[發明專利]一步微波水熱合成的熒光碳點用于Cu2+的選擇性測定方法在審
| 申請號： | 201910531146.1 | 申請日： | 2019-06-19 |
| 公開（公告）號： | CN110346336A | 公開（公告）日： | 2019-10-18 |
| 發明（設計）人： | 張燕飛;潘樂;劉爽;郁建李;汪志偉;鹿建偉 | 申請（專利權）人： | 黃山學院 |
| 主分類號： | G01N21/64 | 分類號： | G01N21/64;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙) 11427 | 代理人： | 陳娟 |
| 地址： | 245021 安徽省黃山*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 熒光 微波水熱合成 金屬陽離子 選擇性測定 發射光譜 濃縮液 檢測 掃描 金屬陽離子溶液 飽和狀態 分離純化 綠色環保 溶液濃縮 實時檢測 熒光淬滅 熒光探針 淬滅 制備 濃縮 成功 | ||
1.一步微波水熱合成的熒光碳點用于Cu2+的選擇性測定方法，其特征在于包括以下步驟：
S1：制備碳點；
S2：對碳點進行分離純化；
S3：碳點溶液的濃縮；
S4：將碳點濃縮液，調節PH＝14，取碳點溶液，EX在360～580nm范圍內，掃描碳點溶液的發射光譜，檢測熒光強度；
S5：將含有金屬陽離子的溶液濃縮至接近飽和狀態，取含有金屬陽離子的濃縮液倒入碳點溶液中，掃描碳點溶液的發射光譜，檢測熒光強度，碳點溶液的熒光發生顯著的淬滅，則含有金屬陽離子溶液中含有Cu2+。
2.根據權利要求1所述的一步微波水熱合成的熒光碳點用于Cu2+的選擇性測定方法，其特征在于：所述步驟S1中制備碳點通過以下步驟進行：
步驟一：將白蘿卜清洗干凈切成塊用榨汁機榨汁；
步驟二：用紗布過濾白蘿卜汁液；
步驟三：取一定量的清液置于微波爐中于540W的功率下加熱2～10min，溶液由白色變成黃褐色。
3.根據權利要求2所述的一步微波水熱合成的熒光碳點用于Cu2+的選擇性測定方法，其特征在于：所述步驟三中，加熱時間為5～10min。
4.根據權利要求2所述的一步微波水熱合成的熒光碳點用于Cu2+的選擇性測定方法，其特征在于：所述步驟三中，加熱時間為7min。
5.根據權利要求1所述的一步微波水熱合成的熒光碳點用于Cu2+的選擇性測定方法，其特征在于：所述步驟S2中對碳點進行分離純化包括以下步驟：
步驟一：將經微波加熱之后的溶液倒入離心管里，兩兩對稱等量放到離心機里，轉速調到4000r/min，時間為10min；
步驟二：把透析袋分成25cm一段在體積分數2％的碳酸氫鈉中煮沸10min，用超聲水清洗透析袋；
步驟三：將離心后的溶液倒入截留分子量為3500的透析袋中，碳點溶液的量約為透析袋長度的三分之二；
步驟四：把透析袋放入盛有超聲水的水桶中透析48h，期間每隔1～2min更換一次桶中的水；
步驟五：倒出透析袋中的溶液，即為純化后的碳點溶液。
6.根據權利要求1所述的一步微波水熱合成的熒光碳點用于Cu2+的選擇性測定方法，其特征在于：所述步驟S4中EX為420nm。
7.根據權利要求1所述的一步微波水熱合成的熒光碳點用于Cu2+的選擇性測定方法，其特征在于：所述步驟S4中取碳點溶液包括以下步驟：取10mL容量瓶，在容量瓶中加入7mL的碳點溶液。
8.根據權利要求1所述的一步微波水熱合成的熒光碳點用于Cu2+的選擇性測定方法，其特征在于：所述步驟S5中取含有金屬陽離子的濃縮液的量為0.5mL。
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