[發(fā)明專利]一種檢驗預處理裝置及預處理方法

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• 申請日: 2019-05-28
• 公開（公告）號: CN110082464A
• 公開（公告）日: 2019-08-02
• 發(fā)明（設計）人: 李舸遠;陳東亞
• 申請（專利權）人: 南京科創(chuàng)檢測技術有限公司
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06;G01N30/02
• 代理公司: 北京德崇智捷知識產(chǎn)權代理有限公司 11467
• 代理人: 王斌

本發(fā)明公開了一種檢驗預處理裝置及預處理方法，其中檢驗預處理裝置包括：載臺；處理單元，設置在所述載臺上，具有一用于待檢驗試劑反應的容腔；超聲振動單元，設置在載臺上，對處理單元內(nèi)的試劑進行超聲振動；攪拌單元，用于攪拌處理單元內(nèi)的試劑；加樣與取樣單元，用于向處理單元內(nèi)添加實驗樣品和用于從處理單元內(nèi)取出實驗樣品。本發(fā)明可實現(xiàn)藥品檢驗預處理過程中的手工投料和手工取樣、超聲、攪拌、控溫、浸泡、靜置取上清液、萃取、氮吹、溫度監(jiān)測和預警、避光、精密加樣、精密取樣、自動潤洗、自動清洗等多種功能,部分功能也適用于食品、保健品、化妝品的檢驗預處理。本發(fā)明可極大地提高藥品檢驗的效率。

技術領域

本發(fā)明涉及檢驗預處理機及與處理方法，屬于藥物分析檢測領域。

背景技術

在藥品、食品、保健品及化妝品檢測行業(yè)中，對樣品進行預處理是一個十分重要的環(huán)節(jié)。各種固體劑型藥品，無論是西藥的片劑、膠囊劑、顆粒劑、膜劑，還是中藥的丸劑、散劑等；各種半固體劑型藥品，無論是栓劑、糊劑、軟膏劑、還是凝膠劑等；各種液體劑型藥品，無論是注射劑、溶液劑、噴霧劑、乳劑、搽劑、還是混懸劑等，通常都需要經(jīng)過預處理，才能得到檢測所用的供試液。而預處理過程專業(yè)性非常強，操作要求非常高，步驟必須按照規(guī)范的順序，試劑的加入體積必須精準，反應的時間必須準確，某些預處理的條件要求非常高，比如需要避光、控溫，預處理的流程通常比較繁瑣，需要用到各種操作，比如振搖、加熱、放冷、冰浴、浸泡、超聲、攪拌、靜置、取上清液、萃取、氮吹等，還需要精密加入一定體積的各種有機或無機試劑，精密提取一定體積的處理后溶液，如果預處理過程不恰當，會導致檢測結果偏離真實值。目前，藥品分析檢測行業(yè)對藥品進行預處理，制備檢測供試液絕大多數(shù)情況下仍需要手工操作，專業(yè)的自動化預處理設備仍然僅僅局限于處理某些檢驗步驟，比如自動研磨機只能用于將固體劑型藥品粉碎、超聲清洗機只能用于藥品的超聲擴散預處理，等等。國內(nèi)外尚無一種自動化程度高、功能豐富又通用的自動化預處理設備。而手工操作對藥品進行預處理有著種種缺點：比如容器敞口或密封性差，有機試劑揮發(fā)危害檢驗人員的健康；添加預處理試劑和提取處理后溶液的體積不夠準確；預處理步驟多操作繁瑣，檢驗人員容易出現(xiàn)誤操作；檢驗批數(shù)多，檢驗任務緊急，檢驗工作量大，手工預處理效率低、重復性差，無法滿足大批量檢驗的要求；預處理需要用到多種操作，手工操作無法同時進行，等等。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術問題是針對上述現(xiàn)有技術存在的不足，而提供一種可極大地提高藥品檢驗準確率和效率的檢驗預處理裝置及預處理方法。

為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的技術方案是：

一種檢驗預處理裝置，其特征在于，包括：

載臺；

處理單元，設置在所述載臺上，具有一用于待檢驗試劑反應的容腔；

超聲振動單元，設置在所述載臺上，對所述處理單元內(nèi)的試劑進行超聲振動；

攪拌單元，用于攪拌處理單元內(nèi)的試劑；

加樣與取樣單元，用于向處理單元內(nèi)添加實驗樣品和用于從處理單元內(nèi)取出實驗樣品；

所述處理單元包括處理單元瓶身和處理單元瓶蓋；所述處理單元瓶身包括內(nèi)瓶和外瓶以及位于內(nèi)瓶和外瓶之間的空腔，在空腔上設置有溫控循環(huán)進液口和溫控循環(huán)出液口，通過在所述溫控循環(huán)進液口通入溫控液對內(nèi)瓶內(nèi)的試劑進行溫度調(diào)節(jié)控制。

所述加樣與取樣單元包括第一多通道閥門、與第一多通道閥門連接的第一活塞泵、第二多通道閥門以及與第二多通道閥門連接的第二活塞泵；所述第一多通道閥門包括第一閥門進液口和第一閥門出液口，所述第二多通道閥門包括第二閥門進液口和第二閥門出液口，所述第一活塞泵用于從第一閥門進液口吸入液體并通過第一閥門出液口送出；所述第一閥門出液口和第二閥門出液口均連接至所述的處理單元，所述第二活塞泵用于從第二閥門進液口吸入液體并通過第二閥門出液口送出。