[發(fā)明專利]一種用于電光源材料的納米銀粉及其制備方法

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• 申請日: 2019-06-06
• 公開（公告）號: CN110202164A
• 公開（公告）日: 2019-09-06
• 發(fā)明（設計）人: 周斌
• 申請（專利權）人: 河南金渠銀通金屬材料有限公司
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B82Y40/00;B22F1/00
• 代理公司: 上海尚象專利代理有限公司 31335
• 代理人: 李立藏

1.一種用于電光源材料的納米銀粉的制備方法，其特征在于，所述的方法包含：

步驟1，選擇并稱取各原料；

步驟2，制備還原溶液：在恒溫水浴條件下，將阿拉伯樹膠粉和抗壞血酸鈉加入水中，攪拌溶解，并調(diào)節(jié)溶液pH值；

步驟3，制備硝酸銀溶液：將硝酸銀加入水中，攪拌溶解，并調(diào)節(jié)溶液pH值；

步驟4，制備助劑：將抗壞血酸鈉和油酸加入水中，攪拌溶解后備用；

步驟5，將步驟3所得的硝酸銀溶液加入步驟2所得的還原溶液中，同時入步驟4所得的助劑溶液，進行反應，反應過程中攪拌并保溫；

步驟6，在納米銀粉顆粒形成之后，進行冷卻，然后離心進行固液分離，再用純水清洗，然后用乙醇清洗，最后抽濾掉水分，進行烘干處理，再進行干燥。

2.如權利要求1所述的用于電光源材料的納米銀粉的制備方法，其特征在于，所述的步驟2中，按重量份數(shù)計將純水800～1200份加入燒杯中，置于帶有循環(huán)加熱功能的恒溫水浴箱中，設定溫度25℃，待溫度到達設定值后，向燒杯中加入60～65份的阿拉伯樹膠粉和30～50份的抗壞血酸鈉，攪拌溶解后再調(diào)節(jié)pH值。

3.如權利要求2所述的用于電光源材料的納米銀粉的制備方法，其特征在于，所述的步驟2中，將1000ml純水加入5L的燒杯中，置于帶有循環(huán)加熱功能的恒溫水浴箱中，設定溫度25℃，待溫度到達設定值后，向燒杯中加入阿拉伯樹膠粉62.5g和抗壞血酸鈉40g進行攪拌，使其充分溶解，再調(diào)節(jié)pH值為3.5～4，備用。

4.如權利要求1所述的用于電光源材料的納米銀粉的制備方法，其特征在于，所述的步驟3中，按重量份數(shù)計將純水800～1200份加入燒杯中，再加入硝酸銀250～350份，進行攪拌溶解，再調(diào)節(jié)pH值。

5.如權利要求4所述的用于電光源材料的納米銀粉的制備方法，其特征在于，所述的步驟3中，將1000ml純水加入5L的燒杯中，再加入硝酸銀300g進行攪拌溶解，然后調(diào)整pH值為3.5～4，備用。

6.如權利要求1所述的用于電光源材料的納米銀粉的制備方法，其特征在于，所述的步驟4中，按重量份數(shù)計將200～300份純水加入燒杯中，再加入抗壞血酸鈉15～25份、油酸3～6份，進行攪拌溶解后備用。

7.如權利要求6所述的用于電光源材料的納米銀粉的制備方法，其特征在于，所述的步驟4中，將250ml純水加入2L燒杯中，再加入抗壞血酸鈉20g、油酸5g，進行攪拌溶解后備用。

8.如權利要求1所述的用于電光源材料的納米銀粉的制備方法，其特征在于，所述的步驟5中，用蠕動泵以30ml/min的速度將硝酸銀溶液加入還原溶液中，同時以5ml/min的速度加入助劑溶液，進行反應，加入過程為50～60min，在該過程中保持攪拌并保持溫度為25℃。

9.如權利要求1所述的用于電光源材料的納米銀粉的制備方法，其特征在于，所述的步驟6中，在納米銀粉顆粒形成之后，冷卻，然后用離心機進行固液分離，并用純水清洗3次以上，直至電導率小于等于50為止，再用乙醇清洗，除去多余的水分，抽濾后放入烘盤中進行烘干處理，烘干溫度為45℃，再用低溫真空干燥箱進行干燥，直至水分含量小于等于0.2％為止。

10.一種如權利要求1～9中任意一項所述的方法制備的納米銀粉，其特征在于，所述的納米銀粉用于電光源材料的制備。