[發(fā)明專利]ZnIn2

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910476561.1
• 申請(qǐng)日: 2019-06-03
• 公開（公告）號(hào): CN110227516B
• 公開（公告）日: 2021-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 盧昶雨;周亞紅;劉卓;李俊峰;李鐸;燕良東;張中杰;莫奇彩;尹升菊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河北地質(zhì)大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J27/186
• 分類號(hào): B01J27/186;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/16
• 代理公司: 西安恒泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 61216
• 代理人: 孫雅靜

1.一種ZnIn₂S₄/BiPO₄p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：向溶劑中加入硝酸鉍和磷酸三鈉，進(jìn)行水熱法反應(yīng)制備納米球形的磷酸鉍；

步驟2：向溶劑中加入醋酸鋅、硝酸銦和半胱氨酸，進(jìn)行水熱法反應(yīng)制備硫化銦鋅；

步驟3：向溶劑中加入步驟1制備的納米球形的磷酸鉍和步驟2制備的硫化銦鋅，進(jìn)行水熱反應(yīng)制備ZnIn₂S₄/BiPO₄p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑；

步驟1中所述的硝酸鉍與磷酸三鈉的摩爾比為1~3:1~3；

步驟2中所述的醋酸鋅、硝酸銦和半胱氨酸的摩爾比為1:1~2:6~8；步驟3中所述的硫化銦鋅與磷酸鉍的質(zhì)量比5~9:10；

步驟1中所述的水熱法反應(yīng)溫度為120~170℃，反應(yīng)時(shí)間為5~8h；步驟2和步驟3中所述的水熱法反應(yīng)溫度均為120~200℃，反應(yīng)時(shí)間均為10~28h；

所述的ZnIn₂S₄/BiPO₄p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑的比表面積為87.3458 m²× g^-1，孔容為0.223 cm³× g^-1；

所述的ZnIn₂S₄/BiPO₄p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備原料為納米球形的磷酸鉍和硫化銦鋅，所述的納米球形的磷酸鉍的粒徑為80~150nm，所述納米球形的磷酸鉍的比表面積為5.3011 m²× g^-1，孔容為0.022 cm³×g^-1；

所述硫化銦鋅的比表面積為100.0427 m²× g^-1，孔容為0.206 cm³× g^-1。

2.如權(quán)利要求1所述的ZnIn₂S₄/BiPO₄p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，具體包括：

步驟1：向乙二醇中加入硝酸鉍和磷酸三鈉，進(jìn)行水熱法反應(yīng)制備納米球形的磷酸鉍，硝酸鉍和磷酸三鈉的質(zhì)量比為1:1，反應(yīng)溫度為160℃，反應(yīng)時(shí)間為6h；

步驟2：向去離子水中加入乙酸鋅、硝酸銦和半胱氨酸，進(jìn)行水熱法反應(yīng)制備ZnIn₂S₄，乙酸鋅、硝酸銦和半胱氨酸的質(zhì)量比為1:2:8，反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)時(shí)間為12h；

步驟3：向甲醇中加入步驟2制備的0.07g ZnIn₂S₄，超聲分散后加入步驟1制備的0.1g納米球形的磷酸鉍，進(jìn)行水熱法反應(yīng)制備ZnIn₂S₄/BiPO₄p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑，水熱法反應(yīng)溫度為160~200℃，反應(yīng)時(shí)間為10~15h。

3.權(quán)利要求2所述的ZnIn₂S₄/BiPO₄p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法得到的ZnIn₂S₄/BiPO₄p-n異質(zhì)結(jié)光催化劑用于降解水中硝酸根的應(yīng)用，所述的硝酸根的降解率為82.2%。