[發(fā)明專利]一種防銹丙烯酸酯乳液及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910431446.2 | 申請日: | 2019-05-22 |
| 公開(公告)號: | CN111234078A | 公開(公告)日: | 2020-06-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 鄒俊龍;孫嘉儀;鄭丹純;蔡靜儀;曾顯華 | 申請(專利權(quán))人: | 五邑大學(xué) |
| 主分類號: | C08F212/08 | 分類號: | C08F212/08;C08F220/18;C08F220/06;C08F230/02;C08F2/44;C08F2/26;C08F2/24;C09D125/14;C09D5/08 |
| 代理公司: | 北京和信華成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11390 | 代理人: | 胡劍輝 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 防銹 丙烯酸酯 乳液 及其 制備 方法 | ||
1.一種防銹丙烯酸酯乳液,其特征在于,由以下重量分?jǐn)?shù)的組分制得:
余量為去離子水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防銹丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述轉(zhuǎn)銹劑由甲基丙烯酸縮水甘油酯、沒食子酸和十二烷基苯磺酸按摩爾比為(2~6):1:(0.04~0.05)在110℃反應(yīng)4h制備得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防銹丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述磷酸酯功能單體由甲基丙烯酸β-羥乙酯、聚合磷酸按摩爾比為(2~6):1進(jìn)行酯化反應(yīng),3h后加入去離子水在90℃水解2h得到,所述去離子水的質(zhì)量為聚合磷酸重量的5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的防銹丙烯酸酯乳液,其特征在于,制備所述磷酸酯功能單體時,加料時的溫度不超過40℃。
5.一種如權(quán)利要求1-4任意一項權(quán)利要求所述的防銹丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、將去離子水分成三部份,將部分去離子水、甲基丙烯酸、反應(yīng)型乳化劑SR-3025、陰離子乳化劑EPA1963、轉(zhuǎn)銹劑、丙烯酸丁酯、苯乙烯混合,得到預(yù)乳化液;將另一部分去離子水和過硫酸銨混合,得到過硫酸銨溶液;
S2、將剩余部分去離子水和OP-10混合后加熱,同時滴加步驟S1制得的所述硫酸銨溶液和預(yù)乳化液進(jìn)行自由基聚合反應(yīng),得到防銹丙烯酸酯乳液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的防銹丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于,步驟S2中滴加所述硫酸銨溶液和預(yù)乳化液時分為兩階段滴加,第一階段同時滴加部分所述硫酸銨溶液和部分所述預(yù)乳化液,第二階段同時滴加剩余的所述硫酸銨溶液和剩余的所述預(yù)乳化液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的防銹丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于,步驟S2中的所述自由基聚合反應(yīng)的溫度為78~85℃,所述自由基聚合反應(yīng)的反應(yīng)時間為165~200min。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的防銹丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于,第一階段中所述過硫酸銨溶液的用量為甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯和磷酸酯功能單體總質(zhì)量的0.2%,第一階段中所述預(yù)乳化液的用量為所述預(yù)乳化液總量的4%,第一階段中對應(yīng)質(zhì)量的所述硫酸鈉溶液和預(yù)乳化液在10min內(nèi)滴加完畢。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的防銹丙烯酸酯乳液的制備方法,其特征在于,第二階段中將剩余的所述硫酸銨溶液和預(yù)乳化液在150~180min內(nèi)滴加完畢。
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