[發明專利]原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料制備方法及材料和應用在審
| 申請號: | 201910471519.0 | 申請日: | 2019-05-31 |
| 公開(公告)號: | CN110170301A | 公開(公告)日: | 2019-08-27 |
| 發明(設計)人: | 張彬;李武斌;何家明 | 申請(專利權)人: | 貴州重力科技環保有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/20 | 分類號: | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02 |
| 代理公司: | 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 韓煒 |
| 地址: | 554001 貴*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 汞吸附 納米硒 炭基 制備 材料制備 二氧化硫氣體 炭基吸附材料 分散性好 附著力強 含汞煙氣 還原條件 活性位點 活性中心 燃煤電廠 使用壽命 尾氣處理 吸附反應 原位還原 能力強 冶煉廠 吸附 應用 天然氣 | ||
1.原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:通過將二氧化硫氣體通入負載硒的非炭基吸附材料中,利用氣相原位還原的方式制備原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料。
2.根據權利要求1所述的一種原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述方法中二氧化硫氣體的質量濃度大于1ppm;二氧化硫氣體的流量為0.1~1000萬m3/h,二氧化硫氣體通入時間為0.01~24h。
3.根據權利要求2所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述二氧化硫氣體的質量濃度大于1ppm;二氧化硫氣體的流量為1~100萬m3/h,二氧化硫氣體通入時間為5~18h。
4.根據權利要求1所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述負載硒的非炭基吸附材料是通過將非炭基吸附材料浸漬于含硒溶液中制備得到的。
5.根據權利要求4所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述非炭基吸附材料包括陶瓷材料、多孔礦物材料或燃煤行業的飛灰。
6.根據權利要求5所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述陶瓷材料包括:硅酸鹽陶瓷;所述多孔礦物材料包括高嶺土、鋁土礦、三氧化二鋁、沸石、蒙脫石、凹凸棒石、海泡石、坡縷石、水滑石、介孔二氧化硅或鋁基分子篩。
7.根據權利要求4所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述含硒溶液中硒的濃度為0.1~600g/L。
8.根據權利要求7所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述含硒溶液中硒的濃度為5~100g/L。
9.根據權利要求4所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述含硒溶液為+4價或+6價硒化物的溶液。
10.根據權利要求9所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述含硒溶液包括通過處理含硒酸泥、含硒廢渣或含硒煙塵后獲得的含硒溶液,或酸、堿將硒化合物溶解后得到的含硒溶液,或二氧化硒、亞硒酸鈉、硒酸鈉或亞硒酸鉀的溶液。
11.根據權利要求1所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料按照如下步驟制備:
(a)非炭基吸附材料選擇、篩選;
(b)將硒化物溶解于水,制得含硒溶液;
(d)液固分離,分離得到負載硒的非炭基吸附材料;
(e)將負載硒的非炭基吸附材料于80~150℃烘干,烘干時間為1~24h;
(f)將負載硒的非炭基吸附材料裝入反應器中,通入含有二氧化硫的氣體,進行納米硒的原位生成,制得原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料。
12.根據權利要求13所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(b)中加入0.01%的十二烷基磺酸鈉或聚乙二醇做為分散劑。
13.根據權利要求13所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(c)中吸附時間為8-20h。
14.根據權利要求1-13任一項所述的原位級納米硒非炭基脫汞吸附材料的制備方法制備得到的吸附材料,其特征在于:該吸附材料包括非炭基吸附材料和附著于非炭基吸附材料的外表面、內表面或大小孔中的納米硒,所述納米硒是由二氧化硫氣體還原得到。
15.根據權利要求14所述的吸附材料,其特征在于:所述吸附材料的硒量為0.001%~90%。
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