[發明專利]載蛋白納米微粒的醫用縫線及其制備方法

在審

• 申請號: 201910504145.8
• 申請日: 2019-05-27
• 公開（公告）號: CN110269953A
• 公開（公告）日: 2019-09-24
• 發明（設計）人: 湯錦波;周友浪;張魯中;楊纖纖
• 申請（專利權）人: 南通大學附屬醫院
• 主分類號: A61L17/14
• 分類號: A61L17/14;A61L17/00;A61L17/12;A61B17/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.載蛋白納米微粒的醫用縫線，包括縫線本體，其特征在于：在所述縫線本體上覆蓋有至少一層黏附涂層，所述黏附涂層上均吸附有載蛋白納米微粒。

2.如權利要求1所述的載蛋白納米微粒的醫用縫線，其特征在于：所述黏附涂層為聚兒茶酚胺類化合物和/或多聚賴氨酸和/或明膠黏附劑。

3.如權利要求2所述的載蛋白納米微粒的醫用縫線，其特征在于：所述聚兒茶酚胺類化合物為多巴胺和/或左旋多巴和/或去甲腎上腺素和/或其衍生物通過氧化自聚形成。

4.如權利要求1所述的載蛋白納米微粒的醫用縫線，其特征在于：所述載蛋白納米微粒包括可以促進組織愈合和/或抗菌消炎和/或抑制瘢痕粘連的蛋白，蛋白形式可以為活性肽、蛋白、生長因子、細胞因子。

5.如權利要求4所述的載蛋白納米微粒的醫用縫線，其特征在于：所述每層黏附涂層上吸附載蛋白納米微粒中蛋白量0.05～50μg/cm，載蛋白納米微粒構成總厚度為10納米到100微米層厚。

6.如權利要求5所述的載蛋白納米微粒的醫用縫線，其特征在于：所述蛋白在載蛋白納米微粒中的含量為0.1～20wt％，載蛋白納米微粒的直徑為5納米到1000納米。

7.如權利要求6所述的載蛋白納米微粒的醫用縫線，其特征在于：所述黏附涂層上至少吸附兩種載蛋白納米微粒。

8.載蛋白納米微粒的醫用縫線的制備方法，其特征在于：

1)、將兒茶酚胺類化合物和/或多聚賴氨酸和/或明膠溶于PH值8.0～8.9的弱堿性溶液中，溶液濃度為0.1-10mg/mL，溶解溫度為4-50度，制得黏附劑溶液；

2)、將縫線浸泡在黏附劑溶液中，浸泡時間為0.5-5小時，浸泡溫度為4-50度，使縫線上形成黏附涂層；

3)、再將縫線放入載蛋白納米微粒溶液中，載蛋白納米微粒溶液濃度為0.1-1000mg/mL，浸泡時間為0.5-5小時，浸泡溫度為4-50度，使黏附涂層上吸附載蛋白納米微粒。

9.如權利要求8所述的載蛋白納米微粒的醫用縫線的制備方法，其特征在于：重復步驟2和3，使縫線上形成多層黏附涂層和載蛋白納米微粒層。

10.如權利要求9所述的載蛋白納米微粒的醫用縫線的制備方法，其特征在于：所述載蛋白納米微粒為載生長因子納米微粒，所述載生長因子納米微粒通過如下方法制得，稱取20mg PLGA加入到2mL的二氯甲烷中得到10mg/mL的PLGA溶液；然后配置含有10μg成纖維細胞生長因子bFGF和10μg血管內皮細胞生長因子VEGFA的100μL磷酸鹽緩沖液得到生長因子溶液；稱取75mg PVA分別加到5mL雙蒸水中，制備15mg/mL的PVA水溶液；將PLGA溶液與生長因子溶液混合并用超聲破碎儀超聲0.5分鐘產生乳狀液，然后將乳狀液加入15mg/mL的PVA水溶液中繼續超聲2分鐘，然后在攪拌器上持續攪拌24小時充分去除二氯甲烷，用雙蒸水洗滌兩次，最后重懸到20mL雙蒸水中，得到負載生長因子的納米微粒。