[發(fā)明專利]生物體粒子觀察裝置以及生物體粒子觀察方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910502109.8
• 申請日: 2019-06-11
• 公開（公告）號: CN110577890A
• 公開（公告）日: 2019-12-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 滿仲健;小川雄一
• 申請（專利權(quán)）人: 夏普株式會社;國立大學(xué)法人京都大學(xué)
• 主分類號: C12M1/34
• 分類號: C12M1/34;C12M1/36
• 代理公司: 44334 深圳市賽恩倍吉知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 汪飛亞;習(xí)冬梅

本發(fā)明減輕了對生物體粒子的損傷，并易于觀察單個生物體粒子。生物體粒子觀察裝置(101)具備：介電泳電極(104)，輸出用于使介電泳力作用于生物體粒子(106)的第一信號；傳感器電極(105)，用于檢測生物體粒子(106)與溶液(102)的阻抗差；以及控制電路(110)，控制第一信號，使檢測出的阻抗差固定。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及用于液體中的微小生物體粒子的觀察的生物體粒子觀察裝置以及生物體粒子觀察方法。

背景技術(shù)

作為生物體粒子之一的細胞根據(jù)細胞培養(yǎng)中的存在方式，大體上分類為附著在培養(yǎng)容器上增殖的粘接性細胞和以在培養(yǎng)基內(nèi)浮游的狀態(tài)增殖的浮游性細胞。

對于以造血細胞為代表的浮游性細胞而言，為了進行成長模式的跟蹤，在使用顯微鏡來觀察時，需要在規(guī)定位置固定觀察對象物。為了用顯微鏡觀察浮游性細胞，考慮從培養(yǎng)基內(nèi)將浮游細胞分發(fā)在盤等中來進行觀察的方法，但為了長期進行培養(yǎng)或顯微鏡觀察，由于無法保持浮游狀態(tài)，所以對細胞的損傷較大。

另一方面，作為用于固定浮游細胞的提案，如圖7所示，已知形成與溶液203中的細胞200的表面的親和性良好的蛋白質(zhì)或聚合物等的固定劑201，從而固定細胞表面與盤202等的方法。細胞200的細胞壁不直接粘接于盤202等的底面，因此即使進行長時間的培養(yǎng)或觀察，也能保持浮游狀態(tài)。越過蓋玻片等的蓋204進行觀察。可以預(yù)測的是，上述構(gòu)成對細胞的損傷小。例如，在專利文獻1中提出了一種方法，其特征在于，固定劑201具有磷酸膽堿類似基以及酰肼基。在該方法中，預(yù)先在盤等中對固定浮游細胞的蛋白質(zhì)進行修飾，與浮游細胞的表面結(jié)合、混合來固定。由此，能固定細胞200的表面和盤202等。

現(xiàn)有技術(shù)文獻

專利文獻

專利文獻1：日本專利公開公報“特開2005-80579號公報(2005年3月31日公開)”

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題

然而，在上述以往的專利文獻1中公開的浮游細胞固定方法中，通過修飾的蛋白質(zhì)，難以選擇性地固定多種細胞類型、或僅固定單個細胞，因此，存在通常一次性固定多個細胞的問題。此外，在上述以往的浮游細胞固定方法中，還存在如下問題：無法通過顯微鏡觀察單個細胞的動向、或集中固定多個細胞恐怕會對細胞造成損傷。

本發(fā)明的一個方案是鑒于上述以往的問題而完成的，其目的在于，提供一種生物體粒子觀察裝置等，該生物體粒子觀察裝置能減輕對生物體粒子的損傷，并易于觀察單個生物體粒子。

解決問題的方案

為了解決上述問題，本發(fā)明的一個方案的生物體粒子觀察裝置是一種用于液體中的生物體粒子的觀察的生物體粒子觀察裝置，構(gòu)成為具備：介電泳電極，輸出用于使介電泳力作用于所述生物體粒子的第一信號；傳感器電極，用于檢測所述生物體粒子與所述液體的阻抗差；以及控制電路，以使檢測出的所述阻抗差成為固定的方式控制所述第一信號。

發(fā)明效果

根據(jù)本發(fā)明的一個方案，實現(xiàn)以下效果：能減輕對生物體粒子的損傷，并易于觀察單個生物體粒子。

附圖說明

圖1是表示本發(fā)明的實施方式1的生物體粒子觀察裝置的概略構(gòu)成的示意圖。

圖2是表示與上述生物體粒子觀察裝置有關(guān)的、介電泳電極的配置方法的變化的示意圖。

圖3是表示與上述生物體粒子觀察裝置有關(guān)的、捕捉生物體粒子的構(gòu)成的一個示例的示意圖。

圖4是表示捕捉上述生物體粒子的構(gòu)成的一個示例的示意圖。

圖5是表示與上述生物體粒子觀察裝置有關(guān)的、在傳感器電極捕捉生物體粒子時的時序圖。