[發明專利]納米氧化鎂提高卡那霉素抗菌性的制備方法有效
| 申請號: | 201910529278.0 | 申請日: | 2019-06-19 |
| 公開(公告)號: | CN110241174B | 公開(公告)日: | 2022-11-11 |
| 發明(設計)人: | 吳慶生;楊洋 | 申請(專利權)人: | 同濟大學 |
| 主分類號: | C12Q1/18 | 分類號: | C12Q1/18 |
| 代理公司: | 上海科律專利代理事務所(特殊普通合伙) 31290 | 代理人: | 葉鳳 |
| 地址: | 200092 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米 氧化鎂 提高 卡那霉素 抗菌 制備 方法 | ||
本發明提供了一種納米氧化鎂提高卡那霉素抗菌性的制備方法,其包括如下步驟:將納米氧化鎂和卡那霉素分別按一定的濃度梯度進行稀釋,測得兩種材料單獨的最小抑菌濃度值,再根據兩者的最小抑菌濃度值,將兩者按一定的濃度梯度稀釋且兩兩混合,測得混合體系的最小抑菌濃度值,通過數理計算得出混合體系的分級抑制濃度,以此來判斷納米氧化鎂與卡那霉素混合抗菌的效果以及是否可以降低卡那霉素的使用劑量;本發明將納米材料氧化鎂與抗生素卡那霉素聯合應用于抗菌中,從而拓寬了藥物領域,為解決細菌耐藥性問題提供了一種新的思路;另外,兩者聯合后的抑菌率明顯高于單獨卡那霉素,從而證明了納米氧化鎂提高了卡那霉素的抗菌活性。
技術領域
本發明屬于納米材料醫學技術領域,具體涉及一種納米氧化鎂提高卡那霉素抗菌性的制備方法。
背景技術
現在的醫學領域大多數系統地使用抗生素和抗真菌藥用于治療感染,但它們通常不能穿透生物膜,更多的細菌和真菌變得耐藥。幾乎在世界范圍內,均出現了多藥耐藥的超級細菌,這其中包括耐萬古霉素的腸球菌、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌,以及革蘭氏陰性的耐多藥的肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌等。因此,迫切需要新的抗菌材料來減少或消除微生物的粘附感染,從而最大限度地減少抗生素的使用,抗生素抗性菌株的出現以及減輕醫療器械的感染。許多納米顆粒如銀(Ag)納米顆粒、氧化鋅(ZnO)納米顆粒和氧化鈦(TiO2)納米顆粒已經顯示出抗廣譜微生物的抗菌特性。
然而,由于與重金屬元素相關的風險包括其在體內的積累,這些納米顆粒引起了研究人員對其毒性的顯著關注。
發明內容
針對現有技術中的不足,雖然現有的一些納米材料有一定的抗菌性能,但是對非致病性微生物也存在一定毒性,相比之下,氧化鎂納米粒子(MgO NPs)是重金屬納米粒子(如Au和ZnO)最有希望且毒性小的替代品,因為MgO NPs可在體內有效降解和代謝,并釋放出Mg2+和OH-的降解產物。通過腎功能,就可以有效地從體內排出離子,從而消除體內過多金屬堆積的擔憂。另外,納米材料具有其獨特的性質,使得其具有一定的抗菌活性,且有研究表明,將納米材料與抗生素聯合后,可以提高抗生素的抗菌能力。因此,本發明的目的是提供一種納米氧化鎂提高卡那霉素抗菌性的制備方法。
為達到上述目的,本發明的解決方案是:
一種納米氧化鎂提高卡那霉素抗菌性的制備方法,其包括如下步驟:
(1)、將納米氧化鎂和卡那霉素分別用液體培養基進行梯度稀釋后,得到第一納米氧化鎂稀釋液和第一卡那霉素稀釋液,再將細菌培養得到菌液,然后將菌液分別加入第一納米氧化鎂稀釋液和第一卡那霉素稀釋液內培養,之后測取納米氧化鎂的最小抑菌濃度和卡那霉素的最小抑菌濃度;
(2)、將納米氧化鎂和卡那霉素重新分別用液體培養基進行梯度稀釋后,得到第二納米氧化鎂稀釋液和第二卡那霉素稀釋液,再將第二納米氧化鎂稀釋液和第二卡那霉素稀釋液進行等體積混合,得到不同濃度的混合液,將細菌培養得到菌液,然后將菌液加入不同濃度的混合液內進行培養,測取混合液的最小抑菌濃度;
(3)、通過步驟(1)的納米氧化鎂的最小抑菌濃度和卡那霉素的最小抑菌濃度、和步驟(2)的混合液的最小抑菌濃度計算混合液的分級抑制濃度。
優選地,步驟(1)和步驟(2)中,納米氧化鎂的質量為10±1mg,卡那霉素的質量為10±1mg。
優選地,步驟(1)和步驟(2)中,菌液的最終濃度為5×105CFU/ml。
優選地,步驟(1)中,菌液分別加入第一納米氧化鎂稀釋液和第一卡那霉素稀釋液內培養的過程均為:培養的溫度為37±1℃,培養的轉速為150±20rpm,培養的時間為18-20h。
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