[發明專利]過氧化二異丙苯的干燥分離方法

有效

• 申請號: 201910489048.6
• 申請日: 2019-06-06
• 公開（公告）號: CN110160319B
• 公開（公告）日: 2020-05-01
• 發明（設計）人: 顧健
• 申請（專利權）人: 太倉塑料助劑廠有限公司
• 主分類號: F26B3/06
• 分類號: F26B3/06;F26B5/04;F26B11/12;F26B21/14;B07B1/28;B07B1/46
• 代理公司: 蘇州佳博知識產權代理事務所(普通合伙) 32342
• 代理人: 唐毅

本發明提供了一種過氧化二異丙苯的干燥分離方法，包括以下步驟：S1、將脫水后的過氧化二異丙苯晶體轉移至一級干燥設備中進行干燥預熱；S2、將干燥預熱后的過氧化二異丙苯晶體轉移至二級干燥設備中進行干燥，并將干燥后的過氧化二異丙苯晶體轉移篩分裝置中進行篩分；S3、向所述篩分裝置中融入高溫惰性氣體，以對過氧化二異丙苯進行分級、干燥；S4、按照篩分后粒徑的大小對過氧化二異丙苯進行收集，完成過氧化二異丙苯的分級。本發明的過氧化二異丙苯的干燥分離方法可有效的過氧化二異丙苯晶體進行干燥分離，保證了干燥后過氧化二異丙苯晶體粒度的穩定性，并提升了過氧化二異丙苯晶體的利用率。

技術領域

本發明屬于化學生產領域，尤其涉及一種過氧化二異丙苯的干燥分離方法。

背景技術

過氧化二異丙苯(DCP)作為天然橡膠、合成膠、聚乙烯樹脂等高分子材料合成生產過程中優良的引發劑、硫化劑和交聯劑，廣泛的應用在化工生產領域。

現有技術中，過氧化二異丙苯的晶體在干燥過程中將產生大量的細小晶體，細小晶體的存在一方面將影響過氧化二異丙苯的使用，另一方面，將導致過氧化二異丙苯的合成效率降低。同時，現有技術中過氧化二異丙苯的干燥分離方法過程繁復，操作困難，致使現有技術中的過氧化二異丙苯的干燥分離方法干燥分離的過氧化二異丙苯晶體性質不穩。因此，如何避免在過氧化二異丙苯的干燥過程中產生細晶、對細晶進行回收利用或提升方法操作的便捷性，成為現有技術中的重點問題。

有鑒于此，確有必要提供一種新的過氧化二異丙苯的分級干燥系統，以解決上述問題。

發明內容

本發明的目的在于提供一種過氧化二異丙苯的干燥分離方法，該過氧化二異丙苯的干燥分離方法可有效的過氧化二異丙苯晶體進行干燥分離，保證了干燥后過氧化二異丙苯晶體粒度的穩定性，并提升了過氧化二異丙苯晶體的利用率。

為實現上述發明目的，本發明提供了一種過氧化二異丙苯的干燥分離方法，包括以下步驟：

S1、將脫水后的過氧化二異丙苯晶體轉移至一級干燥設備中進行干燥預熱，且控制預熱溫度為32～40℃：

S2、將干燥預熱后的過氧化二異丙苯晶體轉移至二級干燥設備中進行干燥，并將干燥后的過氧化二異丙苯晶體轉移篩分裝置中進行篩分；

S3、向所述篩分裝置中融入高溫惰性氣體，以帶動過氧化二異丙苯晶體在篩分裝置中隨高溫惰性氣體流動，并控制過氧化二異丙苯逐級穿過篩網，以對過氧化二異丙苯進行分級、干燥；

S4、按照篩分后粒徑的大小對過氧化二異丙苯進行收集，完成過氧化二異丙苯的分級。

作為本發明的進一步改進，所述步驟S1具體為：

S11、將脫水后的過氧化二異丙苯晶體轉移至一級干燥設備中，并通過攪拌裝置對過氧化二異丙苯晶體進行攪拌；

S12、向所述一級干燥設備中通入惰性氣體，并加熱至32～40℃，以預熱過氧化二異丙苯晶體。

作為本發明的進一步改進，所述步驟S12具體為：

S121、向所述一級干燥設備中通入惰性氣體，升溫至32℃維持10～15min；

S122、繼續升溫加熱至35～37℃，持續加熱20～35min；

S123、升溫至40℃，待溫度穩定后，繼續加熱10min，停止通入惰性氣體，過氧化二異丙苯的預熱過程結束。

作為本發明的進一步改進，所述惰性氣體為氮氣，且在預加熱過程中應保證氮氣時刻充滿所述一級干燥設備中。

作為本發明的進一步改進，所述步驟S2具體為：

S21、將干燥預熱后的過氧化二異丙苯晶體直接轉移二級干燥設備中，并進行真空處理；