[發(fā)明專利]一種煙酰胺單核苷酸和/或煙酰胺單核苷酸鹽的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910494801.0 | 申請日: | 2019-06-06 |
| 公開(公告)號: | CN110237088A | 公開(公告)日: | 2019-09-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳建生 | 申請(專利權(quán))人: | 泓博元生命科技(深圳)有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/706 | 分類號: | A61K31/706;A61P37/08 |
| 代理公司: | 深圳中細(xì)軟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44528 | 代理人: | 仉玉新 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市前海深港合*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 單核苷酸 煙酰胺 抗過敏藥物 應(yīng)用 過敏 保健品 合成 免疫抑制細(xì)胞 肥大細(xì)胞 過敏癥狀 技術(shù)缺陷 實(shí)驗(yàn)測定 復(fù)發(fā)率 抗過敏 分泌 研發(fā) 復(fù)發(fā) 誘導(dǎo) 血液 | ||
1.一種煙酰胺單核苷酸和/或煙酰胺單核苷酸鹽在抗過敏藥物和/或抗過敏保健品中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,一種煙酰胺單核苷酸和煙酰胺單核苷酸鹽的組合物在抗過敏藥物和/或抗過敏保健品中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述抗過敏藥物和/或抗過敏保健品的過敏反應(yīng)選自:過敏性哮喘、過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎、藥物過敏、食物過敏、花粉過敏及口腔過敏中的任意一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述組合物中,煙酰胺單核苷酸和煙酰胺單核苷酸鹽的質(zhì)量比為(1~10):(1~10)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述抗過敏藥物和/或抗過敏保健品的過敏反應(yīng)選自:IL10、TGF-β以及IFN-γ免疫抑制細(xì)胞因子所組成的蛋白質(zhì)表達(dá)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述抗過敏藥物和/或抗過敏保健品的劑型為口服劑或注射劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述口服劑選自:片劑、粉劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、混懸劑、糖漿劑、合劑、散劑以及滴丸中的任意一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述抗過敏藥物和/或抗過敏保健品的輔料選自:甘露醇、微晶纖維素、硬脂酸鎂、羧甲基纖維素以及磷酸氫鈣中的任意一種或多種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述煙酰胺單核苷酸或煙酰胺單核苷酸鹽的口服劑量為2~30mg/kg;
所述煙酰胺單核苷酸或煙酰胺單核苷酸鹽的注射劑量為5~10mg/Kg。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述抗過敏藥物和/或抗過敏保健品中,除煙酰胺單核苷酸和/或煙酰胺單核苷酸鹽外不含有其它抗過敏活性成分。
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