[發明專利]一種電子鎮痛輸藥方法及系統在審
| 申請號: | 201910500219.0 | 申請日: | 2019-06-10 |
| 公開(公告)號: | CN110141509A | 公開(公告)日: | 2019-08-20 |
| 發明(設計)人: | 舒海華;王益敏;文志有;羅雀華;常路 | 申請(專利權)人: | 舒海華 |
| 主分類號: | A61J1/22 | 分類號: | A61J1/22;A61M5/20;A61M5/31 |
| 代理公司: | 廣州市一新專利商標事務所有限公司 44220 | 代理人: | 王德祥 |
| 地址: | 200000 上海市楊浦區楊*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 注射器 連通 體內 活塞 進出液口 啟動電機 出液口 檢測模塊 鎮痛 排液口 抽吸 當藥 輸藥 推入 外拉 藥盒 鎮痛裝置 精準度 檢測 給藥 | ||
本發明公開了一種電子鎮痛輸藥方法及系統,其中該方法包括:當藥盒的出液口與注射器缸體內的進出液口連通,啟動電機傳動機構將活塞向外拉而抽吸藥液完成抽藥步驟;當藥盒的出液口關閉,注射器缸體內的進出液口與總排液口連通,啟動電機傳動機構將活塞推入注射器缸體內完成推藥步驟。其中該系統包括抽藥檢測模塊,以檢測藥盒的出液口與注射器缸體內的進出液口是否連通;抽藥執行模塊,用于當連通時,啟動電機傳動機構將活塞向外拉而抽吸藥液;推藥檢測模塊,用于檢測藥盒的出液口關閉,注射器缸體內的進出液口與總排液口是否連通;推藥執行模塊,用于連通時,啟動電機傳動機構將活塞推入注射器缸體內。本發明提高電子鎮痛裝置控制給藥精準度。
技術領域
本發明涉及醫療器具技術領域,尤其涉及一種電子鎮痛輸藥方法及系統。
背景技術
患者自控鎮痛(patient controlled analgesia,PCA)是當前個體化鎮痛重要方式,電子化鎮痛泵是實現個體化鎮痛的主要工具。目前國內的愛朋電子鎮痛泵和人先電子鎮痛泵已占領大部分市場。醫護人員使用電子泵時,首先由醫生或護士配置鎮痛藥物入藥物模塊,由于當前為單一藥盒,有的藥物因存在配伍禁忌,而不能混合使用,這是當前使用鎮痛泵的局限性之一。然后,在電子驅動裝置(控制面板)設置首劑量(設置第一次給予的單次劑量),背景劑量(1小時持續輸注劑量),PCA劑量(一次按壓給予的劑量),鎖定時間(為了安全,需要把控2次PCA按壓之間的間隔時間),極限量(1小時內首次劑量+背景劑量+PCA劑量)。患者使用電子泵時,當他們在感覺疼痛,可以通過按壓PCA按鈕,使由麻醉醫師預先設定好的PCA劑量藥物相對快速輸注入體內,實現自控給藥鎮痛。然而考慮阿片類鎮痛藥物的不良反應和副作用,設置劑量不宜過大,并且由于時間限制和安全劑量限制,給藥次數不宜過多,存在這些限制并非真正的按需鎮痛。
在電子泵運行上,目前都是采用機械擠壓式,藥物按照設定的參數在一定時間內被擠壓至運行管道進入患者,這存在3個弊端:1.當藥物模板與電子驅動模塊分離時,若機器沒有報警或未被醫護人員及時發現并處理,藥盒內藥物將快速無限制注入患者體內,存在非常大的安全隱患。2.給藥精度難以控制,即設定的給藥劑量與實際運行劑量直接存在不可控的誤差。3.當連接患者端靜脈壓力大于管道壓力時,將出現血液回流而污染藥盒,導致資源浪費。
綜上所述,為了達到安全并精確給藥目的,實現真正意義上的按需鎮痛,有必要研發一款新型電子鎮痛泵。
發明內容
本發明提供一種電子鎮痛輸藥方法及系統,實現給藥精準度高,安全限量。
本發明采用以下技術方案:
一種電子鎮痛輸藥方法,其特征在于包括如下步驟:
當藥盒的出液口與注射器缸體內的進出液口連通,啟動電機傳動機構將置于所述注射器缸體內活塞向外拉而抽吸藥液,完成抽藥步驟;
當藥盒的出液口關閉,所述注射器缸體內的進出液口與總排液口連通,啟動電機傳動機構將置于所述注射器缸體內活塞推入所述注射器缸體內,完成推藥步驟。
一種電子鎮痛輸藥系統,其特征在于,該系統包括:
抽藥檢測模塊,用于檢測藥盒的出液口與注射器缸體內的進出液口是否連通;
抽藥執行模塊,用于當藥盒的出液口與注射器缸體內的進出液口連通時,啟動電機傳動機構將置于所述注射器缸體內活塞向外拉而抽吸藥液;
推藥檢測模塊,用于檢測藥盒的出液口關閉,所述注射器缸體內的進出液口與總排液口是否連通;
推藥執行模塊,用于當藥盒的出液口關閉,所述注射器缸體內的進出液口與總排液口連通時,啟動電機傳動機構將置于所述注射器缸體內活塞推入所述注射器缸體內。
本發明實施例提供的技術方案帶來的有益效果是:
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