩，不同的反應(yīng)樣本，其初始反應(yīng)期S、穩(wěn)定反應(yīng)期R以及結(jié)束反應(yīng)期E通常會(huì)有不同，目前不同反應(yīng)樣本的上述各個(gè)階段的確定通常是經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)合統(tǒng)計(jì)規(guī)律完成的，根據(jù)統(tǒng)計(jì)所獲得的各個(gè)反應(yīng)期的起始點(diǎn)和結(jié)束點(diǎn)稱為經(jīng)驗(yàn)起始點(diǎn)和經(jīng)驗(yàn)結(jié)束點(diǎn)。

速率法是目前對(duì)吸光度變化率進(jìn)行計(jì)算的一種常用方法，速率法在計(jì)算吸光度變化率時(shí)所選用的反應(yīng)期間就是上述穩(wěn)定反應(yīng)期R，然而，當(dāng)樣本的濃度產(chǎn)生變化時(shí)，其穩(wěn)定反應(yīng)期R的起始位置和結(jié)束位置實(shí)際也會(huì)有相應(yīng)變化，而目前速率法中并未對(duì)此進(jìn)行調(diào)整，濃度不同的同一種樣本所選取的穩(wěn)定反應(yīng)期R的起始位置和結(jié)束位置是一致的。因此通過(guò)速率法所計(jì)算出的吸光度變化率的準(zhǔn)確性還有待提高。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明第一方面公開了一種樣本吸光度變化率的分析方法，以便能夠更準(zhǔn)確的計(jì)算出吸光度的變化率。

本發(fā)明第二方面在于公開了一種能夠?qū)崿F(xiàn)上述分析方法的吸光度變化率的分析裝置；

本發(fā)明第三方面在于公開了一種采用上述吸光度變化率分析方法的光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)。

本發(fā)明中第一方面所公開的樣本吸光度變化率的分析方法，包括：

1)對(duì)預(yù)定區(qū)間內(nèi)的時(shí)序數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行擬合，得到吸光度曲線；

2)在所述預(yù)定區(qū)間內(nèi)的所述吸光度曲線上初選穩(wěn)定反應(yīng)期的暫定起點(diǎn)A和暫定終點(diǎn)M，并在所述暫定起點(diǎn)A與所述暫定終點(diǎn)M之間的所述吸光度曲線上獲取滿足第一預(yù)設(shè)條件的點(diǎn)N，所述第一預(yù)設(shè)條件為：過(guò)所述點(diǎn)N的切線斜率等于所述暫定起點(diǎn)A與所述暫定終點(diǎn)M的連線斜率D₁；

3)在所述暫定起點(diǎn)A與所述點(diǎn)N之間確定復(fù)選起點(diǎn)W_start；在所述點(diǎn)N與所述暫定終點(diǎn)M之間確定復(fù)選終點(diǎn)W_end；

4)選取所述復(fù)選起點(diǎn)W_start

與所述復(fù)選終點(diǎn)W_end之間的所述時(shí)序數(shù)據(jù)點(diǎn)分析樣本吸光度變化率。