[發明專利]氯胺酮尿液檢測試劑盒質量控制測試盤的制備方法在審
| 申請號： | 201910484516.0 | 申請日： | 2019-06-05 |
| 公開（公告）號： | CN110095459A | 公開（公告）日： | 2019-08-06 |
| 發明（設計）人： | 劉培培;陳捷;吳健美;樊穎鋒;燕瑾 | 申請（專利權）人： | 公安部禁毒情報技術中心 |
| 主分類號： | G01N21/78 | 分類號： | G01N21/78;G01N1/38 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100072 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 質量控制測試 氯胺酮 試劑盒 尿液檢測 尿液 毒品檢測 試液檢測 陰性尿液 閾值檢測 估測 抗干擾 凍干 封裝 備用 存儲 測試 攜帶 運輸 | ||
1.氯胺酮尿液檢測試劑盒質量控制測試盤的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取陰性尿液，備用；
(2)氯胺酮閾值檢測尿液制備
(21)稱量適量氯胺酮標準品于10ml容量瓶中，用甲醇配制成1mg/ml的儲備液，然后將該儲備液零下20℃保存；
(22)取100μl步驟(21)得到的儲備液，向其中加入9900μl的步驟(1)的陰性尿液稀釋，配制成
(23)用陰性尿液分別將步驟(22)得到的中間液稀釋成不同濃度的待測尿液，并將所有待測尿液放于零下20℃保存，其中：
不同濃度的待測尿液包括第一待測尿液、第二待測尿液、第三待測尿液和第四待測尿液，其中：
第一待測尿液為10000ul的步驟(1)的陰性尿液；
第二待測尿液是由500ul的步驟(22)得到的中間液與9500ul的步驟(1)陰性尿液混合而成
第三待測尿液是由1000ul的步驟(22)得到的中間液與9000ul的步驟(1)陰性尿液混合而成
第四待測尿液是由1500ul的步驟(22)得到的中間液與8500ul的步驟(1)陰性尿液混合而成
(3)抗干擾測試尿液的制備
(31)分別稱量適量撲熱息痛、磺胺、阿斯匹林、煙酰胺、咖啡因、馬來酸氯苯那敏、偽麻黃素、非那西丁、丁丙諾啡、普魯卡因標準品，用1m
(32)分別取100μl步驟(31)得到的儲備液，然后用9900μl步驟(1)的陰性尿液稀釋，配制成100μg/ml的抗干擾測試尿液；
(4)制備尿液的冷凍干燥
(41)將步驟(2)得到的不同濃度的待測尿液、步驟(3)得到的抗干擾測試尿液分裝于西林瓶中，每份待測尿液或者抗干擾測試尿液分裝至4瓶西林瓶中，每瓶中分裝2ml尿液；
(42)將所有裝有尿液的西林瓶置于冷凍干燥機中，零下50℃預凍6h，抽真空，然后將隔板溫度上升到零下35℃，保溫6h；上升到零下25℃，保溫4h；上升到零下15℃，保溫3h；上升到0℃，保溫4h；上升到20℃時，保溫11h，完成后凍干樣品制備完成；
(5)將步驟(4)得到的凍干樣品分別封裝在質量控制測試盤的相互間隔的空間中，即得到氯胺酮尿液檢測試劑盒質量控制測試盤。
2.如權利要求1所述的氯胺酮尿液檢測試劑盒質量控制測試盤的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的陰性尿液為人工尿液。
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