[發明專利]一種補腎壯骨藥物的制備方法在審
| 申請號： | 201910462103.2 | 申請日： | 2019-05-30 |
| 公開（公告）號： | CN110038033A | 公開（公告）日： | 2019-07-23 |
| 發明（設計）人： | 王心武 | 申請（專利權）人： | 王心武 |
| 主分類號： | A61K35/618 | 分類號： | A61K35/618;A61K9/48;A61K47/38;A61P13/12;A61P19/08;A61P39/06;A61P3/02;A61P17/16 |
| 代理公司： | 青島發思特專利商標代理有限公司 37212 | 代理人： | 馬俊榮 |
| 地址： | 256200*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 補腎壯骨 醋化 羧甲基纖維素鈉 人體消化系統 超微粉碎 磁化處理 工藝制備 人體吸收 微晶纖維 藥物合成 珍珠母粉 牡蠣粉 珍珠母 牡蠣 醋制 活化 減小 刺激 吸收 | ||
1.一種補腎壯骨藥物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)原料制備
取珍珠母和牡蠣分別洗凈、烘干，將珍珠母粗粉碎后再經氣流粉碎得到珍珠母粉，將牡蠣經煅燒后粉碎成細粉，得到牡蠣粉；
(2)醋化工藝
將牡蠣粉放入壓力罐中，然后將冰醋酸注入到壓力罐中，加壓至0.25～0.3MPa，保壓12～24小時，卸壓，取出醋化后的牡蠣粉經干燥后再次粉碎，得到醋制牡蠣粉；
(3)成品制備
將珍珠母粉、醋制牡蠣粉、微晶纖維素和羧甲基纖維素鈉溶液混合后制成顆粒，然后經干燥、電磁活化技術磁化處理后裝入膠囊，即得。
2.根據權利要求1所述的補腎壯骨藥物的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述的珍珠母粗粉碎至200～300目再經0.7～0.8MPa的氣流粉碎至300～500目。
3.根據權利要求1所述的補腎壯骨藥物的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述的牡蠣經800～1500℃煅燒4～6小時粉碎后風化，然后過200～300目篩。
4.根據權利要求1所述的補腎壯骨藥物的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的醋化后的牡蠣粉經干燥后再次粉碎至100～200目。
5.根據權利要求1所述的補腎壯骨藥物的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的牡蠣粉和冰醋酸的質量比為1:1.3～1.8。
6.根據權利要求1所述的補腎壯骨藥物的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述的珍珠母粉、醋制牡蠣粉、微晶纖維素和羧甲基纖維素鈉溶液中羧甲基纖維素鈉的質量比為7:1:0.5:0.0035。
7.根據權利要求1所述的補腎壯骨藥物的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述的羧甲基纖維素鈉溶液的質量濃度為0.15～0.3％。
8.根據權利要求1所述的補腎壯骨藥物的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述的膠囊為硬膠囊。
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