[發(fā)明專(zhuān)利]一種正常核型AML患者預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估標(biāo)記物及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910496712.X
• 申請(qǐng)日: 2019-06-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110184356B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-09-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃曉軍;阮國(guó)瑞;周亞蘭;江浩;吳利新;王子龍
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 北京大學(xué)人民醫(yī)院（北京大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院）
• 主分類(lèi)號(hào): C12Q1/6886
• 分類(lèi)號(hào): C12Q1/6886
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

1.用于檢測(cè)DDX11基因突變的產(chǎn)品在制備試劑盒中的應(yīng)用；所述試劑盒的用途為如下（a1）或（a2）：

（a1）正常核型急性髓系白血病患者預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；

（a2）正常核型急性髓系白血病分層診斷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)為累積復(fù)發(fā)率或無(wú)復(fù)發(fā)生存率。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于：所述用于檢測(cè)DDX11基因突變的產(chǎn)品為用于檢測(cè)DDX11基因突變的引物和/或探針。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于：所述用于檢測(cè)DDX11基因突變的產(chǎn)品為由探針1-探針36組成的探針組；

所述探針1為序列表中序列1所示的單鏈DNA分子；

所述探針2為序列表中序列2所示的單鏈DNA分子；

所述探針3為序列表中序列3所示的單鏈DNA分子；

所述探針4為序列表中序列4所示的單鏈DNA分子；

所述探針5為序列表中序列5所示的單鏈DNA分子；

所述探針6為序列表中序列6所示的單鏈DNA分子；

所述探針7為序列表中序列7所示的單鏈DNA分子；

所述探針8為序列表中序列8所示的單鏈DNA分子；

所述探針9為序列表中序列9所示的單鏈DNA分子；

所述探針10為序列表中序列10所示的單鏈DNA分子；

所述探針11為序列表中序列11所示的單鏈DNA分子；

所述探針12為序列表中序列12所示的單鏈DNA分子；

所述探針13為序列表中序列13所示的單鏈DNA分子；

所述探針14為序列表中序列14所示的單鏈DNA分子；

所述探針15為序列表中序列15所示的單鏈DNA分子；

所述探針16為序列表中序列16所示的單鏈DNA分子；

所述探針17為序列表中序列17所示的單鏈DNA分子；

所述探針18為序列表中序列18所示的單鏈DNA分子；

所述探針19為序列表中序列19所示的單鏈DNA分子；

所述探針20為序列表中序列20所示的單鏈DNA分子；

所述探針21為序列表中序列21所示的單鏈DNA分子；

所述探針22為序列表中序列22所示的單鏈DNA分子；

所述探針23為序列表中序列23所示的單鏈DNA分子；

所述探針24為序列表中序列24所示的單鏈DNA分子；

所述探針25為序列表中序列25所示的單鏈DNA分子；

所述探針26為序列表中序列26所示的單鏈DNA分子；

所述探針27為序列表中序列27所示的單鏈DNA分子；

所述探針28為序列表中序列28所示的單鏈DNA分子；

所述探針29為序列表中序列29所示的單鏈DNA分子；

所述探針30為序列表中序列30所示的單鏈DNA分子；

所述探針31為序列表中序列31所示的單鏈DNA分子；

所述探針32為序列表中序列32所示的單鏈DNA分子；

所述探針33為序列表中序列33所示的單鏈DNA分子；

所述探針34為序列表中序列34所示的單鏈DNA分子；

所述探針35為序列表中序列35所示的單鏈DNA分子；

所述探針36為序列表中序列36所示的單鏈DNA分子。