[發明專利]一種task-fMRI引導的大腦白質纖維深度聚類方法有效
| 申請號: | 201910448975.3 | 申請日: | 2019-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN110223275B | 公開(公告)日: | 2020-12-18 |
| 發明(設計)人: | 葛寶;王歡 | 申請(專利權)人: | 陜西師范大學 |
| 主分類號: | G06T7/00 | 分類號: | G06T7/00;G06K9/62 |
| 代理公司: | 西安智萃知識產權代理有限公司 61221 | 代理人: | 方力平 |
| 地址: | 710119 陜西省西安市長*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 task fmri 引導 大腦 白質 纖維 深度 方法 | ||
1.一種task-fMRI引導的大腦白質纖維深度聚類方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1.使用SPM軟件對原始的task-fMRI數據進行預處理,所述預處理包括腦顱骨去除,運動校正,空間平滑,時間預白化,切片時間校正和全局漂移去除,得到預處理后的task-fMRI數據;
步驟2.使用FSL軟件對原始的DTI數據進行預處理,所述預處理包括腦顱骨去除,運動校正,渦流校正,組織分割和表面重建,得到預處理后的DTI數據和皮質表面,所述DTI數據包括預處理的B0圖像;
步驟3.將步驟1中預處理后的task-fMRI數據使用FSL軟件的FLIRT工具配準到DTI空間,得到配準后的task-fMRI數據;
步驟4.使用MEDINRIA軟件對步驟2中預處理后的DTI數據進行纖維追蹤,得到大腦的纖維軌跡;
步驟5.提取步驟4得到的纖維軌跡的結構信息,包括長度、方向和位置三種信息,形成結構信息向量;
步驟6.將所述步驟3配準后的task-fMRI數據與所述步驟4中得到的纖維軌跡結合起來,提取纖維軌跡點上的平均task-fMRI信號,用此平均task-fMRI信號來表示一條纖維的功能信息,形成功能信息向量;
步驟7.將步驟5得到的結構信息向量與步驟6中得到的功能信息向量拼接為一個向量,輸入到嵌入聚類的卷積自動編碼器CAEEC中,生成聚類的纖維束;
所述步驟7的具體處理過程是:
步驟7.1將步驟5的結構信息向量與步驟6的功能信息向量歸一化到[-1,1],并拼接為一個向量,輸入到嵌入聚類的卷積自動編碼器CAEEC中,運用重構損失Lr進行預訓練,同時提取纖維的面向重構的嵌入層特征;其中CAEEC包括編碼器,嵌入層,解碼器和聚類層;
步驟7.2對步驟7.1獲得的嵌入層特征進行k-means聚類,得到初始的聚類中心作為可訓練的聚類層權重,然后利用CAEEC的重構損失Lr、聚類損失Lc和稀疏正則化項所組成的聯合損失函數來微調CAEEC,并得到聚類的纖維束;
所述步驟5的具體過程是:在步驟5中,對于纖維軌跡的每一點,將其映射到球坐標系下,球坐標用(r,θ,)表示,任一點V到原點的距離為r,原點到點V的連線與正z-軸之間的天頂角為θ,原點到點V的連線在xy平面的投影線,與正x-軸之間的方位角為將距離r歸一化到[0,1],然后將距離、天頂角和方位角分別分為m,n,l等份,即將球體分為m*n*l=Z份,統計落入每一份的軌跡點的數量百分比,即得到一個一維的直方圖向量,即結構信息向量,大小為1×Z,用此直方圖向量來表達纖維的結構信息,此結構信息向量包括了對纖維的長度、方向和位置的描述;
步驟7.1中所使用到的卷積自動編碼器包括編碼器,嵌入層,解碼器和聚類層,其中,編碼器包括輸入層,三個卷積層和一個展開層,展開層后面連接嵌入層,嵌入層用來壓縮展開層提取到的特征,解碼器再連接到嵌入層之后,解碼器包含和編碼器相同的層,但層的順序是相反的,即先是展開層,然后是三個卷積層,最后是輸出層,并以反卷積層來替代卷積層;同時聚類層也連接到嵌入層之后;
步驟7.2中用于微調的聚類損失Lc定義為軟標簽分布Q與目標分布P之間的Kullback-Leibler散度如下:
聯合損失函數L如下:
L=(1-λ)Lr+λLc+γ(||w1||1+||w2||1)
其中,0λ1,λ是控制面向重構和面向聚類的特征學習之間的折衷系數,γ(||w1||+||w2||)為L1正則化項,導致w1和w2的稀疏解,w1和w2分別為展開層與嵌入層之間的連接矩陣和與其對稱的連接矩陣,γ越大,w1和w2越稀疏,稀疏特性符合大腦內在的連接機制;
步驟7.2中,采用K-Means對嵌入層特征進行聚類,得到的聚類中心用作初始化的聚類層權重μj;聚類層將輸入樣本的特征轉換為軟標簽qij,
qij表示原始空間經過非線性映射到潛在特征空間的嵌入點zi和聚類中心μj的相似性,即表示樣本xi屬于類族j的概率。
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