[發(fā)明專利]GLP-1類似物-Fc融合蛋白及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910477027.2 | 申請(qǐng)日: | 2016-09-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110172103B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-05-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張海濤;周永春;厲穎;張亞楠 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海凱茂生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07K19/00 | 分類號(hào): | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/26;A61K47/68;A61P3/10 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務(wù)所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 許亦琳;余明偉 |
| 地址: | 201506 上海市金*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | glp 類似物 fc 融合 蛋白 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種GLP-1類似物-Fc融合蛋白,其結(jié)構(gòu)包括:GLP-1類似物和抗體Fc片段,所述GLP-1類似物的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1所示,所述抗體Fc片段為本領(lǐng)域的不具ADCC效應(yīng)子功能的非裂解性Fc,所述抗體Fc片段的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.8所示,所述抗體Fc片段選自人的IgG4,所述融合蛋白在CHO-S細(xì)胞中重組表達(dá);所述GLP-1類似物的C端與抗體Fc片段的N端以肽鍵相連。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的GLP-1類似物-Fc融合蛋白,其特征在于,所述GLP-1類似物-Fc融合蛋白的序列如SEQ?ID?NO.14所示。
3.一種多核苷酸,其編碼如權(quán)利要求1~2任一項(xiàng)所述GLP-1類似物-Fc融合蛋白。
4.一種表達(dá)載體,其含有如權(quán)利要求3所述的多核苷酸。
5.一種宿主細(xì)胞,其被如權(quán)利要求4所述的表達(dá)載體所轉(zhuǎn)化。
6.一種制備如權(quán)利要求1~2任一項(xiàng)所述GLP-1類似物-Fc融合蛋白的方法,包括:構(gòu)建含有GLP-1類似物-Fc融合蛋白基因序列的表達(dá)載體,然后將含GLP-1類似物-Fc融合蛋白基因序列的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞中誘導(dǎo)表達(dá),從表達(dá)產(chǎn)物中分離獲得所述的GLP-1類似物-Fc融合蛋白。
7.如權(quán)利要求1~2任一項(xiàng)所述GLP-1類似物-Fc融合蛋白用于制備Ⅱ型糖尿病治療藥物的用途。
8.一種藥物組合物,含有如權(quán)利要求1~2任一項(xiàng)所述GLP-1類似物-Fc融合蛋白及至少一種藥學(xué)可接受的載體或賦形劑。
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