[發明專利]藥品信息的處理方法、裝置及計算機可讀存儲介質

在審

• 申請號: 201910536634.1
• 申請日: 2019-06-20
• 公開（公告）號: CN112116976A
• 公開（公告）日: 2020-12-22
• 發明（設計）人: 陳培華;陳成才
• 申請（專利權）人: 上海智臻智能網絡科技股份有限公司
• 主分類號: G16H20/10
• 分類號: G16H20/10;G16H70/40;G06K9/62
• 代理公司: 工業和信息化部電子專利中心 11010
• 代理人: 秦瑩

1.一種藥品信息的處理方法，其特征在于，包括：

獲取醫生預開具的多個藥品的藥品名稱，分別從預先設置的藥品知識庫中獲取與多個藥品名稱對應的多個藥品信息；

對所述多個藥品信息進行相似度計算，得到兩兩藥品信息之間的相似度值，并將計算得到的相似度值與預先設置的相似度閾值進行對比；

根據對比結果判斷醫生預開具的多個藥品中是否存在重復藥品。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法進一步包括：

在判斷醫生預開具的多個藥品中存在重復藥品時，提示用戶存在重復藥品并輸出重復藥品的清單。

3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，分別從預先設置的藥品知識庫中獲取與多個藥品名稱對應的多個藥品信息具體包括：

分別從預先設置的藥品知識庫中獲取與多個藥品名稱對應的多個藥品說明書，并分別從所述藥品說明書中獲取藥品信息；

所述藥品信息具體包括：

藥品成分、藥品適應癥、藥品禁忌證信息、藥品慎用信息和藥物相互作用信息。

4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，對所述多個藥品信息進行相似度計算，得到兩兩藥品信息之間的相似度值，并將計算得到的相似度值與預先設置的相似度閾值進行對比，具體包括：

對多個藥品的藥品成分進行兩兩相似度計算，得到兩個藥品的藥品成分之間的成分相似度值，將計算得到的成分相似度值與預先設置的成分相似度閾值進行對比；

對多個藥品的藥品適應癥進行兩兩相似度計算，得到兩個藥品的藥品適應癥之間的適應癥相似度值，將計算得到的適應癥相似度值與預先設置的適應癥相似度閾值進行對比。

5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，根據對比結果判斷醫生預開具的多個藥品中是否存在重復藥品具體包括：

在計算得到的成分相似度值大于所述成分相似度閾值時，確定醫生預開具的多個藥品中存在重復藥品，并記錄重復藥品清單；或者，在計算得到的適應癥相似度值大于所述適應癥相似度閾值時，確定醫生預開具的多個藥品中存在重復藥品，并記錄重復藥品清單；或者，在計算得到的成分相似度值小于所述成分相似度閾值，且計算得到的適應癥相似度值大于所述適應癥相似度閾值時，確定醫生預開具的多個藥品中存在重復藥品，并記錄重復藥品清單；或者，在計算得到的適應癥相似度值小于所述適應癥相似度閾值，且計算得到的成分相似度值大于所述成分相似度閾值時，確定醫生預開具的多個藥品中存在重復藥品，并記錄重復藥品清單；

在計算得到的成分相似度值小于所述成分相似度閾值且計算得到的適應癥相似度值小于所述適應癥相似度閾值時，確定醫生預開具的多個藥品中不存在重復藥品。

6.如權利要求3所述的方法，其特征在于，分別從預先設置的藥品知識庫中獲取與多個藥品名稱對應的多個藥品信息之后，所述方法進一步包括：

獲取病人的診斷信息，從所述診斷信息中獲取病癥診斷結果，將所述病癥診斷結果和所述藥品禁忌癥信息進行禁忌癥相似度計算，如果在計算得到的禁忌癥相似度值大于預先設置的禁忌癥相似度閾值時，確定醫生預開具的多個藥品中存在禁忌癥藥品，記錄并輸出禁忌癥藥品清單。

7.如權利要求3所述的方法，其特征在于，分別從預先設置的藥品知識庫中獲取與多個藥品名稱對應的多個藥品信息之后，所述方法進一步包括：

獲取病人的個人詳細信息，將所述個人詳細信息與所述藥品慎用信息進行慎用相似度計算，如果在計算得到的慎用相似度值大于預先設置的慎用相似度閾值時，確定醫生預開具的多個藥品中存在慎用藥品，記錄并輸出慎用藥品清單，其中，所述個人詳細信息具體包括：過敏信息、年齡信息、性別信息、曾患病信息、是否懷孕信息、和/或是否處于哺乳期信息，所述藥品慎用信息具體包括：過敏信息、和/或適用人群信息。