[發明專利]一種異丁基黃原酸丙炔酯及其制備方法在審
| 申請號: | 201910494311.0 | 申請日: | 2019-06-09 |
| 公開(公告)號: | CN110256316A | 公開(公告)日: | 2019-09-20 |
| 發明(設計)人: | 張海龍;王詠梅;牟松;郭靖宇;王國剛;趙春艷;范志鴻;肖文革;趙越峰;關蘊 | 申請(專利權)人: | 沈陽有研礦物化工有限公司 |
| 主分類號: | C07C329/16 | 分類號: | C07C329/16;B03D1/012;B03D101/02;B03D103/02 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 異丁基 丙炔酯 黃原酸 制備 異丁基黃原酸鈉 丙炔 鹽酸 生產成本低 黃原酸鹽 金屬礦物 靜置分層 溶解完全 選礦藥劑 中和反應 貴金屬 反應釜 攪拌槳 金 銀 摩爾比 溶液pH 銅鉬礦 銅礦 酯類 生產工藝 廢棄物 保溫 無毒 溶解 | ||
本發明涉及異丁基黃原酸丙炔酯及其制備方法,具體地說是一種針對含有金、銀等貴金屬的銅礦和銅鉬礦及其它金屬礦物的酯類選礦藥劑及其制備方法,制備異丁基黃原酸丙炔酯將2.5倍異丁基黃原酸鈉量的水加入反應釜,啟動攪拌槳,投入異丁基黃原酸鹽進行溶解;再向溶解完全的溶液中加入鹽酸,進行中和反應;待溶液pH=6.5~8時,停止加入鹽酸,然后將氯丙炔加入到中和好的溶液中,加入的氯丙炔與異丁基黃原酸鈉摩爾比為(0.95~1.05):1,保持溫度T=30~60℃,保溫1.5~4h;反應結束后,靜置分層,得到最終產品異丁基黃原酸丙炔酯,原材料無毒,設備投資少,生產工藝簡單,無污染,沒有廢棄物產生,生產成本低。
技術領域
本發明涉及異丁基黃原酸丙炔酯及其制備方法,具體地說是一種異丁基黃原酸丙炔酯及其制備方法,主要針對含有金、銀等貴金屬的銅礦和銅鉬礦及其它金屬礦物的酯類選礦藥劑及其制備方法。
背景技術
我國銅資源儲量豐富,占全球儲量的8%,但大型銅礦僅占3%,其余都為中小型礦床,且我國銅資源富礦少,貧礦和復雜難選冶礦多;尤其隨著銅資源的大規模開采利用,易選的銅礦資源越來越少;復雜難選的銅資源開發利用已成為必然趨勢,低品位、微細粒、難選硫化礦將是我國銅資源重要來源之一;我國銅礦資源還伴生著豐富的金、銀、鉬、硫等有益元素及其礦物;因此,研發貧、細、雜銅礦資源選別技術,提高伴生的金、銀、鉬、硫等有益元素的回收率,加強銅礦資源的綜合利用率,不僅可以為礦山企業創造可觀的經濟效益,也可減少對進口銅資源的依賴度,對保障我國銅工業的可持續發展具有重要意義。
發明內容
針對上述存在的問題,本發明提供一種異丁基黃原酸丙炔酯及其制備方法。
本發明的異丁基黃原酸丙炔酯及其制備方法,要點在于具有下列的化學結構式:
異丁基黃原酸丙炔酯制備方法,包括以下具體步驟:
制備異丁基黃原酸丙炔酯
將2.5倍異丁基黃原酸鈉量的水加入反應釜,啟動攪拌槳,投入異丁基黃原酸鹽進行溶解;
再向溶解完全的溶液中加入鹽酸,進行中和反應;
待溶液pH=6.5~8時,停止加入鹽酸,然后將氯丙炔加入到中和好的溶液中,加入的氯丙炔與異丁基黃原酸鈉摩爾比為(0.95~1.05):1,保持溫度T= 30~60℃,保溫1.5~4h;反應結束后,靜置分層,得到最終產品異丁基黃原酸丙炔酯。
本發明的有益效果是:本發明給出的異丁基黃原酸丙炔酯,產品含量≥90%,轉化率≥90%;目前國內外還沒有研制此類產品的研究單位或生產廠家,原材料無毒,設備投資少,生產工藝簡單,無污染,沒有廢棄物產生,生產成本低;用本發明制備的多種具有上述結構的物質,應用于小型開路實驗及現場工業化實驗;對于銅礦中含有金,銀等貴金屬的金屬礦物,能大幅度提高銅礦及貴金屬的回收率;同時該捕收劑也適用于銅鉬礦及其它金屬礦物,對提高金屬回收率有較好的效果,經濟社會效益顯著。
具體實施方式
實施例1 異丁基黃原酸丙炔酯
將512.5公斤潔凈水,投入到帶夾套的搪瓷攪拌釜中,開動攪拌,投入異丁基黃原酸鈉205公斤進行溶解;待異丁基黃原酸鈉充分溶解后,滴加鹽酸,調至pH=6.5;然后加入71.5公斤氯丙炔,反應過程中溫度T=30℃,保溫2h;反應結束,靜置24h分層,有機相即為異丁基黃原酸丙炔酯;此種工藝條件下異丁基黃原酸丙炔酯的產率為90.37%,含量為92.33%;(此產率和含量為多次實驗的平均值)
每種礦石都對各捕收劑和及添加量進行重復實驗然后取其平均值;異丁基黃原酸丙炔酯與異丙基乙基硫氨酯選礦效果比較見下表:
實施例2 異丁基黃原酸丙炔酯
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