[發(fā)明專利]一種含全蝎的中藥組合物作為制備治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨侵蝕病藥物的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910499132.6
• 申請(qǐng)日: 2019-06-10
• 公開（公告）號(hào): CN110123868B
• 公開（公告）日: 2021-09-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹鵬;胡春萍;楊杰;蔡雪婷;凌媛媛;華迪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇省中醫(yī)藥研究院
• 主分類號(hào): A61K36/481
• 分類號(hào): A61K36/481;A61P19/02;A61P29/00;A61K35/646;A61K35/648
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本發(fā)明公開了一種含全蝎的中藥組合物作為制備治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨侵蝕病藥物的應(yīng)用，該中藥組合物簡(jiǎn)稱為搜風(fēng)散結(jié)中藥組合物，由全蝎、蜈蚣、黃芪和黑豆衣配伍組成，本發(fā)明還公開了其在制備治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨侵蝕以及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥物中的應(yīng)用。申請(qǐng)人研究發(fā)現(xiàn)本申請(qǐng)搜風(fēng)散結(jié)中藥組合物抑制CIA小鼠關(guān)節(jié)部位各種細(xì)胞中的IL?6、RANKL的表達(dá)，增加骨保護(hù)素OPG的表達(dá)，減少破骨細(xì)胞的數(shù)量，增加骨密度，減輕CIA小鼠的骨侵蝕，并能有效緩解CIA小鼠關(guān)節(jié)的腫脹及降低關(guān)節(jié)滑膜的損傷，具有用于相關(guān)疾病的制藥應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種含全蝎的中藥組合物作為制備治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨侵蝕病藥物的應(yīng)用（以下簡(jiǎn)稱搜風(fēng)散結(jié)中藥組合物及其制藥應(yīng)用）。

背景技術(shù)

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis，RA)被稱為“不死的癌癥”(羅安明 等人.論癌癥歸屬中醫(yī)“痹痰”的范疇.中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志2015,21(01):14-15)， 是以侵蝕性多關(guān)節(jié)炎為主要表現(xiàn)的全身性自身免疫病，RA早期表現(xiàn)為對(duì)稱性關(guān) 節(jié)炎，晚期關(guān)節(jié)僵硬和發(fā)生畸形，是一種致殘率高，危害性大的常見病、疑難病。 全世界范圍內(nèi)有0.5-1％的成人發(fā)病，女性發(fā)病率高于男性(Chung IM,et al. Rheumatoid Arthritis:The Stridefrom Research to Clinical Practice.International journal of molecularsciences,2016；17)。我國(guó)RA患病率約為0.3％-0.42％，有超 過(guò)500萬(wàn)人口長(zhǎng)期受到RA癥狀的困擾，特別是在經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)，RA流行更 為嚴(yán)重。患者常常因?yàn)榧膊∈スぷ髂芰Χ鴮?dǎo)致家庭經(jīng)濟(jì)困難和社會(huì)負(fù)擔(dān)的增 加。RA的治療藥物以緩解病情的抗風(fēng)濕藥物(disease-modifying anti-rheumatic drugs，DMARDs)為主(Ichikawa N,et al.Disease-modifyingantirheumatic drugs. Clin Calcium,2012,22(2):215-221))，分為非生物制劑(tDMARDs)和生物制 劑(bDMARDs)兩類。tDMARDs的特點(diǎn)是起效緩慢、成本低、在RA炎癥控制后，骨破壞仍在進(jìn)行，難以抑制骨破壞的進(jìn)展。bDMARDs起效迅速，但費(fèi)用 非常昂貴(每年醫(yī)療費(fèi)用10萬(wàn)左右)，因其是單靶點(diǎn)起效，并不能適合所有患 者復(fù)雜的病情，相當(dāng)一部分患者療效不理想；又因其有潛在誘發(fā)感染的副作用， 難以被大多數(shù)患者所接受(DimitroulasT,et al.Biologic therapies and systemic bone loss in rheumatoidarthritis.Autoimmun Rev,2013,12(10):958-966)。目前臨床上 治療RA多采用DMARDs+甲氨蝶呤聯(lián)合用藥(Wassenberg S,et al.Very low-dose prednisolone in earlyrheumatoid arthritis retards radiographic progression over two years:amulticenter,double-blind,placebo-controlled trial.Arthritis and rheumatism2005；52:3371-3380)，僅從癥狀緩解角度治療RA，不能完全根治疾病，需要患 者持續(xù)長(zhǎng)時(shí)間用藥，RA醫(yī)療費(fèi)用成為我國(guó)衛(wèi)生事業(yè)的沉重負(fù)擔(dān)。因此加強(qiáng)對(duì)RA 的藥物研究已經(jīng)成為我國(guó)重大疾病防治體系亟需解決的問(wèn)題之一。