[發明專利]丙烯酰胺共聚物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201910549903.8
• 申請日: 2019-06-24
• 公開（公告）號: CN112126018B
• 公開（公告）日: 2023-05-09
• 發明（設計）人: 趙方園;楊捷;王曉春
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C08F283/06
• 分類號: C08F283/06;C08F220/06;C08F222/40;C09K8/588;C09K8/508
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 王崇;李婉婉

1.一種丙烯酰胺共聚物，其中，所述共聚物包含結構單元A、結構單元B和結構單元C，所述結構單元A為具有下述式（1）所示的結構單元，所述結構單元B具有下述式（2）所示的結構單元，所述結構單元C為具有下述式（3）所示的結構單元，

式（1）式（2）式（3）

其中，n=40-55的整數，m為0-6的整數；

以所述共聚物的總重量為基準，所述結構單元A的含量為87-98重量%，所述結構單元B的含量為0.3-6重量%，所述結構單元C的含量為1-7重量%；

所述丙烯酰胺共聚物的制備方法，包括以下步驟：

（1）、將丙烯酰胺配成水溶液，并用堿對水溶液的進行pH值調節；

（2）、將功能單體X、功能單體Y、乳化劑、絡合劑、尿素、促進劑與步驟（1）得到的產物混合攪拌，得到穩定的膠束溶液；

（3）、在第一溫度下，氮氣氣氛中，將所述膠束溶液與復合引發劑均勻混合，密封聚合得到聚合物膠體；

（4）、將所述聚合物膠體進行造粒，并與粒堿進行混合，再在第二溫度下進行水解，得到聚合物膠粒；

（5）、將所述聚合物膠粒進行再造粒、干燥、粉碎、篩分，得到所述丙烯酰胺共聚物；

所述功能單體X具有式（4）所示的結構，

式（4）

所述功能單體Y具有式（5）所示的結構，

式（5）

其中，n=40-55的整數，m為0-6的整數。

2.根據權利要求1所述的丙烯酰胺共聚物，其中，以所述共聚物的總重量為基準，所述結構單元A的含量為90-95重量%，所述結構單元B的含量為0.5-4重量%，所述結構單元C的含量為1.5-5.5重量%。

3.一種制備權利要求1所述的丙烯酰胺共聚物的方法，其中，包括以下步驟：

（1）、將丙烯酰胺配成水溶液，并用堿對水溶液的進行pH值調節；

（2）、將功能單體X、功能單體Y、乳化劑、絡合劑、尿素、促進劑與步驟（1）得到的產物混合攪拌，得到穩定的膠束溶液；

（3）、在第一溫度下，氮氣氣氛中，將所述膠束溶液與復合引發劑均勻混合，密封聚合得到聚合物膠體；

（4）、將所述聚合物膠體進行造粒，并與粒堿進行混合，再在第二溫度下進行水解，得到聚合物膠粒；

（5）、將所述聚合物膠粒進行再造粒、干燥、粉碎、篩分，得到所述丙烯酰胺共聚物；

所述功能單體X具有式（4）所示的結構，

式（4）

所述功能單體Y具有式（5）所示的結構，

式（5）

其中，n=40-55的整數，m為0-6的整數。

4.根據權利要求3所述的方法，其中，步驟（1）中，所述pH值調節使得步驟（1）得到的產物的pH值為6-10；

和/或，步驟（1）中，所述堿包含氫氧化鈉和/或碳酸鈉。

5.根據權利要求4所述的方法，其中，步驟（1）中，所述pH值調節使得步驟（1）得到的產物的pH值為6-8。

6.根據權利要求3-5中任意一項所述的方法，其中，步驟（2）中，所述乳化劑為十二烷基硫酸鈉，所述絡合劑為EDTA-2Na水溶液，所述促進劑為1,5-二氨基縮二脲；

和/或，基于丙烯酰胺、功能單體X和功能單體Y的總重量，所述乳化劑的用量為0.05-1重量%，所述絡合劑的用量為0.01-0.1重量%，所述尿素的用量為0.5-5重量%，所述促進劑的用量為0.2-1重量%。

7.根據權利要求6所述的方法，其中，所述EDTA-2Na水溶液中EDTA-2Na的質量濃度為0.5-3%。

8.根據權利要求3-5或7中任意一項所述的方法，其中，步驟（3）中，所述復合引發劑包含氧化劑和還原劑。

9.根據權利要求8所述的方法，其中，基于丙烯酰胺、功能單體X和功能單體Y的總重量，氧化劑的用量為0.01-0.1重量%，還原劑的用量為0.005-0.05重量%；

和/或，所述氧化劑為過硫酸鹽，還原劑為亞硫酸鹽。