[發(fā)明專利]一種異丙基黃原酸丙炔酯及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910494300.2
• 申請(qǐng)日: 2019-06-09
• 公開（公告）號(hào): CN110280393A
• 公開（公告）日: 2019-09-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張海龍;王詠梅;牟松;郭靖宇;王國剛;趙春艷;范志鴻;肖文革;趙越峰;關(guān)蘊(yùn)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 沈陽有研礦物化工有限公司
• 主分類號(hào): B03D1/012
• 分類號(hào): B03D1/012;C07C329/16;B03D101/02;B03D103/02
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本發(fā)明涉及異丙基黃原酸丙炔酯及其制備方法，具體地說是一種針對(duì)含有金、銀等貴金屬的銅礦和銅鉬礦及其它金屬礦物的酯類選礦藥劑及其制備方法，具有下列的化學(xué)結(jié)構(gòu)式：異丙基黃原酸丙炔酯制備方法，包括以下具體步驟：制備異丙基黃原酸丙炔酯將2.5倍異丙基黃原酸鈉量的水加入反應(yīng)釜，啟動(dòng)攪拌槳，投入異丙基黃原酸鈉進(jìn)行溶解；再向溶解完全的溶液中加入鹽酸，進(jìn)行中和反應(yīng)；待溶液pH=6.5～8時(shí)，停止加入鹽酸，然后將氯丙炔加入到中和好的溶液中，加入的氯丙炔與異丙基黃原酸鈉摩爾比為（0.95～1.05）:1，保持溫度T=30～60℃，保溫2～4h；反應(yīng)結(jié)束后，靜置分層，得到最終產(chǎn)品異丙基黃原酸丙炔酯，原材料無毒，設(shè)備投資少，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及異丙基黃原酸丙炔酯及其制備方法，具體地說是一種異丙基黃原酸丙炔酯及其制備方法。

我國銅資源儲(chǔ)量豐富，占全球儲(chǔ)量的8%，但大型銅礦僅占3%，其余都為中小型礦床，且我國銅資源富礦少，貧礦和復(fù)雜難選冶礦多；尤其隨著銅資源的大規(guī)模開采利用，易選的銅礦資源越來越少；復(fù)雜難選的銅資源開發(fā)利用已成為必然趨勢(shì)，低品位、微細(xì)粒、難選硫化礦將是我國銅資源重要來源之一；我國銅礦資源還伴生著豐富的金、銀、鉬、硫等有益元素及其礦物；因此，研發(fā)貧、細(xì)、雜銅礦資源選別技術(shù)，提高伴生的金、銀、鉬、硫等有益元素的回收率，加強(qiáng)銅礦資源的綜合利用率，不僅可以為礦山企業(yè)創(chuàng)造可觀的經(jīng)濟(jì)效益，也可減少對(duì)進(jìn)口銅資源的依賴度，對(duì)保障我國銅工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述存在的問題，本發(fā)明提供一種異丙基黃原酸丙炔酯及其制備方法。

本發(fā)明的異丙基黃原酸丙炔酯及其制備方法，要點(diǎn)在于具有下列的化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

異丙基黃原酸丙炔酯制備方法，包括以下具體步驟：

制備異丙基黃原酸丙炔酯

將2.5倍異丙基黃原酸鈉量的水加入反應(yīng)釜，啟動(dòng)攪拌槳，投入異丙基黃原酸鈉進(jìn)行溶解；

再向溶解完全的溶液中加入鹽酸，進(jìn)行中和反應(yīng)；

待溶液pH=6.5～8時(shí)，停止加入鹽酸，然后將氯丙炔加入到中和好的溶液中，加入的氯丙炔與異丙基黃原酸鈉摩爾比為（0.95～1.05）:1，保持溫度T= 30～60℃，保溫2～4h；反應(yīng)結(jié)束后，靜置分層，得到最終產(chǎn)品異丙基黃原酸丙炔酯。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果：

本發(fā)明給出的異丙基黃原酸丙炔酯，產(chǎn)品含量≥88%，轉(zhuǎn)化率≥85%。目前國內(nèi)外還沒有研制此類產(chǎn)品的研究單位或生產(chǎn)廠家，原材料無毒，設(shè)備投資少，生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，無污染，沒有廢棄物產(chǎn)生，生產(chǎn)成本低；用本發(fā)明制備的多種具有上述結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，應(yīng)用于小型開路實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)場(chǎng)工業(yè)化實(shí)驗(yàn)；對(duì)于銅礦中含有金，銀等貴金屬的金屬礦物，能大幅度提高銅礦及貴金屬的回收率。同時(shí)該捕收劑也適用于銅鉬礦及其它金屬礦物，對(duì)提高金屬回收率有較好的效果，經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益顯著。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1 異丙基黃原酸丙炔酯

將470公斤潔凈水，投入到帶夾套的搪瓷攪拌釜中，開動(dòng)攪拌，投入異丙基黃原酸鈉188公斤進(jìn)行溶解；待異丙基黃原酸鈉充分溶解后，滴加鹽酸，調(diào)至pH=6.5。然后加入71.5公斤氯丙炔，反應(yīng)過程中溫度T=30℃，保溫2h；反應(yīng)結(jié)束，靜置24h分層，有機(jī)相即為異丙基黃原酸丙炔酯；此種工藝條件下異丙基黃原酸丙炔酯的產(chǎn)率為85.47%，含量為88.36%；（此產(chǎn)率和含量為多次實(shí)驗(yàn)的平均值）

每種礦石都對(duì)各捕收劑及添加量進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)然后取其平均值；異丙基黃原酸丙炔酯與異丙基乙基硫氨酯選礦效果比較見下表：