[發(fā)明專利]一種解酲丸及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910446116.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-05-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110075255A | 公開(公告)日: | 2019-08-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐博文 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 徐博文 |
| 主分類號(hào): | A61K36/9068 | 分類號(hào): | A61K36/9068;A61K9/20;A61P39/02;A61P1/16;A61K35/618 |
| 代理公司: | 上海旭誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31220 | 代理人: | 鄭立 |
| 地址: | 201203 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 木香 中藥 中醫(yī)藥理論 砂仁 粘合劑 純中草藥 醫(yī)學(xué)臨床 乙醇代謝 制備工藝 煅瓦楞子 白豆蔻 白茅根 六神曲 吸收量 重量份 白術(shù) 柴胡 陳皮 干姜 葛花 蛤殼 黃芩 制備 肝臟 酒精 攜帶 研究 | ||
1.一種解酲丸,其特征在于,包括由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑:葛花15-30份,木香6-12份,砂仁6-15份,白術(shù)6-12份,白豆蔻12-25份,陳皮9-18份,六神曲6-12份,干姜6-12份,黃芩9-15份,柴胡6-12份,白茅根12-25份,枳椇子12-30份,煅瓦楞子15-30份,煅蛤殼15-30份。
2.如權(quán)利要求1所述的一種解酲丸,其特征在于,所述柴胡和黃芩按照1:0.75~2.5的重量比例添加。
3.如權(quán)利要求2所述的一種解酲丸,其特征在于,所述柴胡和黃芩按照1:1~2的重量比例添加。
4.如權(quán)利要求1所述的一種解酲丸,其特征在于,還包括粘合劑,所述粘合劑選用煉蜜。
5.如權(quán)利要求1所述的一種解酲丸,其特征在于,所述制劑還可選擇由葛根、木香、砂仁、白術(shù)、白豆蔻、陳皮、雞內(nèi)金、干姜、澤瀉、青皮、白茅根、枳椇子、浙貝母、煅牡蠣組成,其中所述葛根代替所述葛花的功效,所述雞內(nèi)金代替所述六神曲的功效,所述澤瀉、青皮代替所述黃芩、柴胡的功效,所述浙貝母、煅牡蠣代替所述煅瓦楞子、煅蛤殼的功效。
6.如權(quán)利要求5所述的一種解酲丸,其特征在于,所述制劑按下列重量份比例組成:葛根20-30份,木香6-12份,砂仁6-15份,白術(shù)6-12份,白豆蔻12-25份,陳皮9-18份,雞內(nèi)金12-20份,干姜6-12份,澤瀉6-12份,青皮6-12份,白茅根12-25份,枳椇子12-30份,浙貝母15-30份,煅牡蠣15-30份。
7.如權(quán)利要求5所述的一種解酲丸,其特征在于,所述制劑中還可加入人參、丹參加強(qiáng)療效,所述人參、丹參均按照10-15份重量份比例添加。
8.一種制備如權(quán)利要求1~7任意一項(xiàng)所述的解酲丸的方法,其特征在于,包括以下步驟:
一、按中藥材的性質(zhì),取不易打粉的藥材煎煮提取有效成分濃縮成濃縮膏,其余藥材均通過粉碎研磨成細(xì)粉;
二、將步驟一中制得的濃縮膏與細(xì)粉混合均勻后,再加入所述粘合劑制成丸塊;
三、將步驟二中制得的丸塊用機(jī)械擠條,制丸,將濕粒干燥、過篩、上光、包衣,制得濃縮丸。
9.如權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,步驟二還可采取以下方式進(jìn)行:將步驟一中制得的濃縮膏作粘合劑,加入細(xì)粉,或再加入煉蜜,混合均勻后制成丸塊。
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