[發(fā)明專利]一種肺癌早期預(yù)警模型的創(chuàng)建方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910458857.0
• 申請日: 2019-05-29
• 公開（公告）號: CN110033864A
• 公開（公告）日: 2019-07-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 曹卓;葉再挺;潘炯偉
• 申請（專利權(quán)）人: 曹卓
• 主分類號: G16H50/20
• 分類號: G16H50/20;G16B40/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種肺癌早期預(yù)警模型的創(chuàng)建方法，采用C5.0決策樹和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進行數(shù)據(jù)模型的創(chuàng)建模型，通過SPSS Clementine軟件統(tǒng)計學(xué)分析處理，其特征在于，以500例1期肺癌患者和500例健康人為研究對象，采用以下步驟：

步驟一：對肺癌患者與健康人分別進行外周血Ⅰ相代謝酶基因CYP1A1、Ⅱ相代謝酶基因GSTM1、GSTTl和mEH及DNA修復(fù)酶基因XRCCl的基因多態(tài)性與DNA甲基化水平的檢測，并分別采用Fisher判別分析、決策樹和ANN方法聯(lián)合這些基因多態(tài)性建立肺癌分類模型，分別得到肺癌患者與健康人的外周血Ⅰ相代謝酶基因CYP1A1、Ⅱ相代謝酶基因GSTM1、GSTTl和mEH及DNA修復(fù)酶基因XRCCl的基因多態(tài)性與DNA甲基化水平對比模型，對比外周血Ⅰ相代謝酶基因CYP1A1、Ⅱ相代謝酶基因GSTM1、GSTTl和mEH及DNA修復(fù)酶基因XRCCl的基因多態(tài)性與DNA甲基化水平與肺癌的關(guān)系；

步驟二：對肺癌患者與健康人分別進行外周血pl6基因和RASSFIA基因啟動子區(qū)甲基化水平及外周血全基因組端粒長度的檢測，同時，分別采用Fisher判別分析、決策樹和ANN技術(shù)聯(lián)合上述端粒分子標志建立肺癌判別模型，分別得到肺癌患者與健康人的外周血pl6基因和RASSFIA基因啟動子區(qū)甲基化水平及外周血全基因組端粒長度對比模型，分析對比外周血pl6基因和RASSFIA基因啟動子區(qū)甲基化水平及外周血全基因組端粒長度的改變與肺癌的關(guān)聯(lián)；

步驟三：應(yīng)用SPSS Clementine軟件統(tǒng)計分析軟件，采用x2檢驗、秩和檢驗、Logistic回歸分析等方法對基因多態(tài)、DNA甲基化水平和端粒相對長度的結(jié)果進行一般統(tǒng)計學(xué)分析處理，得出基因多態(tài)性、DNA甲基化及端粒相對長度變化與肺癌發(fā)生的關(guān)系，篩選可能用于肺癌早期判別模型的有效指標；

步驟四：分別將肺癌患者與健康人的得到肺癌患者與健康人的外周血Ⅰ相代謝酶基因CYP1A1、Ⅱ相代謝酶基因GSTM1、GSTTl和mEH及DNA修復(fù)酶基因XRCCl的基因多態(tài)性與DNA甲基化水平與外周血pl6基因和RASSFIA基因啟動子區(qū)甲基化水平及外周血全基因組端粒長度的整合對比作為構(gòu)建肺癌早期預(yù)警模型的生物標志，得到外周血Ⅰ相代謝酶基因CYP1A1、Ⅱ相代謝酶基因GSTM1、GSTTl和mEH及DNA修復(fù)酶基因XRCCl的基因多態(tài)性與DNA甲基化水平與外周血pl6基因和RASSFIA基因啟動子區(qū)甲基化水平及外周血全基因組端粒長度的共同變化與肺癌的關(guān)聯(lián)；

步驟五：將所創(chuàng)建的模型進行盲法預(yù)測，驗證判別模型的優(yōu)劣，最終建立可靠的肺癌早期智能化預(yù)警模型。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種肺癌早期預(yù)警模型的創(chuàng)建方法，其特征在于，所述步驟四中，將肺癌患者與健康人中的抽煙人事進行篩選，將肺癌患者與健康人中的外周血Ⅰ相代謝酶基因CYP1A1、Ⅱ相代謝酶基因GSTM1、GSTTl和mEH及DNA修復(fù)酶基因XRCCl的基因多態(tài)性與DNA甲基化水平與外周血pl6基因和RASSFIA基因啟動子區(qū)甲基化水平及外周血全基因組端粒長度進行另外建立模型，對比肺癌患者與健康人中抽煙對肺癌的影響。