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[發明專利]一種甲基磺酸的制備方法在審

專利信息
申請號: 201910506330.0 申請日: 2019-06-12
公開(公告)號: CN112079750A 公開(公告)日: 2020-12-15
發明(設計)人: 葉朝輝;李高峰;梁海峰;郝佳佳;黎偉 申請(專利權)人: 聯化科技(鹽城)有限公司
主分類號: C07C303/02 分類號: C07C303/02;C07C309/04
代理公司: 上海弼興律師事務所 31283 代理人: 薛琦;馬續紅
地址: 224631 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 甲基 制備 方法
【說明書】:

本發明公開了一種甲基磺酸的制備方法。本發明的制備方法包括以下步驟:將甲基磺酸鈉與酸性試劑在水中進行反應,得到甲基磺酸即可;其中,所述的酸性試劑為鹽酸溶液、氯化氫氣體、氯化亞砜和硫酸中的一種或多種;所述的酸性試劑能溶于水或者能與水反應形成H+,所述的H+在反應體系中的初始濃度為≥3.76mol/L;所述的H+與所述甲基磺酸鈉的摩爾比為≥1.5:1。該方法可較高收率得到甲磺酸,有著較好的經濟效益。

技術領域

本發明涉及一種甲基磺酸的制備方法。

背景技術

甲基磺酸(CH3SO3H),英文名Methanesulfonic acid,又名甲烷磺酸、甲磺酸,簡稱MSA,是一種有機強酸、非氧化性酸。常溫下為無色或淺黃色透明粘稠油狀液體,低溫下為固體;熔點20℃,沸點167℃(13.33kPa),相對密度1.4812(18℃);溶于水、醇和醚類,不溶于烷烴、苯、甲苯等,對沸水、熱堿液不分解。

甲基磺酸在有機合成和醫藥中間體中有著廣泛的應用。目前工業上生產甲基磺酸的方法主要有以下幾種:烷基磺化法、硫酸二甲酯法、鹵甲烷法、甲硫醇或二甲二硫氧化法、酰氯水解法、氯氧化法、KSCN合成法等。這些工藝中大多存在一些問題,如產品質量差、提純困難,生產過程對環境不友好等。

中國專利CN 103113267 A中報道了:乙醇作溶劑,在環糊精催化作用下,利用干燥的甲基磺酸鈉與氯化氫氣體反應制備甲基磺酸的方法。本方法中,使用原料甲基磺酸鈉需經干燥處理,并且引入了催化劑,增加生產成本。另外,本申請的發明人嘗試不引入環糊精,相同條件下,其反應轉化率明顯偏低。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是為了克服現有的甲基磺酸制備方法中,產品質量差、提純困難,生產過程對環境不友好等問題,而提供了一種甲基磺酸的制備方法。該制備方法得到的甲基磺酸收率和純度較高,并且所得副產物可以被回收套用,適合工業化生產。

本發明提供了一種甲基磺酸的制備方法,其包括以下步驟:將甲基磺酸鈉與酸性試劑在水中進行反應,得到甲基磺酸即可;其中,所述的酸性試劑為鹽酸溶液、氯化氫氣體、氯化亞砜和硫酸中的一種或多種;所述的酸性試劑溶于水或者能與水反應形成H+,所述的H+在反應體系中初始濃度為≥3.76mol/L;所述的H+與所述甲基磺酸鈉的摩爾比為≥1.5:1。

當所述的酸性試劑溶于水或者能與水反應形成H+,所述的H+的濃度均為所述的H+在體系中的初始濃度。當所述的酸性試劑為氯化氫氣體時,所述H+的濃度為全部氯化氫氣體完全被水溶液吸收時的初始濃度。

其中,所述的甲基磺酸的制備方法中,其原料由以下組分組成:所述的甲基磺酸鈉、所述的酸性試劑和所述的水組成,不含有催化劑。

其中,所述的甲基磺酸的制備方法中,以水作溶劑,所述甲基磺酸鈉和所述的酸性試劑均不需要干燥處理。本發明以水為溶劑,無需對原料進行干燥處理,節省了成本,擴大了適用范圍,尤其可將化工副產物甲磺酸鈉水溶液直接用來做原料進行使用,實現了廢水利用,有著較好的經濟效益。

其中,所述的酸性試劑優選鹽酸溶液、氯化亞砜和濃硫酸中的一種或多種,更優選鹽酸溶液。

其中,當所述的酸性試劑為鹽酸溶液時,所述的鹽酸溶液可以為本領域工業常規所用的鹽酸(例如36%鹽酸),還可以為套用上述甲基磺酸的方法中回收得到的鹽酸水溶液副產物(例如15.5%的鹽酸)。

其中,當所述的酸性試劑為硫酸時,所述的硫酸可以為本領域工業常規所用的硫酸(例如98%硫酸)。

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