[發(fā)明專(zhuān)利]有機(jī)改性納米磷酸鋯包覆型聚磷酸銨及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910441772.1
• 申請(qǐng)日: 2019-05-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110183730A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張旗;劉曉;梁建東;王成;劉治田
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 武漢工程大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08K9/10
• 分類(lèi)號(hào): C08K9/10;C08K3/32;C08L23/12;C09D5/18
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專(zhuān)利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明;閉釗

1.有機(jī)改性納米磷酸鋯包覆型聚磷酸銨的制備方法，其特征在于包括以下步驟：(a)在溶液體系中，依次利用插層試劑、硅烷偶聯(lián)劑對(duì)層狀磷酸鋯進(jìn)行改性，得到有機(jī)改性納米磷酸鋯；(b)在溶液體系中，將有機(jī)改性納米磷酸鋯與聚磷酸銨混合完成包覆。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述插層試劑為直鏈型季銨鹽雙子表面活性劑G_n,m中的至少一種，G_n,m的分子結(jié)構(gòu)如下：

其中n取2-12的整數(shù)，m取6-18的偶數(shù)。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述硅烷偶聯(lián)劑選自KH-540、KH-550、KH-560、KH-902中的至少一種。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：插層試劑、硅烷偶聯(lián)劑、層狀磷酸鋯的質(zhì)量比為5-15:50-200:100，層狀磷酸鋯與聚磷酸銨的質(zhì)量比為5-35:100。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(a)具體過(guò)程為：按比例將層狀磷酸鋯、插層試劑、溶劑混合均勻，反應(yīng)一段時(shí)間后固液分離、洗滌，得到中間產(chǎn)物；將中間產(chǎn)物與溶劑混合均勻，再加入硅烷偶聯(lián)劑繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間，得到有機(jī)改性納米磷酸鋯分散液。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：步驟(a)所述溶劑選自甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、乙酸乙酯、乙腈、二氧六環(huán)中的至少一種，兩次改性所使用的溶劑相同或不同。

7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：步驟(a)中每次改性時(shí)層狀磷酸鋯與溶劑的用量比為5-20g:100mL。

8.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：利用插層試劑改性時(shí)的反應(yīng)溫度為30-35℃，反應(yīng)時(shí)間為5-8h；利用硅烷偶聯(lián)劑改性時(shí)，中間產(chǎn)物與溶劑混合溫度為室溫，加入硅烷偶聯(lián)劑后的反應(yīng)溫度為90-100℃，反應(yīng)時(shí)間為18-24h。

9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(b)具體過(guò)程為：按比例向有機(jī)改性納米磷酸鋯分散液中加入聚磷酸銨，在90-100℃下攪拌反應(yīng)18-20h后冷卻至室溫，接著固液分離、洗滌，濾餅在60-90℃下干燥3-8h即可。

10.一種有機(jī)改性納米磷酸鋯包覆型聚磷酸銨復(fù)合材料，其特征在于該復(fù)合材料按照權(quán)利要求1-9中任一種方法制備得到。