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[發(fā)明專利]一種鑒別金屬離子Cu2+及Ag+的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910491058.3 申請日: 2019-06-06
公開(公告)號: CN110186983A 公開(公告)日: 2019-08-30
發(fā)明(設(shè)計)人: 胡剛;周穎;張?zhí)m蘭 申請(專利權(quán))人: 安徽大學(xué)
主分類號: G01N27/416 分類號: G01N27/416
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 230601 安徽*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鑒別 金屬離子 準(zhǔn)確度 電位振蕩 化學(xué)振蕩 丙二酸 直觀性 振蕩 圖譜 觀察 應(yīng)用
【說明書】:

一種鑒別金屬離子Cu2+及Ag+的方法,其特征在于:應(yīng)用“H2SO4?KIO3?[NiL](ClO4)2?丙二酸?H2O2”化學(xué)振蕩體系作為鑒別溶液,根據(jù)金屬離子Cu2+及Ag+對該體系振蕩的影響不同,從而實現(xiàn)金屬離子Cu2+及Ag+的鑒別。本發(fā)明所涉及的鑒別方法所提供的電位振蕩圖譜具有直觀性,可以方便快捷地鑒別出Cu2+及Ag+,而且設(shè)備簡單、準(zhǔn)確度高、易于操作和觀察。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種鑒別方法,具體地說是一種四氮雜十四環(huán)二烯鎳配合物[NiL](ClO4)2 催化的化學(xué)體系對金屬離子Cu2+及Ag+的鑒別方法,屬于定性分析化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

Cu2+及Ag+同屬于金屬陽離子。銅離子是由銅原子失去最外層的兩個電子得到的,顯正2價,書寫為Cu2+,通常顯藍色,銅離子Cu2+在水溶液中實際上是以水合離子[Cu(H2O)4]2+的形式存在的,水合銅離子呈藍色,所以我們常見的銅鹽溶液大多呈藍色。Ag+是銀原子失去一個電子形成的帶正電荷的陽離子,通常以水溶液形式存在,銀離子具有氧化作用,在日常生活中常用于殺菌消毒等。

目前已經(jīng)報道的鑒別Cu2+及Ag+的方法主要有絡(luò)合滴定法、分光光度法、化學(xué)發(fā)光法、電化學(xué)分析法、色譜法、光譜法和質(zhì)譜法等方法。但鑒別二者的更直觀簡便的鑒別方法還未被報道出來,因此尋找一種鑒別效果好且操作簡便快速、結(jié)果容易判斷的定性分析方法就顯得十分必要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在為金屬離子Cu2+和Ag+提供一種新穎且方便快捷的鑒別方法,即應(yīng)用[NiL](ClO4)2催化的化學(xué)振蕩體系對金屬離子Cu2+和Ag+的鑒別方法,本鑒別方法是基于該配合物催化的化學(xué)振蕩體系對金屬離子Cu2+和Ag+的敏銳響應(yīng)而開發(fā)的一種電化學(xué)振蕩體系法。具體地說,是將相同濃度待鑒別樣品(Cu2+和Ag+)分別加入到兩組化學(xué)振蕩體系中,根據(jù)待鑒別樣品對化學(xué)振蕩體系的影響不同,實現(xiàn)對待鑒別樣品的定性分析:若加入待鑒別樣品后,使化學(xué)振蕩體系出現(xiàn)振蕩立刻終止的現(xiàn)象,則所加入的待鑒別樣品為Cu2+;若加入待鑒別溶液后化學(xué)振蕩體系電位快速上升后又快速下降,且振蕩受到抑制,伴隨一段抑制時間后又恢復(fù)振蕩,在整個振蕩圖譜上形成一個向上的尖峰,同時振蕩壽命縮短較少,則所加入的待鑒別樣品為Ag+,且本發(fā)明處理樣品時間短,測定條件簡單易控制便于推廣和應(yīng)用。

本發(fā)明解決技術(shù)問題,采用如下技術(shù)方案:

本發(fā)明為金屬離子Cu2+和Ag+提供了鑒別方法,其特點在于:

以蒸餾水為溶劑,配制待鑒別樣品的溶液;

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