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[發(fā)明專利]一種耐寒導(dǎo)尿袋用樹脂材料及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910494881.X 申請日: 2019-06-10
公開(公告)號: CN110305419A 公開(公告)日: 2019-10-08
發(fā)明(設(shè)計)人: 張建強 申請(專利權(quán))人: 天長市佳諾醫(yī)療器械有限公司
主分類號: C08L27/06 分類號: C08L27/06;C08L27/18;C08L61/06;C08L9/02;C08K13/02;C08K5/5399;C08K3/26;C08K3/22;C08K5/5425;C08K5/01;C08K5/1515;C08K5/101
代理公司: 合肥匯融專利代理有限公司 34141 代理人: 楊家坤
地址: 239300 安*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 導(dǎo)尿袋 樹脂材料 耐寒 制備 甲基丙烯酸縮水甘油酯 聚氯乙烯 甲基苯乙烯二聚體 六甲基磷酰三胺 加工技術(shù)領(lǐng)域 甲氧基乙氧基 聚四氟乙烯 抗拉伸性能 棕櫚酸甲酯 碳酸鈣 低溫環(huán)境 丁晴橡膠 酚醛樹脂 抗氧化劑 氫氧化鋯 乙烯基三 分散劑 軟化劑 四甲苯 重量份 硅烷 尿袋 破損 生產(chǎn)
【說明書】:

發(fā)明提供一種耐寒導(dǎo)尿袋用樹脂材料及其制備方法,涉及導(dǎo)尿袋加工技術(shù)領(lǐng)域。所述耐寒導(dǎo)尿袋用樹脂材料由以下重量份的原料制成:聚氯乙烯30?35份、聚四氟乙烯25?30份、酚醛樹脂15?20份、丁晴橡膠8?10份、甲基丙烯酸縮水甘油酯3?4份、六甲基磷酰三胺3?5份、α?甲基苯乙烯二聚體3?4份、碳酸鈣1?3份、氫氧化鋯1?2份、乙烯基三(2?甲氧基乙氧基)硅烷0.6?1.8份、四甲苯5?8份、棕櫚酸甲酯1?3份、分散劑1?2份、抗氧化劑1.4?1.8份、軟化劑0.5?0.8份。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足,提高了導(dǎo)尿袋在低溫環(huán)境下的韌性和抗拉伸性能,有效防止尿袋使用過程中破損,提高使用的安全性,適宜推廣生產(chǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及導(dǎo)尿袋加工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種耐寒導(dǎo)尿袋用樹脂材料及其制備方法。

背景技術(shù)

導(dǎo)尿袋是以樹脂材料制成通過導(dǎo)尿管收集病患尿液的裝置,留置導(dǎo)尿是臨床常用的操作手段,在危重病人搶救,神經(jīng)源性膀胱功能鍛煉,尿量監(jiān)測等方面具有重要意義。

由于醫(yī)院中有大量手術(shù)和不便行動的病人,導(dǎo)尿袋的應(yīng)用需求也極大,普通導(dǎo)尿袋所用的樹脂材料在低溫環(huán)境下其韌性、耐磨性能和抗拉伸性能得到極大的限制,在次環(huán)境下使用時會提升尿袋破損的幾率,而醫(yī)院中導(dǎo)尿袋的使用者一部分為傳染性疾病患者,尿袋破損容易造成極大地安全隱患,所以提升導(dǎo)尿袋的耐寒性能是現(xiàn)階段一大重要研究方向。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)不足,本發(fā)明提供一種耐寒導(dǎo)尿袋用樹脂材料及其制備方法,提高了導(dǎo)尿袋在低溫環(huán)境下的韌性和抗拉伸性能,有效防止尿袋使用過程中破損,提高使用的安全性,適宜推廣生產(chǎn)。

為實現(xiàn)以上目的,本發(fā)明的技術(shù)方案通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn):

一種耐寒導(dǎo)尿袋用樹脂材料,所述耐寒導(dǎo)尿袋用樹脂材料由以下重量份的原料制成:聚氯乙烯30-35份、聚四氟乙烯25-30份、酚醛樹脂15-20份、丁晴橡膠8-10份、甲基丙烯酸縮水甘油酯3-4份、六甲基磷酰三胺3-5份、α-甲基苯乙烯二聚體3-4份、碳酸鈣1-3份、氫氧化鋯1-2份、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷0.6-1.8份、四甲苯5-8份、棕櫚酸甲酯1-3份、分散劑1-2份、抗氧化劑1.4-1.8份、軟化劑0.5-0.8份。

優(yōu)選的,所述分散劑為聚丙烯酰胺、三硬脂酸甘油酯、液體石蠟質(zhì)量比3∶2∶1的混合物。

優(yōu)選的,所述抗氧化劑為N,N'-二仲丁基對苯二胺、2,6-二叔丁基對甲酚質(zhì)量比3∶2的混合物。

優(yōu)選的,所述軟化劑為雙十八烷基二甲基氯化銨、十二烷基二甲基甜菜堿、硅酸鈉質(zhì)量比1∶2∶1的混合物。

所述導(dǎo)尿袋用樹脂材料的制備方法包括以下步驟:

(1)將聚氯乙烯、聚四氟乙烯、酚醛樹脂混合于粉碎機中研磨粉碎,過60-80目篩,后加入去離子水和六甲基磷酰三胺、碳酸鈣保溫混合攪拌均勻,得混合料A備用;

(2)將上述混合料A加入軟化劑、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷和α-甲基苯乙烯二聚體混合后于超聲震蕩儀中進行震蕩均質(zhì),得混合料B備用;

(3)將丁晴橡膠加入甲基丙烯酸縮水甘油酯、氫氧化鋯、四甲苯、棕櫚酸甲酯混合后于高壓反應(yīng)釜中進行高溫高壓改性處理,得混合料C備用;

(4)將上述混合料B和混合料C混合后加入分散劑和抗氧化劑,置于混煉機中高溫混煉一段時間后有擠出機擠出,得本發(fā)明樹脂材料。

優(yōu)選的,所述步驟(1)中保溫混合攪拌的溫度為60-80℃,攪拌的轉(zhuǎn)速為200-300r/min,攪拌的時間為20-30min。

優(yōu)選的,所述步驟(2)中超聲震蕩均質(zhì)的功率為220-250W,頻率為15-20KHz,時間為10-15min。

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