[發(fā)明專利]晝夜節(jié)律紊亂的治療

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910541736.2
• 申請日: 2013-12-18
• 公開（公告）號: CN110200958A
• 公開（公告）日: 2019-09-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: M·M·德雷斯曼;J·J·菲尼;L·W·利卡梅勒;M·H·波利梅洛伯羅斯
• 申請（專利權(quán)）人: 萬達制藥公司
• 主分類號: A61K31/343
• 分類號: A61K31/343;A61K45/06;A61K31/496;A61P27/02
• 代理公司: 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127
• 代理人: 龐東成;武胐

1.一種治療患非-24的患者的非-24的方法，所述方法包括向所述患者體內(nèi)施用有效量的他司美瓊，其中所述患者正在接受CYP3A4誘導(dǎo)劑的治療，并且其中所述有效量大于20mg/d。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述患者是光感損傷(LPI)的患者。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中，所述患者完全失明。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，所述方法包括以約40mg至約300mg的量每日口服施用一次他司美瓊。

5.如權(quán)利要求3所述的方法，所述方法包括以約50mg至約300mg的量每日口服施用一次他司美瓊。

6.如權(quán)利要求4所述的方法，其中，他司美瓊的施用量為約150mg至約250mg。

7.如權(quán)利要求5所述的方法，其中，他司美瓊的施用量為150mg至約250mg。

8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中，他司美瓊的施用量為200mg。

9.如權(quán)利要求7所述的方法，其中，他司美瓊在目標(biāo)睡眠時間之前0.5小時至1.5小時施用。

10.如權(quán)利要求9所述的方法，其中，他司美瓊在目標(biāo)睡眠時間之前約1小時施用。

11.如權(quán)利要求7所述的方法，其中，在所述患者的尿液aMT6s頂峰時間被預(yù)測為在目標(biāo)覺醒時間之前約5.5小時和目標(biāo)覺醒時間之后約2.5小時之間的那天啟動治療。

12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中，在所述患者的尿液aMT6s頂峰時間被預(yù)測為在所述患者的目標(biāo)覺醒時間之前約3小時和約4小時之間的那天啟動治療。

13.一種將患非-24的患者引導(dǎo)至24小時睡眠-覺醒循環(huán)的方法，在所述循環(huán)內(nèi)所述患者在約7至9小時的每日睡眠時段后于目標(biāo)覺醒時間或其附近醒來，所述方法包括：通過向所述患者體內(nèi)施用有效量的他司美瓊來治療所述患者。

14.如權(quán)利要求13所述的方法，其中，所述患者完全失明。

15.如權(quán)利要求14所述的方法，其中，在所期望的就寢時間之前0.5小時至1.5小時每日一次以約150mg至250mg的劑量口服施用他司美瓊。

16.如權(quán)利要求15所述的方法，其中，在所述患者的尿液aMT6s頂峰時間被預(yù)測為在目標(biāo)覺醒時間之前約5.5小時和目標(biāo)覺醒時間之后約2.5小時之間的那天啟動治療。

17.如權(quán)利要求15所述的方法，其中，在所述患者的尿液皮質(zhì)醇頂峰時間被預(yù)測為在目標(biāo)覺醒時間之前約5.5小時和目標(biāo)覺醒時間之后約2.5小時之間的那天啟動治療。

18.一種慢性治療完全失明的人的非-24的方法，所述方法包括在期望的就寢時間之前約0.5小時至約1.5小時每日一次以150mg至250mg的量向此人口服施用他司美瓊。

19.如權(quán)利要求18所述的方法，其中，他司美瓊的每日劑量為200mg，在所述期望的就寢時間之前1小時施用。