[發(fā)明專利]一種氧化鋯氧量分析儀用高韌性外殼材料及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910550698.7
• 申請日: 2019-06-24
• 公開（公告）號: CN110396270A
• 公開（公告）日: 2019-11-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 潘學(xué)良
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽天分儀表有限公司
• 主分類號: C08L55/02
• 分類號: C08L55/02;C08L69/00;C08L75/14;C08L79/04;C08L29/14;C08K13/04;C08K3/34;C08K3/04;C08K3/36;C08K3/22;C08K3/06;C08K7/10
• 代理公司: 合肥匯融專利代理有限公司 34141
• 代理人: 鄺溯瓊

1.一種氧化鋯氧量分析儀用高韌性外殼材料，其特征在于，所述高韌性外殼材料由以下重量份的原料制成：ABS樹脂45-55份、聚碳酸酯樹脂20-25份、氮化硅6-8份、納米碳粉3-5份、粉石英5-7份、氯化鎂2-4份、硫磺4-6份、聚氨酯丙烯酸酯6-8份、氰酸酯樹脂3-5份、雙(對叔丁基苯甲酸)羧基鋁5-7份、聚乙烯醇縮丁醛2-4份、硅灰石纖維3-5份、偶聯(lián)劑1-2份、增塑劑2-4份、分散劑2-4份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鋯氧量分析儀用高韌性外殼材料，其特征在于，所述高韌性外殼材料由以下重量份的原料制成：ABS樹脂50份、聚碳酸酯樹脂23份、氮化硅7份、納米碳粉4份、粉石英6份、氯化鎂3份、硫磺5份、聚氨酯丙烯酸酯7份、氰酸酯樹脂4份、雙(對叔丁基苯甲酸)羧基鋁6份、聚乙烯醇縮丁醛3份、硅灰石纖維4份、偶聯(lián)劑1.5份、增塑劑3份、分散劑3份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鋯氧量分析儀用高韌性外殼材料，其特征在于，所述偶聯(lián)劑由三異硬酯酸鈦酸異丙酯和二(亞磷酸二辛酯基)鈦酸四異丙酯以質(zhì)量比為3:1混合而成。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鋯氧量分析儀用高韌性外殼材料，其特征在于，所述增塑劑由鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯和鄰苯二甲酸二異癸酯以質(zhì)量比為2:1:4混合而成。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化鋯氧量分析儀用高韌性外殼材料，其特征在于，所述分散劑由十二烷基硫酸鈉、三聚磷酸鈉和辛基磺酸鈉以質(zhì)量比為4:2:3混合而成。

6.一種氧化鋯氧量分析儀用高韌性外殼材料的制備方法，其特征在于，所述高韌性外殼材料的制備方法包括以下步驟：

(1)將ABS樹脂和聚碳酸酯樹脂混合加入密煉機內(nèi)，升溫至330-350℃，保溫混煉2-3h得基料備用；

(2)將氮化硅和納米碳粉混合后加入球磨機中進(jìn)行混合研磨，后將其混合物置于電爐中，升溫至470-500℃，保溫?zé)Y(jié)3-4h得燒結(jié)物料備用；

(3)將粉石英、氯化鎂和硫磺混合加入球磨機中進(jìn)行混合研磨，后加入制得的燒結(jié)物料，混合均勻后再將其置于高溫爐中，升溫至400-420℃，保溫焙燒2-3h后將其混合物置于冷凍機中，保持冷凍溫度為零下55℃-零下40℃，冷凍靜置2-2.5h得輔料備用；

(4)將聚氨酯丙烯酸酯、氰酸酯樹脂、雙(對叔丁基苯甲酸)羧基鋁、聚乙烯醇縮丁醛和硅灰石纖維混合加入高壓釜內(nèi)，升溫至160-180℃，保溫混煉1-2h后通入氬氣并升壓至10-12MPa，保壓滲透30-50min后恢復(fù)至常壓，再加入偶聯(lián)劑和制得的輔料，繼續(xù)保溫混煉2-3h得混合料備用；

(5)將制得的混合料加入上述步驟(1)中的密煉機內(nèi)，再加入增塑劑和分散劑，保溫混煉3-5h后將其混合物打入模具中，冷卻成型后得到產(chǎn)品。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種氧化鋯氧量分析儀用高韌性外殼材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中保溫混煉時調(diào)整轉(zhuǎn)速至200-220r/min，步驟(4)中保溫混煉時調(diào)整轉(zhuǎn)速至140-160r/min。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種氧化鋯氧量分析儀用高韌性外殼材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中混合研磨至粒度為0.01-0.03mm，步驟(3)中混合研磨至粒度為0.03-0.05mm。