[發明專利]核殼量子點制備方法、量子點光電器件

有效

• 申請號: 201910543254.0
• 申請日: 2019-06-21
• 公開（公告）號: CN110423616B
• 公開（公告）日: 2023-02-10
• 發明（設計）人: 周健海;蔡祥周
• 申請（專利權）人: 納晶科技股份有限公司
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88;B82Y20/00;B82Y40/00;H01L33/50
• 代理公司: 廣州市越秀區哲力專利商標事務所(普通合伙) 44288
• 代理人: 胡擁軍;糜婧

1.一種核殼量子點制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

提供包含脂肪胺的第一溶液、第一量子點、第二量子點和配體，其中，所述第二量子點的平均粒徑小于所述第一量子點的平均粒徑；第一量子點的濃度大于第二量子點的濃度；

混合所述第一量子點、所述第二量子點、所述配體以及所述第一溶液形成反應體系，在所述反應體系中，所述第二量子點逐漸溶解，所述第二量子點的溶解產物在所述第一量子點外生長形成殼層，從而制得核殼量子點。

2.根據權利要求1所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，所述第一量子點為核量子點或核殼量子點，所述第二量子點為核量子點或核殼量子點。

3.根據權利要求1所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，所述配體為三烷基膦。

4.根據權利要求3所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，所述三烷基膦選自以下一種或多種：三丁基膦、三辛基膦。

5.根據權利要求1所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，所述第一溶液中的所述脂肪胺的體積分數為25%~100%。

6.根據權利要求1所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，所述脂肪胺為碳鏈長度8~22的飽和或不飽和伯胺。

7.根據權利要求1所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，所述第一量子點的粒徑與所述第二量子點的粒徑之差不小于2nm。

8.根據權利要求7所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，所述第一量子點的粒徑為3nm~10nm，所述第二量子點的粒徑為1nm~5nm。

9.根據權利要求1所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，所述反應體系中，初始的所述第一量子點的濃度大于初始的所述第二量子點的濃度。

10.根據權利要求1所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，與所述第一溶液混合前，所述第一量子點與所述第二量子點混合分散于溶劑中形成量子點混合溶液，所述量子點混合溶液中，所述第一量子點的濃度大于所述第二量子點的濃度，混合所述量子點混合液、所述配體以及所述第一溶液形成所述反應體系。

11.根據權利要求1-8任一所述的核殼量子點制備方法，其特征在于，使所述反應體系的溫度保持在200℃~310℃，反應5min~30min。

12.一種量子點光電器件，其特征在于，包括如權利要求1-11任一所述的核殼量子點制備方法制得的量子點。