[發(fā)明專利]一種金屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳/不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合阻燃材料制備方法及其應(yīng)用

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• 申請(qǐng)日: 2019-05-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110183831A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 喻源;陳忠偉;張慶武
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08L67/06
• 分類號(hào): C08L67/06;C08K9/04;C08K3/28;C08G83/00;C01B21/082
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種金屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳/不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合阻燃材料，其特征在于，所述不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合阻燃材料主要由以下重量份原料組成：不飽和聚酯96～100份，三聚氰胺10～20份，對(duì)苯二甲酸5份，氯化鐵六水合物2份，引發(fā)劑2份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面改性雜化碳微球/不飽和聚酯阻燃復(fù)合材料，其特征在于，所述引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲酰。

3.一種權(quán)利要求1所述的金屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳/不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合阻燃材料的制備方法，其特征在于，主要包括以下步驟：

(1)稱取三聚氰胺加入帶蓋的陶瓷坩堝中，并使用馬弗爐在550℃下煅燒4小時(shí)，在自然冷卻后，使用瑪瑙研缽將黃色產(chǎn)物研磨成粉末，得到石墨氮化碳；

(2)將對(duì)苯二甲酸加入到N，N-二甲基甲酰胺中，攪拌直到對(duì)苯二甲酸充分溶解，得到溶液A；

(3)將石墨氮化碳加入到溶液A中，攪拌5分鐘，得到溶液B；

(4)將氯化鐵六水合物加入到溶液B中，攪拌30分鐘，得到溶液C；

(5)將溶液C引入聚四氟乙烯襯里的鋼制高壓釜中，在150℃下加熱12小時(shí)，冷卻至室溫后，將漿液離心并分別用N，N-二甲基甲酰胺，乙醇和去離子水洗滌，再在80℃的真空烘箱中干燥12小時(shí)，得到顆粒A；

(6)將顆粒A在350℃空氣中退火2小時(shí)，得到金屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳；

(7)將金屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳、引發(fā)劑過(guò)氧化苯甲酰加入到不飽和聚酯樹(shù)脂中，攪拌20～60分鐘，混合均勻后得到溶液D；

(8)將溶液D倒入聚四氟乙烯模具中，注模后放入干燥箱，固化脫模后得到屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳/不飽和聚酯復(fù)合阻燃材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的金屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳/不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合阻燃材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)、(2)、(3)、(4)所述攪拌為磁力攪拌，步驟(7)所述攪拌的轉(zhuǎn)速為500～700轉(zhuǎn)/分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的金屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳/不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合阻燃材料的制備方法，其特征在于，步驟(7)中金屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳的添加量為不飽和聚酯樹(shù)脂重量的4％；引發(fā)劑的添加量為不飽和聚酯樹(shù)脂重量的2％。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的金屬有機(jī)框架修飾石墨氮化碳/不飽和聚酯樹(shù)脂復(fù)合阻燃材料的制備方法，其特征在于，步驟(8)所述的固化條件為：80℃條件下恒溫60分鐘，110℃條件下恒溫180分鐘。