[發(fā)明專利]一種光活性苯并噁嗪彈性體及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910484549.5
• 申請(qǐng)日: 2019-06-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110105517B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李云濤;何思里;趙春霞;李姝靚;李輝;向東;劉敬懿
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西南石油大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G14/06
• 分類號(hào): C08G14/06
• 代理公司: 北京中索知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11640
• 代理人: 唐亭

1.一種光活性苯并噁嗪彈性體，其特征在于，該彈性體由含偶氮結(jié)構(gòu)和柔性鏈段基團(tuán)的苯并噁嗪?jiǎn)误w在加熱條件下發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)制得；所述苯并噁嗪?jiǎn)误w由原料多聚甲醛、含偶氮結(jié)構(gòu)的酚、含柔性鏈段基團(tuán)的伯胺制備而成；

所述伯胺為含柔性鏈段基團(tuán)的分子量Mn為2000的聚乙二醇二胺或分子量Mn為2000的聚醚胺，聚乙二醇二胺的結(jié)構(gòu)式如下：

聚醚胺的結(jié)構(gòu)式如下：

2.如權(quán)利要求1所述的光活性苯并噁嗪彈性體，其特征在于，所述含偶氮結(jié)構(gòu)的酚為單酚或雙酚。

3.如權(quán)利要求2所述的光活性苯并噁嗪彈性體，其特征在于，所述含偶氮結(jié)構(gòu)的單酚為4-羥基-4-硝基偶氮苯、4-[(2-甲基苯基)偶氮]萘酚、1-(8-喹啉基偶氮)-2-萘酚、2-硝基-4-苯基偶氮苯酚、4-(4-丁基苯基偶氮)苯酚、1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚、2-氯-4-苯基偶氮苯酚、2-(2-噻唑基偶氮)對(duì)甲酚中的一種；所述含偶氮結(jié)構(gòu)的雙酚為4-(2-噻唑基偶氮)-1,3-苯二酚、4-2-吡啶偶氮間苯二酚、2,2'-[1,2-偶氮二基雙(2,1-亞苯氮次甲基)]二苯酚、1-[(5-氯-2-羥基苯基)偶氮]-2-萘酚、4-(4-硝基苯偶氮)間苯二酚、4-(4-硝基苯偶氮)鄰苯二酚中的一種。

4.如權(quán)利要求1所述的光活性苯并噁嗪彈性體，其特征在于，所述苯并噁嗪?jiǎn)误w首先在160～200℃反應(yīng)1～5h，然后在200～260℃反應(yīng)2～4h，得到苯并噁嗪彈性體。

5.一種如權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的光活性苯并噁嗪彈性體的制備方法，其特征在于，以多聚甲醛、含偶氮結(jié)構(gòu)的酚、含柔性鏈段基團(tuán)的伯胺作為原料制備苯并噁嗪?jiǎn)误w，然后苯并噁嗪?jiǎn)误w在加熱條件下發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)制成苯并噁嗪彈性體。

6.如權(quán)利要求5所述的光活性苯并噁嗪彈性體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將30～130重量份多聚甲醛和99～598重量份含偶氮結(jié)構(gòu)的酚加入反應(yīng)釜中后，加入300～1500重量份分散介質(zhì)，在25～60℃條件下攪拌10～30min，然后緩慢加入100～500重量份含柔性鏈段基團(tuán)的伯胺；

(2)將反應(yīng)體系升溫至100～125℃，恒溫?cái)嚢杌亓鞣磻?yīng)4～10h，反應(yīng)結(jié)束后將體系冷卻至室溫，經(jīng)堿洗、水洗，分離出有機(jī)相，除去分散介質(zhì)，干燥，得到含偶氮結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪?jiǎn)误w；

(3)將苯并噁嗪?jiǎn)误w首先在160～200℃反應(yīng)1～5h，然后在200～260℃反應(yīng)2～4h，得到光活性苯并噁嗪彈性體。

7.如權(quán)利要求6所述的光活性苯并噁嗪彈性體的制備方法，其特征在于，所述分散介質(zhì)為甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、二氧六環(huán)、乙二醇單甲醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、石油醚和四氫呋喃中的一種。